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刘玉霞

作品数:2 被引量:9H指数:2
供职机构:北京大学基础医学院解剖学与组织胚胎学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇粒细胞
  • 2篇卵巢
  • 2篇颗粒细胞
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇组织化学
  • 1篇细胞培养
  • 1篇卵巢颗粒
  • 1篇卵巢颗粒细胞
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇基因
  • 1篇基因促进
  • 1篇SIRNA
  • 1篇SMAD3
  • 1篇大鼠卵巢

机构

  • 2篇北京大学

作者

  • 2篇申春艳
  • 2篇董静霞
  • 2篇徐健
  • 2篇金玉洁
  • 2篇刘玉霞

传媒

  • 1篇解剖学报
  • 1篇中国组织化学...

年份

  • 2篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人卵巢颗粒细胞的体外培养方法探讨被引量:5
2011年
目的建立人卵巢颗粒细胞分离纯化、体外培养的有效方法。方法收集体外受精—胚胎移植(IVF-ET)穿卵时的卵泡液,用胰蛋白酶消化法及密度梯度离心法分离纯化颗粒细胞并用不同培养基进行培养。结果用体积分数为50%的Percoll细胞分离液分离,DMEM/F12或McCoy’5a液体培养基进行培养,细胞纯度高,存活率高,后续生长良好。结论建立了人卵巢颗粒细胞体外培养的稳定模型,为颗粒细胞的体外研究奠定良好的基础。
刘玉霞董静霞金玉洁申春艳徐健
关键词:卵巢颗粒细胞细胞培养
Smad3基因促进大鼠卵巢颗粒细胞增殖被引量:4
2011年
目的探讨Smad3基因对大鼠卵巢颗粒细胞增殖功能的影响。方法 21d SD雌性大鼠,腹腔注射孕马血清20IU/只,48h后收集卵巢颗粒细胞进行原代培养,用Smad3基因特异的siRNA基因沉默后,采用免疫细胞化学法检测颗粒细胞中Smad3蛋白表达的变化,以判定基因沉默效率,Smad3基因沉默后用免疫细胞化学法检测增殖细胞核抗原(PCNA)及Cyclin D2蛋白表达的变化。结果 Smad3基因沉默后,卵巢颗粒细胞中PCNA阳性细胞百分比为(25.80±1.70)%,显著低于空白对照组(40.80±2.50)%,Smad3基因沉默后Cyclin D2阳性细胞百分比为(25.00±2.90)%,与空白对照组(55.50±2.50)%相比明显减少。结论 Smad3基因可促进大鼠卵巢颗粒细胞的增殖。
金玉洁董静霞刘玉霞申春艳徐健
关键词:SMAD3SIRNA颗粒细胞免疫组织化学
共1页<1>
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