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枸杞多糖对高糖环境下人肾小球系膜细胞增殖和氧化应激的影响: 目的探讨枸杞多糖对高糖环境下人肾小球系膜细胞增值和氧化应激的影响.方法细胞分为空白组，正常糖组，高糖组和LBP干预组(LBP低、中、高+高糖培养基)，培养后检测细胞生长情况，增殖抑制情况，细胞活性氧的生成情况以及蛋白...; 刘帅罗琼唐韦; 关键词：枸杞多糖细胞增殖氧化应激 PKC

枸杞多糖对糖基化终产物形成和堆积过程的干预效果: 目的探讨枸杞多糖对体外非酶糖基化终产物及其组分的形成和堆积过程的干预效果.方法快速构建体外非酶糖基化系统；实验分设6组：(1)对照组,0.5mol/L葡萄糖+50g/L牛血清白蛋白；(2)枸杞多糖5个干预组,不同浓度...; 郭玮罗琼闫俊周银柱唐韦; 关键词：枸杞多糖糖基化终产物

枸杞多糖对高糖环境下肾小球系膜细胞基质的影响被引量：3: 2013年; 目的研究枸杞多糖对高糖环境下肾小球系膜细胞基质的影响。方法将细胞分为空白、正常糖、高糖及不同浓度(200、400和800mg/L)枸杞杞多糖干预共6组,MTT法检测细胞增殖情况,H2DCF-DA法检测细胞内活性氧水平,ELISA法检测细胞蛋白激酶C(PKC)活性,免疫细胞化学法检测转化生长因子β1(TGF-β1)及纤维连接蛋白(FN)的表达情况。结果高糖组分别与空白组、正常糖组比,其细胞内活性氧的生成和蛋白激酶C活性均显著增加(P<0.05)。枸杞多糖干预组可降低高糖刺激引起的氧化应激水平,抑制细胞过度增殖,同时降低PKC活性(P<0.05),能明显下调TGF-β1和FN的表达(P<0.05)。结论枸杞多糖通过抑制细胞增殖、减少细胞活性氧的生成、抑制蛋白激酶PKC活性、下调TGF-β1和FN的表达,从而抵抗高糖引起的系膜细胞的损伤,达到对肾小球系膜细胞的保护作用。; 罗琼唐韦向春燕阎俊赵颀涵陆明艳; 关键词：枸杞多糖蛋白激酶C 细胞因子

枸杞多糖对糖基化终产物致视网膜神经细胞损伤的影响: 目的：研究枸杞多糖对糖基化终产物条件下兔视网膜神经细胞的生长及其功能的影响.方法：原代培养兔视网膜神经细胞,以20％糖基化终产物构建兔视网膜神经细胞损伤模型,用200mg/L、400mg/L、800mg/L的枸杞多糖进行...; 郭玮罗琼闫俊周银柱唐韦; 关键词：枸杞多糖视网膜神经细胞细胞因子

枸杞多糖对糖基化终产物致视网膜神经细胞损伤的影响: 目的:研究枸杞多糖对糖基化终产物条件下兔视网膜神经细胞的生长及其功能的影响。方法:原代培养兔视网膜神经细胞,以20%糖基化终产物构建兔视网膜神经细胞损伤模型,用200mg/L、400mg/L、800mg/L的枸杞多糖进行...; 郭玮罗琼闫俊周银柱唐韦; 关键词：枸杞多糖视网膜神经细胞细胞因子

枸杞多糖对糖基化终产物致视网膜神经细胞损伤的影响: 目的:研究枸杞多糖对糖基化终产物条件下兔视网膜神经细胞的生长及其功能的影响。方法:原代培养兔视网膜神经细胞,以20%糖基化终产物构建兔视网膜神经细胞损伤模型,用200mg/L、400mg/L、800mg/L的枸杞多糖进行...; 郭玮罗琼闫俊周银柱唐韦; 关键词：枸杞多糖视网膜神经细胞细胞因子; 文献传递

枸杞多糖对糖基化终产物及视网膜神经细胞的影响被引量：8: 2012年; 目的探讨枸杞多糖(LBP)对糖基化终产物(AGEs)的形成及其致视网膜神经细胞损伤的影响。方法快速构建体外非酶糖基化系统,并以此为对照组,设立不同浓度的枸杞多糖干预组,于孵育过程中不同时间点取样,检测各组AGEs总含量、4-呋喃-2-糠酰-1-氢-咪唑(FFI)含量和果糖胺含量。构建兔视网膜神经细胞损伤模型,分别用不同浓度的枸杞多糖进行干预,检测各组细胞生长情况、增殖抑制情况和血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)及胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-1)的表达情况。结果枸杞多糖干预各组AGEs总含量和FFI含量较对照组明显降低(P<0.05),增长速率也明显低于对照组(P<0.05);果糖胺含量明显低于对照组(P<0.05),且能延迟峰浓度出现时间。枸杞多糖能明显下调VEGFR-2的表达(P<0.05)、抑制IGF-1的分泌(P<0.05)。结论枸杞多糖能够明显降低体外非酶糖基化产物的含量,拮抗AGEs对神经细胞的损伤作用,保护视网膜神经细胞。; 罗琼唐韦周银柱闫俊李菁菁陆明艳; 关键词：枸杞多糖糖基化终产物视网膜神经细胞细胞因子

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唐韦