田海红
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军沈阳军区联勤部药品仪器检验所更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 心血管病患者住院治疗期间潜在的药物相互作用研究被引量：5
- 2015年
- 目的:明确住院治疗的心脏病患者中潜在的药物-药物相互作用(drug-drug interaction,DDI),并对DDI相关危险因素进行评估。方法:选择2013年5月至2013年12月入院治疗的至少服用2种药物且入院不少于24小时的心脏病患者为研究对象,应用"标准药物相互作用数据库Micromedex-2(Thomson Reuters)×2.0"对这些患者可能发生的药物相互作用进行分析。结果:共入选150例患者,其中32例患者被确认出现了至少一种药物组合的DDI,发生率为21.3%;明确了48个有潜在危险因素的药物相互作用。阿托伐他汀/阿奇霉素(10.4%)、依那普利/二甲双胍(10.4%)、依那普利/氯化钾(10.4%)、阿托伐他汀/克拉霉素(8.3%)、呋塞米/庆大霉素(6.3%)是最常见的存在相互作用的药物组合,阿托伐他汀、依那普利、地高辛、呋塞米、氯吡格雷、华法林等药物经常参与药物相互作用。大多数药物的相互作用比较温和,但"用药种类增多、住院时间延长、存在合并症"等危险因素与潜在药物-药物相互作用(potential drug-drug interaction,p DDI)密切相关。结论:住院治疗的心脏病患者潜在DDI发生率较高,用药种类增多、住院时间延长、存在合并症均为其发生的危险因素。对那些存在明确危险因素的住院治疗的心脏病患者密切监测是十分必要的,医务人员要尽早发现和预防这些潜在的药物相互作用对人体健康造成的伤害。
- 王瑞菊田海红王艳春华泽权杨涛
- 关键词：心血管疾病药物-药物相互作用
- 肠道微生物在基因水平调节药物代谢的研究进展
- 2018年
- 作为人体的物理屏障,肠道微生物分泌的细菌酶改变多种药物的口服利用度。机体内代谢产物均是基因表达的终产物,肠道内微生物代谢产物基因组模型的成功构建为深入研究微生物群落如何参与调节药物代谢奠定了一定的理论基础。确定由细菌酶催化代谢的药物、对其基因表达与调控进行研究,将为临床合理用药提供理论基础。通过14个基因组筛选及酶型分布比例证实肠道微生物在基因水平上支持细胞行使正常功能;而基于代谢组学和基因组学的结合确定将抑制次生代谢产物氧化三甲胺过量产生作为治疗靶标,为细菌酶改善心血管病程进展及新药的研究提供新框架;基于基因组图谱分析,发现人类及微生物基因组均有成为研究新药作用靶点的无限潜力。
- 田海红赵文军侯志勇
- 关键词：肠道微生物药物代谢次生代谢产物基因组学
