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姚辉

作品数:6 被引量:1H指数:1
供职机构:保定市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇感冒颗粒
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇谱分析
  • 2篇连翘
  • 2篇连翘苷
  • 2篇菊花
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草酸
  • 2篇薄层色谱法
  • 2篇薄层色谱分析
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇药厂
  • 1篇液相

机构

  • 6篇保定市食品药...
  • 1篇中国医科大学

作者

  • 6篇姚辉
  • 5篇付萍萍
  • 5篇董秋香
  • 5篇张月寒

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇中国药业

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种桑菊感冒颗粒的整体质量评价方法
本发明公开了一种桑菊感冒颗粒的整体质量评价方法,首先将待评价的桑菊感冒颗粒配成待测溶液;然后利用高效液相色谱在给定色谱条件下对所述待测溶液进行分离,得到色谱曲线;然后将色谱曲线与桑菊感冒颗粒指纹图谱进行比较,以21个共有...
付萍萍董秋香张月寒刘翀姚辉李军邓叶然
一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法
本发明公开了一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法,利用薄层色谱分析桑菊感冒颗粒中是否含有菊花、连翘和甘草,确定连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸作为指标成分并利用高效液相色谱法对这三种指标成分进行分析测定,在此基础上给出了评价桑...
董秋香付萍萍张月寒刘翀姚辉李军王腾
硫酸阿米卡星注射液近红外定量模型及一致性检验方法的建立被引量:1
2014年
目的利用近红外光谱法建立硫酸阿米卡星注射液的定量模型及一致性检验方法。方法采集硫酸阿米卡星注射液近红外(NIR)光谱,采用偏最小二乘法(PLS)进行回归,通过建立NIR光谱与HPLC法测定值之间的多元校正模型,测定硫酸阿米卡星注射液的含量;分别建立本品种4家生产企业的一致性检验方法。结果定量模型的外部验证决定系数R2为75.7,外部验证均方差(RMSEP)为1.08。所建立的一致性检验方法能够对不同企业样品作出较为准确的判断。结论本方法快速、简便、无损,结果准确,适用于药品的现场筛查及样品在流通过程中的质量监控。
郭瑞锋郄冰冰姚辉
关键词:硫酸阿米卡星近红外光谱偏最小二乘法
桑菊感冒颗粒质量标准完善研究
2023年
目的完善桑菊感冒颗粒质量标准并考察市售样品的质量现状。方法建立薄层色谱法鉴别菊花、连翘及甘草;建立高效液相色谱法测定连翘酯苷A、连翘苷和甘草酸的含量,色谱柱为Waters SunFire C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:0.1%磷酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:30℃;检测波长:237 nm;进样量:10μL。结果薄层色谱方法分离度好、斑点清晰且专属性强;连翘酯苷A、连翘苷、甘草酸的线性范围分别为3.02~96.71μg·m L^(-1)(r=1.000),2.38~76.08μg·mL^(-1)(r=1.000),2.37~75.87μg·mL^(-1)(r=1.000);平均加样回收率在97.57%~103.06%,RSD均小于2.0%;法定检验显示23批桑菊感冒颗粒合格率为100%;探索性研究结果表明,样品质量差异较大。结论桑菊感冒颗粒质量现状不容乐观,质量标准亟待提高。该研究建立的方法操作简便、准确可靠,可用于桑菊感冒颗粒的质量控制与分析。
董秋香张月寒刘翀王腾姚辉桑皖怡付萍萍
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法
本发明公开了一种桑菊感冒颗粒成分的检测和评价方法,利用薄层色谱分析桑菊感冒颗粒中是否含有菊花、连翘和甘草,确定连翘脂苷A、连翘苷和甘草酸作为指标成分并利用高效液相色谱法对这三种指标成分进行分析测定,在此基础上给出了评价桑...
董秋香付萍萍张月寒刘翀姚辉李军王腾
酚氨咖敏颗粒质量标准研究
2020年
目的完善酚氨咖敏颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因及马来酸氯苯那敏进行定性鉴别。采用气相色谱(GC)法同时测定4种成分的含量,色谱柱为TR-1弹性石英毛细管柱(30 m×0. 32 mm,0. 25μm),程序升温(起始温度为180℃,保持1 min,再以8℃/min的速率升至240℃,保持2 min),氢火焰离子化检测器温度为260℃。结果 TLC法可同时鉴别酚氨咖敏颗粒中4种成分。对乙酰氨基酚、氨基比林、咖啡因及马来酸氯苯那敏质量浓度线性范围分别为186. 3~5 960μg/m L(r=0. 999 9),124. 9~3 996μg/m L(r=0. 999 9),38. 24~1 224μg/m L(r=1. 000 0)和2. 525~80. 80μg/m L(r=0. 999 9);平均加样回收率分别为98. 69%,99. 45%,99. 52%,101. 40%,RSD分别为1. 36%,1. 62%,1. 20%,1. 25%(n=9)。结论该方法简便快速、准确可靠,适用于酚氨咖敏颗粒中4种成分的定性、定量分析,可更全面地控制该制剂的质量。
董秋香张月寒姚辉付萍萍王腾王楠
关键词:薄层色谱法气相色谱法对乙酰氨基酚氨基比林咖啡因马来酸氯苯那敏
共1页<1>
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