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崔爽

作品数:6 被引量:14H指数:3
供职机构:内蒙古农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 5篇中间锦鸡儿
  • 5篇锦鸡儿
  • 3篇拟南芥
  • 3篇转基因
  • 3篇转基因拟南芥
  • 3篇基因
  • 3篇基因拟南芥
  • 2篇肉桂酰辅酶A...
  • 2篇木质素
  • 2篇克隆
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌活性
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇圣女
  • 1篇圣女果
  • 1篇市售
  • 1篇茄红素
  • 1篇藜芦
  • 1篇柚皮

机构

  • 6篇内蒙古农业大...
  • 1篇内蒙古自治区...

作者

  • 6篇王瑞刚
  • 6篇崔爽
  • 5篇杨飞芸
  • 5篇李国婧
  • 4篇刘坤
  • 3篇张子义
  • 2篇韩晓东
  • 1篇白洁
  • 1篇杨天瑞

传媒

  • 3篇中国生物工程...
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇内蒙古农业大...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
异源表达CiRS基因拟南芥的黄酮代谢及抑菌能力研究被引量:1
2019年
白藜芦醇合成酶(resveratrol synthase,RS)是查耳酮合酶基因家族的一个重要酶,在植物体内催化白藜芦醇的生成。白藜芦醇是植物产生的一种非黄酮多酚类代谢产物,是植物在受到生物和非生物胁迫时产生的植物抗毒素,已证实具有多种生理活性。从转录组数据库中筛选获得注释为CHS基因的CDS序列,以中间锦鸡儿cDNA为模板,克隆得到基因全长。序列分析、系统进化分析和转该基因拟南芥研究结果表明,该基因为RS基因,因此将其命名为CiRS(GenBank登录号MF678590)。qRT-PCR检测分析发现,中间锦鸡儿CiRS基因的表达受到干旱、NaCl、紫外线等胁迫诱导。异源表达CiRS基因抑制了拟南芥自身AtCHS基因的表达。同时转CiRS基因拟南芥的抑菌活性强于野生型。这些结果均证实了中间锦鸡儿CiRS基因在转基因拟南芥中发挥了相应的功能。
杨飞芸杨天瑞刘坤崔爽王瑞刚李国婧
关键词:中间锦鸡儿抑菌活性转基因拟南芥
中间锦鸡儿肉桂酰辅酶A还原酶基因的克隆和功能鉴定
肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是催化木质素合成特异途径的第一个限速酶,对木质素的合成起重要作用。该研究从中间锦鸡儿中克隆得到两个CCR基因,分别命名为CiCCR2和CiCCR...
刘坤张子义崔爽韩晓东李国婧王瑞刚
关键词:中间锦鸡儿肉桂酰辅酶A还原酶木质素克隆
异源表达CiRS基因通过生成白藜芦醇增强拟南芥的抗氧化能力被引量:3
2017年
白藜芦醇是一种具有多种医疗保健作用的植物芪类次生代谢产物,在农业、医药、食品和化妆品等领域受到广泛的关注。白藜芦醇合酶是白藜芦醇生物合成中唯一必需的关键酶,决定植物体内白藜芦醇的合成。将中间锦鸡儿中克隆到的CiRS基因(Gen Bank登录号MF678590)转入野生型拟南芥,实验结果显示:野生型的总黄酮含量明显高于转基因株系。HPLC测得转基因拟南芥中有白藜芦醇的生成,并且含量最高达335μg/g FW。紫外照射处理后转基因植物中丙二醛的积累量明显少于野生型。转基因植物提取物DPPH自由基清除能力均高于野生型。这些结果表明,中间锦鸡儿CiRS基因异源表达后利用与黄酮类物质的共同底物合成了白藜芦醇,使得转基因植物的抗氧化性增强。
杨飞芸武燕燕崔爽张秀娟王瑞刚李国婧
关键词:白藜芦醇合酶中间锦鸡儿白藜芦醇转基因拟南芥
中间锦鸡儿CCR2和CCR3基因的克隆和功能鉴定被引量:1
2018年
肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoAreductase,CCR)是催化木质素合成特异途径的第一个限速酶,对木质素的合成起关键作用。从中间锦鸡儿中克隆了两个CCR基因,CiCCR2和CiCCR3,其中CiCCR2基因开放阅读框为897bp,编码299个氨基酸,CiCCR3基因开放阅读框为966bp,编码322个氨基酸。过表达CiCCR2和CiCCR3转基因拟南芥株系幼苗期和成熟期木质素含量均高于野生型,组织化学染色也表明转基因株系木质素积累较野生型拟南芥多,且转基因株系鲜重和干重显著高于野生型。
刘坤崔爽杨飞芸韩晓东王瑞刚张子义
关键词:肉桂酰辅酶A还原酶克隆木质素中间锦鸡儿
转CiCHS基因拟南芥的黄酮代谢及抗氧化能力分析被引量:6
2018年
该研究克隆了中间锦鸡儿的查尔酮合成酶基因(CiCHS)并转入野生型拟南芥和tt4突变体,用qRT-PCR检测了转基因拟南芥中内源AtCHS基因的表达量,用分光光度法分析了转基因拟南芥的总黄酮、丙二醛含量及DPPH自由基清除能力,用HPLC法检测了转基因拟南芥的柚皮苷含量。结果显示:(1)转基因拟南芥中,内源AtCHS基因的表达量约为野生型的十分之一,总黄酮含量明显高于野生型;HPLC测得转基因株系中柚皮苷含量高于野生型;紫外照射处理前后转基因拟南芥中丙二醛积累量明显少于野生型。(2)转基因株系提取物对DPPH自由基清除能力显著高于野生型。(3)CiCHS基因互补拟南芥tt4突变体,转基因株系的种皮呈现浅棕色。研究表明,中间锦鸡儿CiCHS基因异源表达后生成了柚皮苷,使转基因植物的抗氧化性增强,部分恢复了tt4突变体的种皮颜色。
杨飞芸刘坤刘坤崔爽王瑞刚
关键词:中间锦鸡儿查尔酮合成酶柚皮苷转基因拟南芥
市售番茄和圣女果果实中番茄红素HPLC检测方法的研究被引量:5
2016年
采用高效液相色谱法(HPLC)检测市售番茄和圣女果果实中番茄红素的含量。色谱条件为:Inertsil ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈和乙酸乙酯进行梯度洗脱,乙酸乙酯在15min内由0%上升到100%,保持100%乙酸乙酯运行到25min;紫外检测器,检测波长为475nm;色谱柱温度25℃;流速0.8m L/min;进样体积10μL。检测结果显示,番茄果实中番茄红素的含量为697.5μg/g,圣女果果实中番茄红素的含量为811μg/g。
崔爽白洁李国婧王瑞刚张子义杨飞芸
关键词:番茄圣女果番茄红素
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