章霞
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 光照周期改变与双酚A联合暴露对雌性小鼠肝脏脂质代谢影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨光照周期改变联合双酚A暴露对雌性小鼠肝脏脂质代谢的影响及相关机制。方法采用2×2析因设计,光照周期因素设固定和改变水平,双酚A因素设暴露(双酚A组)和非暴露(对照组)水平;据此将无特定病原体级别雌性C57BL/6J小鼠随机分为4组,即光照周期固定对照组、光照周期改变对照组、光照周期固定双酚A组和光照周期改变双酚A组,每组8只。光照周期固定为维持固定的12 h∶12 h光暗循环,光照周期改变为每周颠倒1次光暗循环;双酚A组小鼠予剂量为50μg/kg体质量的双酚A,对照组小鼠予等体积玉米油,每日灌胃1次,每周5 d,持续12周。实验期间称量小鼠体质量。实验结束后处死小鼠,采集血浆测定生化指标;分离肝组织进行油红O和苏木素-伊红染色以观察脂质沉积情况,并检测三酰甘油水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应法检测肝组织脂肪代谢基因的mRNA相对表达水平。结果实验结束时,4组小鼠体质量均较实验前升高(P值均<0.05);但4组小鼠体质量两两比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。光照周期改变组小鼠血浆葡萄糖、三酰甘油水平和谷氨酸氨基转氨酶活力均高于光照周期固定组(P值均<0.05);双酚A组小鼠血浆天冬氨酸氨基转移酶活力高于对照组(P<0.01)。光照周期改变对照组、光照周期固定双酚A组和光照周期改变双酚A组小鼠肝组织脂肪着色面积均高于光照周期固定对照组(P值均<0.05),且该3组小鼠肝组织均出现明显空泡样脂滴。光照周期改变对照组、光照周期固定双酚A组小鼠肝组织乙酰辅酶A羧化酶α(Acaca)mRNA相对表达水平均高于光照周期固定对照组(P值均<0.05),光照周期改变双酚A组小鼠肝组织Acaca mRNA相对表达水平低于光照周期固定双酚A组(P<0.05)。双酚A组小鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白(Srebp)1和Srebp2的mRNA相对表达水平均高于对照组(P值均<0.05)。结论
- 周梦雅钟礼信章霞杨光宇杨光宇李军涛朱伟朱伟
- 关键词：光照周期双酚A拮抗作用小鼠
- 妊娠期轮班作业与低出生体重关系的meta分析
- 2016年
- 目的研究妊娠期轮班作业与低出生体重的关系。方法检索英文和中文数据库,按照预先制定的纳入排除标准筛选妊娠期轮班作业与低出生体重关系的文献（1977—2015年）,提取纳入文献的数据,利用Stata 12.0的meta模块合并效应值,并对文献进行异质性分析。结果纳入8篇文献,妊娠期轮班作业与低出生体重关系的粗效应值合并为OR为1.15（95%CI：0.83~1.47）,校正后的合并效应值OR为1.16（95%CI：0.79~1.53）。结论目前证据显示妊娠期轮班作业与新生儿低出生体重不相关,但还需要更高质量的研究证据。
- 吴燕蔡媛媛马艳章霞梁梅刘涛胡前胜张波
- 关键词：妊娠期低出生体重META分析
- 全氟辛烷磺酸诱导HepG_2细胞凋亡的线粒体损伤机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨全氟辛烷磺酸(PFOS)诱导人肝肿瘤Hep G_2细胞凋亡的机制。方法采用CCK-8试剂盒检测PFOS对Hep G_2细胞增殖的抑制作用;采用不同剂量PFOS染毒48 h后流式细胞术分析细胞凋亡率;JC-1试剂盒法检测线粒体膜电位;Hoechst 33258染色法观察凋亡细胞核的形态学改变;实时荧光定量PCR技术(Real-time-PCR)检测Cytochrome C、Caspase-3、AIF和Bax等凋亡相关蛋白mRNA表达水平。结果 PFOS对Hep G_2细胞增殖有明显的抑制作用;流式细胞术分析结果显示随着PFOS浓度的增加Hep G_2细胞凋亡率逐渐增加;PFOS染毒使线粒体膜电位降低并使细胞凋亡相关蛋白Cytochrome C、Caspase-3、AIF以及Bax的mRNA表达量增加。结论 PFOS可抑制Hep G_2细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与影响Cytochrome C、Caspase-3、AIF和Bax等凋亡相关因子的mRNA表达水平有关。
- 马艳李梦承李文学杨光宇殷花章霞李军涛吴锦银朱伟张波
- 关键词：全氟辛烷磺酸HEPG2细胞细胞凋亡线粒体
