王利娟
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- DHF对高钾预收缩去内皮血管的舒张作用及机制
- 2015年
- 目的探讨7,8-二羟基黄酮（DHF）对高钾预收缩的去内皮血管的舒张作用及其机制。方法制备大鼠离体胸主动脉并去除内皮,以高钾溶液（60mmol/L的KCl）诱导血管收缩,平台期后以累积给药法加入终浓度1~300μmol/L的DHF,观察其舒张作用。在无钙-复钙实验中,观察100μmol/L的DHF预处理对高钾诱导的最大张力的影响。高钾预收缩前加入1.0μmol/L硝苯地平（Nif）孵育10min,观察Nif对DHF（300μmol/L）舒张作用的影响。结果 DHF在1~300μmol/L浓度范围内剂量依赖性抑制高钾诱导的血管收缩（F=119.7,P〈0.05）。复钙过程中,DHF预处理明显减少了高钾诱导的张力变化（t=4.395,P〈0.01）。高钾预收缩前加入Nif则显著抑制了DHF的舒张效应（t=2.308,P〈0.01）。结论 DHF对高钾预收缩的去内皮血管具有明显的舒张效应,该作用与其阻断细胞膜上电压依赖性钙通道有关。
- 方卉林浩王利娟庞秀萍韩晓华
- 关键词：电压依赖性钙通道
- 7,8-二羟基黄酮对PC12细胞HO-1表达的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨7,8-二羟基黄酮（DHF）对PC12细胞血红素加氧酶-1（HO-1）表达的影响及调控机制。方法 PC12细胞加入25μmol/L DHF孵育1、3、6、12、24h,用Western blot法检测HO-1蛋白水平。将PC12细胞分为对照组、DHF组（加入25μmol/L DHF处理6h）、LY＋DHF组（先加入10μmol/L PI3K抑制剂LY294002预处理30min,再加入25μmol/L DHF处理6h）及LY组（加入10μmol/L LY294002处理6h）,给予相应处理后用Western blot法检测p-Akt和HO-1蛋白的表达。结果 DHF处理明显增加HO-1蛋白水平并具有时间依赖性（F=10.72,q=5.626~5.964,P〈0.01）。LY294002预处理抑制DHF诱导的p-Akt和HO-1表达上调（F=10.20、14.61,q=2.562~9.353,P〈0.01）。结论 DHF能促进PC12细胞HO-1蛋白的表达,该作用可能与激活Akt信号通路相关。
- 王利娟庞秀萍薛萍李欣悦韩晓华
- 关键词：黄酮类血红素加氧酶-1PC12细胞
