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李媛

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇钝性
  • 1篇受体
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇脊髓
  • 1篇脊髓损伤
  • 1篇IA
  • 1篇IB
  • 1篇II受体

机构

  • 1篇四川大学
  • 1篇中南大学湘雅...

作者

  • 1篇王亚平
  • 1篇江兴华
  • 1篇邹定全
  • 1篇吕静
  • 1篇李华凤
  • 1篇李媛
  • 1篇张慧芳

传媒

  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大鼠钝性脊髓损伤后BMPRIa型受体的表达被引量:5
2011年
目的观察脊髓损伤后BMPRIa型受体的表达。方法运用免疫组织化学方法,首先检测3种BMP受体(BMPR)Ia、Ib、II型在正常成体大鼠脊髓中的表达分布。运用大鼠钝性脊髓损伤模型,以150kdyn的撞击力直接撞击脊髓,观察动物撞击后1、3、7、14、30、60d后脊髓中BMPRIa的表达改变。结果在正常成年大鼠脊髓中,BMPRIa、II型受体主要在少突胶质细胞、灰质神经元中表达,在部分星形胶质细胞和大多数小胶质细胞中表达。灰质神经元中未检测到Ib型受体的表达或表达很低。脊髓损伤后,BMPRIa在星形胶质细胞中表达激剧增加,高表达可持续至损伤后1个月;脊髓损伤诱导脊髓小胶质细胞活化,活化的小胶质细胞中表达BMPRIa明显增加。结论大鼠脊髓损伤后,诱导BMPRIa受体在星形胶质细胞、小胶质细胞激剧增加,BMPRIa高表达提示BMP信号在胶质细胞的重要病理生理作用,这一发现为进一步研究BMP信号的功能作用提供基础。
李华凤江兴华邹定全曹启林吕静李媛张慧芳王亚平
关键词:脊髓损伤II受体免疫组化
共1页<1>
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