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miR-200a对人骨髓间充质干细胞增殖、凋亡、成血管分化的作用机制: 2023年; 目的探讨miR-200a对人骨髓间充质干细胞(human bone marrow mesenchymal stem cells,hBMSC)增殖、凋亡、成血管分化的作用机制。方法将hBMSC分为3组,对照组;阴性对照组(NC组),NC组转染NC质粒;试验组,试验组转染MIR-200a inhibitor质粒,MTT法检测各组细胞24、48h和72h细胞活力,流式细胞法检测各组细胞凋亡水平,Western blot检测细胞凋亡关键蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)和Caspase3表达水平,通过miRDB软件对miR-200a的靶向基因进行预测,双荧光素报告实验验证靶基因,Western blot实验检测靶基因转化生长因子β_(2)(TGF-β_(2))及成血管分化关键分子血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-1(Ang-1)的表达水平。结果与对照和NC组相比,试验组细胞增殖受到显著抑制,并且随着时间增加抑制能力增强(r=0.63);细胞凋亡显著增加,凋亡相关蛋白Bcl-2表达显著降低,Caspase3表达显著增加,结果均具有显著的统计学意义(P<0.01)。miRDB预测结果表明,TGF-β_(2)为miR-200a靶基因,荧光报告基因实验验证了其靶向性。Western blot结果表明,相比与对照组和NC组,试验组细胞TGF-β_(2)、VEGF、Ang-1表达水平均显著降低(P<0.01)。结论下调miR-200a可以抑制hBMSC活性,诱导细胞凋亡,抑制成血管分化作用,其机制可能通过靶向调控成血管分化关键因子VEGF和Ang1相关。; 王志玲黄彬涛高大李慧娉骈晓琴

急性髓系白血病患者血清LncRNA XIST、miR-196b表达及临床意义被引量：2: 2023年; 目的分析急性髓系白血病(AML)患者血清LncRNA XIST、miR-196b表达与临床病理特征以及预后的关系。方法选取2016年3月—2020年3月内蒙古医科大学附属医院血液内科收治AML患者88例为AML组,同期医院健康体检志愿者41例为健康对照组。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测血清LncRNA XIST、miR-196b表达。比较不同临床病理特征AML患者血清LncRNA XIST、miR-196b表达差异,分析LncRNA XIST与miR-196b之间相关性以及LncRNA XIST、miR-196b与AML患者预后的关系。结果AML组血清LncRNA XIST、miR-196b表达高于健康对照组(t/P=12.820/<0.001、14.405/<0.001)。NCCN分级高危、髓外浸润、白细胞计数≥10×10^(9)/L的AML患者血清LncRNA XIST、miR-196b表达显著高于NCCN分级低中危、无髓外浸润、白细胞计数<10×10^(9)/L的AML患者(LncRNA XIST:t/P=8.410/<0.001、5.830/<0.001、5.430/<0.001;miR-196b:t/P=7.261/<0.001、5.658/<0.001、10.329/<0.001)。AML患者血清LncRNA XIST与miR-196b表达呈正相关(r/P=0.423/<0.001)。高LncRNA XIST表达、高miR-196b表达AML患者OS率低于低LncRNA XIST表达、低miR-196b表达(χ^(2)/P=12.290/<0.001、5.413/0.012)。Cox回归分析显示,NCCN分级高危、髓外浸润、白细胞计数≥10×10^(9)/L、高LncRNA XIST表达、高miR-196b表达是影响AML患者预后不良的危险因素[OR(95%CI)=1.881(1.201~2.947)、1.540(1.113~2.133)、1.484(1.180~1.767)、1.655(1.172~2.337)、1.508(1.171~1.942)]。结论AML患者血清LncRNA XIST、miR-196b表达均增高,且与AML恶性临床病理特征以及不良预后的发生有关。; 王婧妍黄彬涛高大李慧娉韩东海; 关键词：急性髓系白血病微小核糖核酸

Ⅰ期和Ⅱ期弥漫大B细胞淋巴瘤化疗后完全缓解患者接受放射治疗的效果及影响因素分析: 目的：研究早期弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗后接受放射治疗的效果以及影响因素.方法：选取374例DLBCL患者,采用随机数表法将其分为环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案组(104例)、利妥昔单...; 李慧娉祁真高大; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤生存率利妥昔单抗

