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酶法辅助提取苦皮藤素工艺优化被引量：1: 2019年; 以苦皮藤素(Celastrus angulatus Maxim)根皮为原料,以苦皮藤素得率为指标,对碱性蛋白酶、纤维素酶、胃蛋白酶、中性蛋白酶4种酶辅助提取苦皮藤素的效果进行比较分析,筛选出酶解效果较好的胃蛋白酶,再通过单因素试验和正交试验,优化胃蛋白酶辅助提取苦皮藤素的最佳工艺。结果表明,胃蛋白酶辅助提取苦皮藤素在酶解温度37℃、时间5 h、pH 2.0、加酶量66 000 U/g的条件下效果最好。; 李蒙; 关键词：酶法苦皮藤素

不同方法提取车前草蛋白质效果比较: 2019年; 以车前草叶片为材料,采用正交试验方法,对车前草蛋白质的提取条件进行优化研究。结果表明,碱提蛋白法的蛋白质得率高于盐提蛋白法和Tris-HCl提蛋白法。碱提取蛋白质的优化工艺指标为:碱液浓度为1. 5%,浸提温度为60℃,抽提时间为60 min,固液比为1:10。; 李蒙; 关键词：车前草正交试验

苹果MdCaM的克隆及其对果实釆后非生物胁迫的响应被引量：3: 2017年; 为解析苹果钙调蛋白基因MdCaM在非生物胁迫过程中的功能。以秦冠苹果为材料,克隆了苹果MdCaM基因,并利用MEGA 5.0软件对其编码的蛋白进行了聚类分析,利用qPCR分析了MdCaM在釆后损伤、低氧、高温等胁迫条件下的表达模式。结果表明,不同物种间钙调蛋白具有较高的同源性,MdCaM与拟南芥的钙调蛋白Ca M1基因关系较近;qPCR结果表明,MdCaM在损伤、低氧胁迫(0 O_2或3%O_2)后均呈先升高后恢复正常水平的表达模式,损伤后6 h达到峰值,低氧(0 O_2)处理1 h后达到峰值;高温(20℃/40℃)诱导后其表达量高于同期对照组,并在处理后12 h达到峰值,表明该基因可能参与了高温胁迫下的全程响应。因此推测,MdCaM基因可能在苹果适应损伤、高温、低氧等逆境胁迫过程中发挥重要作用,可能参与了苹果生长发育过程中的逆境调控。为后继研究MdCaM的功能和作用机制奠定基础。; 苏丽艳田爱梅陶贵荣李蒙; 关键词：苹果荧光定量PCR 基因克隆

一种植物提取纯化装置: 本实用新型公开了一种植物提取纯化装置，包括箱体、箱盖、基板、提取器、过滤筒以及固定杆；所述箱体为空腔结构，且左侧壁面上方开设有矩形槽，所述箱盖活动安置于箱体上，所述基板安置于箱体内，且位于中线上方，所述提取器安置于基板上...; 李蒙; 文献传递

抗菌肽Fa-AMP基因的克隆及其原核表达载体的构建被引量：3: 2021年; 为研究抗菌肽Fa-AMP的高效制备方法。采用大肠杆菌偏嗜性密码子设计编码该抗菌肽的核苷酸序列,通过重叠区扩增基因拼接法合成目的基因,并将其连接到表达载体pET-47b上,转化获得其BL21(DE3)pLysS工程菌,经PCR和测序鉴定,表明重组表达载体构建成功,这为体外生物活性检测与开发提供了参考。; 李蒙刘璞张芝星; 关键词：抗菌肽原核表达

猕猴桃抗菌肽截短体原核表达载体的构建: 2023年; 抗菌肽是生物体先天防御系统中的多肽,协助机体抵御外源微生物的侵害.天然抗菌肽提取难度大,不利于其开发利用,其旨在探究猕猴桃抗菌肽体外高效制备方法.本研究通过生物信息学方法进行序列分析与基因克隆合成猕猴桃截短体抗菌肽(Truncated Antimicrobial Peptide,TrAMP)序列,并将其连接到原核表达载体pET-47b(+)+Fa-AMP上,转化获得其BL21(DE3)pLysS工程菌,经PCR和测序鉴定,表明重组表达载体构建成功,并经生物信息学模型预测显示抗菌肽具有抑菌活性,为进一步研究猕猴桃抗菌肽体外诱导表达及生物学功能验证奠定基础.; 李蒙; 关键词：抗菌肽猕猴桃

荞麦生物活性肽的研究进展被引量：8: 2018年; 荞麦是一种药食两用作物,具有丰富的生物活性成分,特别是优良的荞麦蛋白肽资源。本文综述了荞麦生物活性肽的研究进展,内容涉及荞麦中胰蛋白酶抑制剂、抗菌肽,以及荞麦蛋白质在高胆固醇和肥胖治疗、降血糖、降血压、抗癌方面的作用。; 李蒙; 关键词：荞麦蛋白质生物活性肽

车前草幼苗中黄酮类物质提取工艺被引量：2: 2018年; 对车前草幼苗中黄酮类物质提取工艺进行单因素试验.以总黄酮含量为评价指标,研究提取剂乙醇浓度、提取温度、提取时间与料液比4个因素对总黄酮提取效果的影响.结果表明乙醇浓度70%,温度70℃,料液比1∶30,时间2 h时得到车前草幼苗中黄酮类物质含量最高.; 李蒙; 关键词：黄酮类化合物车前草

苦荞查尔酮合成酶多克隆抗体制备及组织表达分析: 2022年; 苦荞查尔酮合成酶(FtCHS)是黄酮类化合物合成过程中的限速酶之一,在苦荞黄酮类次生代谢物合成中起到重要作用。以苦荞种子灌浆期cDNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获得FtCHS基因,通过生物信息学分析确定FtCHS的截短抗原基因序列(TrCHS)。再通过原核表达、亲和层析等方法制备并纯化TrCHS抗原,以纯化的抗原免疫大白兔获得TrCHS的多克隆抗体,利用半定量RT-PCR、Western blotting方法分析苦荞不同器官FtCHS的表达情况。结果表明,成功克隆FtCHS基因开放阅读框(ORF)大小为1182 bp,共编码393个氨基酸,通过原核表达获得TrCHS抗原的分子质量约34.71 ku,所制备的多克隆抗体具有较高的特异性,FtCHS基因在苦荞叶子、种子的表达量明显最高。; 李蒙陈鹏; 关键词：苦荞查尔酮合成酶原核表达抗体制备

不同植物半胱氨酸蛋白酶及其基因的生物信息学分析被引量：1: 2018年; 采用生物信息学方法对GenBank中已经登录的10种植物的半胱氨酸蛋白酶(Cysteine Protease,CP)基因和氨基酸序列进行了解析,对其组成成分、理化性质、翻译后修饰位点、二级结构、亚细胞定位和分子进化等进行了预测和推断。结果表明:10种植物CP的基因全长在1053~1443 bp,编码350~480个氨基酸,在蛋白质N端存在信号肽;10种植物CP都具有酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点和N端肉豆蔻酰化修饰位点;大多数植物CP具有N端糖基化位点和蛋白激酶C磷酸化位点;二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主;根据构建的CP系统进化树,不同科植物具有一定的亲缘关系。; 李蒙; 关键词：植物半胱氨酸蛋白酶生物信息学功能分析

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李蒙