刘银环
- 作品数：11 被引量：41H指数：5
- 供职机构：陕西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：陕西省科技统筹创新工程计划项目国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同产地珠子参中多糖的含量测定被引量：6
- 2014年
- 目的建立珠子参多糖的含量测定方法,并比较不同产地珠子参中多糖含量的差异。方法采用水提醇沉法对珠子参中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地珠子参中多糖进行含量测定,并对测定结果进行聚类分析。结果在0.0057 mg/mL^0.0190 mg/mL葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.55%,RSD 2.2%,不同产地的珠子参多糖含量在3.26%~9.36%,不同产地珠子参多糖存在差异。结论本试验建立的珠子参中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地珠子参中多糖含量的差异较大,该结果为珠子参中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据。
- 许苗苗刘银环杨新杰王薇崔九成宋小妹
- 关键词：珠子参多糖
- 星点设计-响应面法优选鹿药总黄酮提取工艺被引量：5
- 2015年
- 目的利用响应面法优选鹿药总黄酮的提取工艺条件。方法以乙醇体积分数、溶媒用量、提取时间为主要影响因素,以总黄酮提取率为评价指标,用响应面法选择提取工艺的最佳条件。结果响应面法筛选的最佳提取工艺为:82.6%乙醇,溶媒用量11.4倍量,提取时间1.91h,理论提取率为2.31%,实际测得值为2.26%。结论星点设计-响应面法优选鹿药中总黄酮提取工艺,方法简单,结果可靠。
- 张东东许欢刘银环杨新杰姜祎宋小妹
- 关键词：总黄酮
- 丹参饮片HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 目的建立丹参饮片的高效液相色谱指纹图谱,研究不同产地丹参饮片的质量,建立评价丹参饮片质量优劣的指纹图谱分析方法。方法运用Waters 2695DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用Thermo C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-4mL·L-1甲酸水进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm,柱温30℃,通过聚类分析和相似度分析建立10批丹参饮片的指纹图谱。结果 10批丹参饮片中获得19个色谱共有峰,不同来源丹参饮片指纹图谱相似度有一定差别。结论采用HPLC方法建立丹参饮片指纹图谱,方法稳定、可靠、简便,色谱图展现的各峰分离度较好,特征明显,可作为丹参饮片真伪鉴别的标准,为丹参饮片的质量评价提供参考依据。
- 程茜菲刘银环许苗苗常青崔九成宋小妹
- 关键词：丹参饮片指纹图谱聚类分析高效液相色谱法
- 糖智宁胶囊抗糖尿病记忆障碍药效研究
- :糖智宁为中药复方制剂,系由葛根、珠子参和黄连三味中药组成.具有活血化瘀,化痰开窍之功效,临床主要用于治疗糖尿病.本文主要研究糖智宁胶囊对链尿佐菌素所致糖尿病大鼠血糖及记忆障碍的影响. 方法:采用链脲佐菌素腹腔一次...
- 许苗苗何瑞刘银环谢锦艳宋小妹
- 关键词：糖尿病记忆障碍药效评价
- 开口箭乙醇提取物诱导肝癌细胞HepG2凋亡活性研究被引量：3
- 2014年
- 目的探讨开口箭根部乙醇提取物(ERT-95)对肝癌细胞HepG2生长的影响及其抗肿瘤作用的可能机制。方法采用MTT法绘制HepG2细胞生长曲线,检测ERT-95对HepG2细胞的生长抑制作用;采用光学显微镜观察HepG2细胞的凋亡形态变化;采用Hochest染色原理检测HepG2细胞凋亡情况;采用Western blot检测Cyt C蛋白的表达;采用caspase活性检测试剂盒检测caspase-3、caspase-9的活性变化;采用DNA ladder凝胶电泳技术检测DNA的裂解情况。结果 MTT结果显示,ERT-95对HepG2细胞的抑制作用呈剂量依赖性(IC50为52.57μg·mL-1);光学显微镜下,处理组细胞出现皱缩、变圆等形态变化;Hochest-33258染色后的处理组细胞呈现典型的凋亡结构;Western blot结果显示,随着药物浓度增加,Cyt C蛋白表达上调;caspase活性检测显示,caspase-3、caspase-9活性逐步升高;与对照组相比,处理组琼脂糖凝胶电泳图谱出现DNA条带。结论ERT-95有显著的体外促肿瘤细胞凋亡作用,初步研究其促肿瘤细胞凋亡机制是通过线粒体释放Cyt C,进一步活化caspase-9和caspase-3而激活内源性核酸内切酶,导致DNA裂解而实现的。
