陶立彬
- 作品数:14 被引量:1H指数:1
- 供职机构:中国计量大学生命科学学院浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学天文地球更多>>
- 加强了frr表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途
- 本发明公开了一种加强了<I>frr</I>表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了核糖体循环因子<I>frr</I>,具有比淀粉酶产色链霉菌(<I>Streptomyces </I><I>diastato...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递
- 加强了toyF表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途
- 本发明公开一种加强了toyF表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了生物合成丰加霉素的关键酶-腺苷琥珀酸裂解酶编码基因<I>toy</I>F,具有比淀粉酶产色链霉菌(<I>Streptomycesdias...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递
- 淀粉酶产色链霉菌电击转化方法
- 本发明公开了一种<I>S.diastatochromogenes</I>电击转化方法。细胞经过温和破壁处理后,进行电击转化。温和破壁处理为使用含有5μgml<Sup>-1</Sup>溶菌酶的电击缓冲液;或使用含有1%甘氨...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 加强了toyB表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途
- 本发明公开了一种加强了toyB表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了生物合成丰加霉素的关键酶-6-丙酮酰基四氢蝶呤合成酶编码基因toyB,具有比淀粉酶产色链霉菌(Streptomycesdiastato...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递
- 加强了adpA表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途
- 本发明公开了一种加强了adpA表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了次级代谢网络中心转录调控因子<I>adp</I>A,具有比淀粉酶产色链霉菌(<I>Streptomyces diastatochrom...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递
- 淀粉酶产色链霉菌1628中toyF基因的克隆与丰加霉素合成相关性被引量:1
- 2016年
- 为考察编码腺苷琥珀酸裂解酶toyF基因对淀粉酶产色链霉菌Streptomyces diastatochromogenes 1628合成丰加霉素的影响,本研究设计简并引物,首次克隆获得了菌株1628的toyF基因,并构建了敲除质粒p KC1132-toyF’,通过接合转移转入菌株1628,获得toyF基因缺失株1628-ΔTOYF。结果表明,与原始菌株1628相比,缺失株1628-ΔTOYF中TOYF的酶活和丰加霉素产量分别降低66.7%、87.5%。在缺失株1628-ΔTOYF中回补表达toyF基因构建了重组菌1628-ΔTOYF/toyF。重组菌1628-ΔTOYF/toyF中的TOYF酶活和丰加霉素产量,较缺失株1628-ΔTOYF分别提高了2.7和8.3倍。由此可见,toyF基因是参与菌株1628生物合成丰加霉素的关键酶基因。本文toyF基因的克隆及其功能研究,为克隆完整的丰加霉素生物合成基因簇及其丰加霉素生物合成机制的研究奠定了基础。
- 徐显皓陶立彬马正俞晓平
- 关键词:基因敲除基因簇
- 加强了toyB表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途
- 本发明公开了一种加强了toyB表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了生物合成丰加霉素的关键酶-6-丙酮酰基四氢蝶呤合成酶编码基因<I>toy</I>B,具有比淀粉酶产色链霉菌(<I>Streptomyc...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递
- 淀粉酶产色链霉菌1628合成丰加霉素关键基因的研究
- 丰加霉素(Toyocamycin,TM)是核苷类抗生素家族中的一员。它在抑制真菌方面表现出很高的活性,在植物病害防治领域具有重要的应用潜力。本论文针对TM生产菌株淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces diastat...
- 陶立彬
- 关键词:植物病害防治
- 文献传递
- 加强了toyF表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途
- 本发明公开一种加强了toyF表达的重组淀粉酶产色链霉菌及构建方法与用途。它过量表达了生物合成丰加霉素的关键酶-腺苷琥珀酸裂解酶编码基因toyF,具有比淀粉酶产色链霉菌(Streptomycesdiastatochromo...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递
- 淀粉酶产色链霉菌电击转化方法
- 本发明公开了一种S.diastatochromogenes电击转化方法。细胞经过温和破壁处理后,进行电击转化。温和破壁处理为使用含有5μgml<Sup>-1</Sup>溶菌酶的电击缓冲液;或使用含有1%甘氨酸的电击缓冲液...
- 马正俞晓平陶立彬申屠旭萍边亚琳郝培应许益鹏
- 文献传递