- 用于诊断早期结直肠癌及高级腺瘤的微RNA生物标记及方法
- 本发明提供了用于鉴别展现早期结直肠癌或高级腺瘤的一或多种哺乳动物靶细胞的诊断试剂盒。所述试剂盒包含编码miRNA序列的多种核酸分子，其中所述核酸分子在靶细胞中和在对照细胞中差异表达，且所述核酸分子一起代表核酸表达生物标记...
- 吴莹朱虹光王漱阳娜依玛李健
- 文献传递
- 胃癌及癌前病变的克隆性分析及其与Ki-67表达的相关性
- 2008年
- 目的通过人雄激素受体基因位点克隆性分析技术对胃癌及其癌前病变进行克隆性分析，探讨胃癌发生发展过程中单克隆发生率的变化趋势及与Ki-67表达之间的关系及其意义。方法肠型胃癌根治标本24例，胃镜活检标本150例。采用激光显微切割技术准确获取病变腺上皮细胞，基因组DNA经甲基化敏感的HpaⅡ限制性内切酶消化后，PCR扩增人雄激素受体基因，采用基因扫描技术对PCR产物进行分析。应用免疫组织化学EnVision二步法检测Ki-67在以上病变组织中的表达，并探讨其与克隆性分析结果的相关性。结果单克隆发生率在胃黏膜肠上皮化生（15．63％，5／32）、低级别上皮内瘤变（22．22％，10／45）、高级别上皮内瘤变（69．44％，25／36）及肠型胃癌（100．0％，20／20）中逐渐增加，除胃黏膜肠上皮化生和低级别上皮内瘤变之间的差异没有统计学意义（P=0．47），其他各组之间差异均有统计学意义（P〈0．01）。Ki-67的阳性表达率随着病变的发展而不断升高。低级别上皮内瘤变组织中单克隆病例的Ki-67的阳性表达率显著高于多克隆病例（P〈0．01），且克隆性与Ki-67的阳性表达率之间存在显著相关性（P〈0．01）。结论单克隆的发生率及Ki-67的阳性表达率在胃癌发生发展过程中逐渐增加。且单克隆病变的发生与Ki-67的表达存在一定的相关性，两者的联合可用于胃癌的早期诊断及易感性的预测。
- 王磊郑莉王漱阳朱腾方朱虹光
- 关键词：胃肿瘤癌前状态KI-67抗原
- 用于诊断早期结直肠癌及高级腺瘤的微RNA生物标记及方法
- 本发明提供了用于鉴别展现早期结直肠癌或高级腺瘤的一或多种哺乳动物靶细胞的诊断试剂盒。所述试剂盒包含编码miRNA序列的多种核酸分子，其中所述核酸分子在靶细胞中和在对照细胞中差异表达，且所述核酸分子一起代表核酸表达生物标记...
- 吴莹朱虹光王漱阳娜依玛李健
- 文献传递
- 用于肝细胞癌症的微RNA表达谱分析的组合物和方法
- 本发明涉及肝细胞癌症的微RNA(miRNA)表达谱分析的组合物和方法。特别地，本发明涉及用于鉴别显示肝细胞癌症或具有发生肝细胞癌症倾向的一或多种哺乳动物靶细胞的分子标记的诊断试剂盒，所述试剂盒包含多种核酸分子，每种核酸分...
- 吴莹朱虹光王磊王漱阳
- 文献传递
- 一种快速分离乳腺癌原代肿瘤活细胞方法
- 本发明属于细胞分离技术领域，涉及高纯度批量乳腺癌原代肿瘤活细胞快速分离方法。本发明方法包括：获得离体的乳腺癌新鲜的组织样品，组织样品前处理和质控，高纯度批量乳腺癌原代肿瘤活细胞快速分离，批量快速分离高纯度乳腺癌原代肿瘤活...
- 朱虹光王漱阳陈琦王维
- 文献传递
- ULK2通过调节MCT1和MCT4促进结直肠癌的侵袭,迁移
- 目的：研究ULK2,MCT1,MCT4 在结直肠癌组织中的异质性表达以及ULK2 对结直肠癌浸润的作用。方法：我们通过免疫组化分析了ULK2,MCT1,MCT4 在80 例结直肠癌组织中的表达以及与临床病理特征的关系,进...
- 李纤纤朱虹光王漱阳
- 关键词：结直肠癌肿瘤浸润
- 用于预测早期非转移性结直肠癌预后的微RNA生物标记物及检测方法
- 本发明属生物医学技术领域，涉及预测早期非转移性结直肠癌的微RNA(microRNA)生物标记物及检测方法。其中，早期非转移性结直肠癌表示Dukes’A和Dukes’B腺癌。具体地，本发明涉及鉴别早期非转移性结直肠癌不同预...
- 王漱阳朱虹光周春仙吴莹
- 文献传递
- ULK2通过调节MCT1和MCT4促进结直肠癌的侵袭,迁移
- 目的:研究ULK2,MCT1,MCT4在结直肠癌组织中的异质性表达以及ULK2对结直肠癌浸润的作用。方法:我们通过免疫组化分析了ULK2,MCT1,MCT4在80例结直肠癌组织中的表达以及与临床病理特征的关系,进一步通过...
- 李纤纤朱虹光王漱阳
- 关键词：结直肠癌肿瘤浸润
- 文献传递
- miRNA作为肿瘤标记物在大肠癌及其癌前病变中的发现及验证
- 前言: 大肠癌是全球主要的致死性肿瘤之一。早期发现肿瘤对改善肠癌的治疗效果有显著意义。 理想的肿瘤标记物,既要具备高度特异性和敏感性,又要易于测定。MicroRNA(miRNA),是一种18-25nt的非编码RNA,...
- 王漱阳
- 关键词：肿瘤标记物大肠癌癌前病变
- 基因突变及甲基化检测方法、试剂盒及用途
- 本发明公开了一种基因突变检测方法，该方法包括以下步骤：1)以cfDNA为模板，用与模板对应的5’端带有测序公共接头序列、中部带有随机碱基编码序列、3’端带有与模板靶标分子互补序列的特异引物，进行单分子标记反应；2)以单分...
- 王漱阳黄新华