- 谢锦艳许苗苗刘银环宋蓓刘越刘海静宋小妹
- 关键词：开口箭肝癌细胞HEPG2
- 珠子参ISSR-PCR反应体系的建立及优化被引量：2
- 2014年
- 目的：建立珠子参的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序，为其深入研究奠定基础。方法采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取珠子参总DNA ，并用正交设计实验对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。结果提取的基因组DNA纯度和完整性较好，A260/A280值在1．8～2．0之间，DNA无降解现象，可满足ISSR-PCR扩增要求。珠子参ISSR分析的最适反应体系为：在20μL PCR反应体积中，含10 ng模板DNA、0．20 mmol·L -1 dNTPs、1．5μmol·L -1引物、3U TaqDNA 聚合酶、2μL 10× PCR Buffer、3 mmol·L -1 Mg2＋。扩增程序为：95℃预变性5 min ，94℃变性30s，58℃退火30 min ，72℃延伸1 min ，循环40次，72℃延伸10 min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。结论建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究珠子参的遗传变异和遗传多样性。
- 宋小妹许苗苗刘银环王薇刘超杨新杰崔九成
- 关键词：珠子参基因组DNAISSR反应体系
- “太白七药”质量标准建立的设想
- 本文主要阐述了“太白七药”质量标准控制的发展现状和存在的问题，分别从命名原则、含量测定、毒性成分控制等方面提出了建立“太白七药”质量标准的设想。
- 刘银环宋小妹
- 鹿药的质量标准研究被引量：2
- 2018年
- 目的:建立鹿药的质量标准。方法:从原植物形态、性状特征、显微特征、薄层色谱(TLC)等方面对药材进行定性鉴别;测定药材的水分、灰分、浸出物;采用高效液相色谱法测定药材中(25S)-17α-羟基-5α-螺甾烷-9-烯-3β-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→2)-[β-D-木吡喃糖基(1→3)]-β-D-葡萄吡喃糖基(1→4)-β-D-半乳吡喃糖苷(SJ-13)的含量,色谱柱为Waters SunFire C18,流动相为乙腈-水(35∶65,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为20℃,进样量为10μL。结果:原植物为多年生草本植物,高30～60 cm;药材表面呈棕色至棕褐色,具皱纹;显微特征为表皮1列细胞;药材粉末呈灰黄色,含大量草酸钙针晶。药材样品的TLC图斑点大部分清晰,分离度好;药材中水分为5.26%～8.88%,总灰分为4.60%～28.86%,酸不溶性灰分为1.56%～23.39%,水浸出物为23.84%～51.26%,醇浸出物为22.65%～57.36%;SJ-13检测进样量线性范围为8.92～31.22μg(r=0.999 9),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于1%,加样回收率为97.0%～99.2%(RSD=0.8%,n=6),耐用性试验的RSD均小于1%,10批药材样品中SJ-13的含量范围为4.40～29.80 mg/g。结论:初步拟定鹿药药材中水分不得过11%,总灰分不得过35%,酸不溶性灰分不得过28%,水浸出物不得少于19%,醇浸出物不得少于18%,SJ-13含量不得少于4.40 mg/g;该试验所建标准可用于鹿药的质量控制。
- 崔誉文刘银环热萨莱提·图尔孙毛昭琦宋小妹
- 关键词：显微特征薄层色谱法高效液相色谱法
- 珠子参叶化学成分研究被引量：18
- 2014年
- 研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5，7．二羟基-8-甲氧基黄酮（1）、人参皂苷Rs2（2）、西洋参皂苷R1（3）、人参皂苷Rs。（4）、三七皂苷Fe（5）、人参皂苷Rd：（6）和gypenosiden IX（7）。化合物1为首次从人参属植物中分离得到，2—7均为首次从该植物中分离得到。
- 何瑞刘琦刘银环柴江赵东东王薇崔九成宋小妹岳正刚
- 关键词：珠子参化学成分黄酮皂苷
- 响应面分析法优选鹿药总皂苷提取工艺被引量：6
- 2014年
- 目的利用响应面法优化鹿药总皂苷的提取工艺。方法采用中心组合设计方法,研究乙醇浓度、提取次数、提取时间及其交互作用对鹿药总皂苷提取率的影响。结果最佳提取工艺条件为:70%乙醇、回流提取2次、每次110 min。结论在最佳工艺条件下,鹿药总皂苷的提取率为4.63%,高于其他条件下的提取率,该工艺条件可为鹿药总皂苷的工业生产提供依据。
- 刘银环燕婉君冯改利姜祎邓翀宋小妹
- 关键词：响应面分析法总皂苷