补肾活血汤辅助VAD治疗多发性骨髓瘤肾损害临床疗效及对骨代谢、肾功能的影响: 2024年; 目的探讨补肾活血汤辅助VAD治疗(长春新碱+阿霉素+地塞米松)多发性骨髓瘤肾损害的临床疗效,同时动态观察该治疗方案对骨代谢、肾功能的影响。方法选择2019年1月—2021年1月88例确诊为多发性骨髓瘤且伴有肾损害的患者作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组两组:对照组给予VAD治疗方案,观察组在对照组基础上辅以补肾活血汤治疗。比较两组治疗4个疗程后临床疗效差异,与治疗前、治疗2个疗程、4个疗程后比较骨代谢指标、肾功能指标等差异。结果观察组总有效率90.9%明显高于对照组75.0%,差异比较有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者主症、次症及总积分均逐渐降低(P<0.05);治疗2疗程及4疗程后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者RANKL逐渐降低(P<0.05),ALP、OCN逐渐升高(P<0.05);治疗2疗程及4疗程后观察组RANKL均低于对照组(P<0.05),而ALP、OCN均高于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者Scr、β2-MG、NGAL、KIM-1、Cys-C、尿mAlb逐渐降低(P<0.05);治疗2疗程及4疗程后观察组Scr、β2-MG、NGAL、KIM-1、Cys-C、尿mAlb均低于对照组(P<0.05)。结论补肾活血汤辅助VAD治疗多发性骨髓瘤肾损害的临床疗效更显著,可以更好地改善症状,更好调节骨代谢,更有效地逆转肾功能损害。; 田乐李慧娉; 关键词：补肾活血汤地塞米松多发性骨髓瘤肾损害骨代谢

基质衍生因子1α及骨保护蛋白表达与多发性骨髓瘤骨病的相关性被引量：5: 2018年; 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)伴或不伴骨髓瘤骨病(MBD)患者血清基质衍生因子1α(SDF-1α)、骨保护蛋白(OPG)与β2微球蛋白(β2-MG)表达水平的相关性。方法选取内蒙古医科大学附属医院2014年1月至2017年6月收治的MM患者80例,均符合国际MM诊断标准。依据骨痛等症状分为伴MBD组45例、不伴MBD组35例。分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测患者血清SDF-1α与OPG水平,放射免疫法检测MM主要预后指标β2-MG水平。对采用随机数字表法选择的45例患者骶髂关节行X线检查后,进行三维骨重建,行MBD评分。组间分类变量比较采用X^2检验,符合正态分布的连续变量两组间比较采用两独立样本t检验,相关性分析采用Pearson法。结果伴MBD组MM患者血清SDF-1α水平较不伴MBD组患者升高[(0.31±0.17)pg/ml比(0.18±0.06)pg/ml],差异有统计学意义(t=-4.21,P<0.001);伴MBD组患者血清OPG水平较不伴MBD组降低[(0.73±0.50)pg/ml比(1.08±0.31)pg/ml],差异有统计学意义(t=3.62,P<0.001)。Pearson分析结果显示,伴MBD组患者β2-MG水平与SDF-1α水平呈正相关(r=0.84,P<0.001),与OPG水平呈负相关(r=-0.48,P<0.001);不伴MBD组患者β2-MG水平与SDF-1α、OPG水平均未显示有相关性(均P>0.05)。结论MM伴MBD患者血清中β2-MG与SDF-1α表达水平升高,OPG水平降低,SDF-1α、OPG可为作为MBD诊断、治疗及预后评估新的临床生化指标。; 高大苏伊拉李慧娉韩东海张亚朋骈晓琴; 关键词：多发性骨髓瘤骨髓瘤骨病骨保护蛋白 Β2微球蛋白

