王素芬
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：皖南医学院弋矶山医院更多>>
- 发文基金：安徽高校省级自然科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- MUM1、UBE1在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的表达及意义被引量：1
- 2013年
- 目的探讨MUM1、UBE1在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及预后判断中的应用价值。方法对80例DLBCL,NOS标本,采用免疫组织化学EnVision二步法检测MUM1和UBE1的表达,并与临床资料比较。结果 MUM1、UBE1在DLBCL中表达的阳性率分别为62.5%(50/80)及65%(52/80),MUM1及其与UBE1同时表达时与患者的Ann Arbor分期、年龄、结外侵犯部位数目、LDH水平及国际预后指数的危险度均相关(P<0.05);生存分析显示MUM1及其与UBE1同时表达时,生存率较低。结论 MUM1在DLBCL中高表达提示预后不良,特别是在同时出现UBE1高表达时更显著;MUM1和UBE1同时高表达可作为判断患者预后的重要指标。
- 陈冰苏祖兰朱晓群陶香香何雷王素芬
- 关键词：MUM1ENZYMEDLBCL
- 心脏黏液瘤23例临床病理特征分析被引量：2
- 2020年
- 目的探讨心脏黏液瘤(cardiac myxoma,CM)的临床病理特征、病因及组织起源,为其防治提供理论依据。方法收集23例CM临床病理资料,应用HE、AB/PAS特染、免疫组化标记及电镜分析其组织病理特征,并复习相关文献。结果23例CM中,男性7例,女性16例,男女比为1∶2.3,平均年龄56.7岁;23例中左心房占21例;12例无明显症状,因体检或其它手术术前检查发现,11例患者既往有糖尿病或高血压或栓塞病史。瘤体大体呈淡黄色、切面为黏液半透明状伴明显出血。镜下为大量嗜酸性基质,AB染色显示淡蓝色,其间散在分布梭形或星芒状肿瘤细胞。免疫组化vimentin、CD34、CD31、Calretinin、HBME-1等间质、间皮及血管源性标记阳性为主。透视电镜显示肿瘤细胞具有原始多潜能间充质细胞特征。21例获得随访患者均无复发。结论CM罕见,推测起源于原始多潜能间充质细胞,既往有糖尿病、高血压、栓塞等高凝状态心血管疾病可能是其诱因之一,定期超声检查,能早期发现,确诊需要结合组织病理及免疫组化标记,散发性CM几乎均为良性,很少复发,预后很好。
- 刘银华巫永志王素芬宋红徐国祥何雷卢林明
- 关键词：心脏肿瘤黏液瘤病理学
- 原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤7例临床病理及预后分析被引量：9
- 2015年
- 目的：探讨原发性乳腺弥漫性大B细胞淋巴瘤（ diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL）的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗与预后。方法收集7例原发性乳腺DLBCL,观察其临床病理学特征及免疫表型,分析其治疗方案及预后因素。结果7例均为女性,年龄28-75岁,中位年龄51岁；左乳5例,右乳2例。乳腺及同侧腋窝无痛性包块是最常见的临床表现。镜下见肿瘤细胞中等大小或偏大,弥漫一致浸润分布于乳腺小叶间、导管周围、间质及脂肪组织中,部分呈单行条索状排列。1例为ALK-1阳性DLBCL,6例为DLBCL,非特殊类型。免疫表型分型：5例为非生发中心型,2例为生发中心型；Ki-67增殖指数60%-95%；Ann Arbor分期：I EA期2例,II EA期5例；IPI评分：4例0分,3例1分。7例患者中1例行改良根治术,4例行包块切除术,2例行空芯针穿刺活检病理诊断。2例未行化疗而死亡,5例行4-6周期（ CHOP/R-CHOP）化疗或联合放疗,4例获得完全缓解（ complete response, CR）,1例进展死亡。随访1-114个月,中位随访时间18个月,1年总生存期（ overal survival, OS）为57．1%,5年OS为14．3%。结论原发性乳腺DLBCL诊断主要依靠病理活检及免疫表型,免疫表型分型以非生发中心型为主,治疗以放、化疗等综合治疗方案为宜,预后需多因素综合评价。
- 刘银华王素芬徐洪海李佳嘉徐国祥卢林明
- 关键词：乳腺肿瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫表型分型预后
- 案例教学法在皮肤病理亚专科教学中的应用被引量：3
- 2018年
- 皮肤病理亚专科教学是临床病理住院医师培训中的难点。案例教学法(CBL)是以培训学员为中心,以临床案例为载体的师-生互动式教学方法。案例教学法可大大提高临床病理住院医师对皮肤病理亚专科知识的理解和掌握。
- 张伟王素芬张帆
- 关键词：案例教学法皮肤病理
- 鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤临床病理分析被引量：4
- 2020年
- 目的探讨鼻型结外NK/T细胞淋巴瘤(extranodal NK/T-cell lymphoma,ENKTL)的临床病理特征、治疗及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法检测55例ENKTL中CK(AE1/AE3)、EMA、CD20、CD79a、CD3、CD43、CD4、CD8、CD56、TIA-1、perforin、Granzyme B(GrB)、Ki-67的表达,并复习相关文献。结果55例ENKTL患者中,男性36例,女性19例,年龄22~80岁,中位年龄57岁;发生部位以鼻腔、鼻咽部最多见,其次好发于皮肤。免疫组化标记CD3最敏感,CD56、TIA-1、perforin、GrB均阳性,显色原位杂交(chromogenic in situ hybridization,CISH)检测示55例EBER阳性(100%)。27例患者有随访,其中11例死亡(生存时间1~68个月),中位生存时间15个月。结论鼻型ENKTL好发于鼻腔及鼻咽部,其次好发于皮肤,临床表现、病理特征、免疫表型及EBER CISH检测可明确诊断,必要时可行TCR基因重排检测鉴别,该肿瘤预后差,生存时间短。
- 王素芬刘萍卢林明徐五琴刘霞刘银华
- 关键词：淋巴瘤NK/T细胞免疫组织化学显色原位杂交
