您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇性能评价
  • 1篇西格玛
  • 1篇临床化学
  • 1篇临床化学检测
  • 1篇六西格玛

机构

  • 1篇复旦大学附属...

作者

  • 1篇江铭磊
  • 1篇郭林
  • 1篇喻靓
  • 1篇高翔
  • 1篇胡娟
  • 1篇龚燕
  • 1篇郑浩

传媒

  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
6σ质量管理方法在临床化学检测性能评价中的应用被引量:11
2012年
目的:应用六西格玛(6σ)质量管理方法分析临床生化检验项目质量控制数据,评价其分析性能,设计生化检验项目的质量控制方法并指导其质量改进。方法:收集2010年度临床生化检验项目室内质量控制及室间质量评价的数据,按照美国临床实验室改进修正法案允许总误差(TEa)标准,采用公式值=[TEa%-偏倚(bias%)]/变异系数(CV%),计算检验项目的σ值,绘制标准化6σ性能决定图,评价检验项目分析性能,设计质量控制方案,计算检验项目的质量目标指(QGI),查找导致性能不佳的主要原因,提出优先改进方法。结果:临床生化检验项目中,常规生化和干式生化的检验项目达到6西格玛水平分别占66.6%和58.4%,达到5~6西格玛水平分别占4.8%和8.3%,达到4~5西格玛水平分别占4.8%和8.3%,4.达到3~4西格玛水平分别占4.8%和16.7%,在3西格玛水平以下分别占19%和8.3%,全部检验项目的平均σ值分别为9.33和6.95。在12个6σ值<6的检验项目中有50%要优先改进精密度,25%需要优先改进准确度,其余则两者都要改进。结论:6σ质量管理方法可以有效地应用于临床化学检测性能评价,设计个性化的质量控制方案可更有效地控制质量,有助于不断提高临床实验室生化检验项目质量水平。
郑浩喻靓胡娟江铭磊龚燕高翔郭林
关键词:六西格玛
共1页<1>
聚类工具0