沙利度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤的临床效果被引量：8: 2017年; 目的探讨沙利度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床效果。方法对2013年12月至2016年5月内蒙古医科大学附属医院收治的MM患者82例进行分析。根据患者病情分为A组(沙利度胺)35例,B组(沙利度胺+硼替佐米)47例。比较两组患者治疗后总反应率、不良反应情况。结果 B组治疗后第2、4周总反应率分别为51.1%、85.1%,明显高于A组的28.6%、60.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。A组不良反应发生率为22.9%,低于B组的48.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后B组的B2微球蛋白(β2-GM)、M蛋白和MM浆细胞数分别为(2 231.37±0.29)μg/L、(20.36±9.45)%、(11.32±5.35)%,均明显低于A组的(4 265.34±0.16)μg/L、(32.95±0.29)%和(23.83±6.77)%,而血红蛋白(82.25±13.76)g/L显著高于A组(76.41±14.33)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后B组的血沉、血尿酸、血钙离子分别为(74.04±30.11)mm/h、(289.12±137.18)mmol/L和(2.31±0.26)mmol/L,均低于A组的(91.32±33.52)mm/h、(351.55±139.34)mmol/L和(2.55±4.37)mmol/L,而总蛋白水平(84.86±10.2)g/L高于A组的(80.05±16.3)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论沙利度胺联合硼替佐米治疗多发性骨髓瘤可获得较好的中短期临床疗效,可减少沙利度胺和硼替佐米的单独使用剂量,但该方案的不良反应发生率较高,对于维持、巩固治疗需要进一步深入研究。; 李慧娉高大; 关键词：沙利度胺硼替佐米多发性骨髓瘤

Ⅰ期和Ⅱ期弥漫大B细胞淋巴瘤化疗后完全缓解患者接受放射治疗的效果及影响因素分析被引量：11: 2016年; 目的:研究早期弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者化疗后接受放射治疗的效果以及影响因素。方法:选取374例DLBCL患者,采用随机数表法将其分为环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+泼尼松(CHOP)方案组(104例)、利妥昔单抗+CHOP(R-CHOP+RT)方案组(93例)、利妥昔单抗+CHOP方案联合放射治疗(R-CHOP)方案组(80例)和CHOP方案增强(CHOP+RT)方案组(97例)4组,给予所有患者CHOP方案化疗,R-CHOP+RT组和CHOP+RT组共190例患者在化疗后接受放射治疗;R-CHOP+RT组和R-CHOP组共173例患者接受利妥昔单抗治疗;对比各组间的生存率。结果:治疗后第12个月、24个月、50个月和100个月中R-CHOP组的生存率均低于R-CHOP+RT组,但除第12个月差异无统计学意义(x^2=2.02,P>0.05)外,在24个月、50个月和100个月时差异均有统计学意义(x^2=4.08,x^2=4.03,x^2=8.79;P<0.05);CHOP组的第12个月和第24个月的生存率高于CHOP+RT组,差异无统计学意义(x^2=1.05,x^2=0.22;P>0.05);CHOP组的第50个月和第100个月的生存率低于CHOP+RT组,差异无统计学意义(x^2=1.62,x^2=0.03;P>0.05);吸烟指数、是否使用利妥昔单抗以及年龄与患者生存率相关。结论:早期DLBCL患者采取R-CHOP联合放射治疗能有效提高患者生存率;使用含利妥昔单抗化疗效果较好;吸烟对患者预后生存率有严重不良影响。; 李慧娉祁真高大; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤生存率利妥昔单抗

MiR-410对多发性骨髓瘤细胞增殖和侵袭能力的影响被引量：1: 2019年; [目的]检测miR-410与HMGB1在多发性骨髓瘤中的表达水平及其对细胞增殖与侵袭能力的影响,探讨miR-410在多发性骨髓瘤致病中的作用。[方法]实时荧光定量PCR检测多发性骨髓瘤骨髓及细胞中miR-410的表达水平;蛋白质印迹用于分析HMGB1蛋白表达水平;CCK8实验和Boyden侵袭小室实验分别用于检测细胞增殖活性及侵袭能力;双荧光素酶报告实验用于检测miR-410与HMGB1之间的相互作用;通过重组质粒构建及细胞转染调节相关基因在细胞内的表达;通过建立裸鼠异位移植瘤模型,在体验证miR-410对肿瘤生长的影响。[结果] Mi R-410在多发性骨髓瘤骨髓及细胞中表达均下调(P<0.01),而HMGB1表达均上调(P<0.01)。Mi R-410抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖和侵袭(P<0.01)。Mi R-410通过与HMGB1的3’UTR作用,负向调控HMGB1的表达。Mi R-410通过下调HMGB1抑制多发性骨髓瘤细胞增殖和侵袭(P<0.05)。Mi R-410抑制多发性骨髓瘤移植瘤小鼠肿瘤生长(P<0.05)。[结论] Mi R-410通过负向调控HMGB1表达,抑制多发性骨髓瘤细胞增殖和侵袭,从而抑制肿瘤发生发展。; 高大吕爱娥苏伊拉韩东海李慧娉; 关键词：多发性骨髓瘤 HMGB1 细胞增殖细胞侵袭

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