郑群怡
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：长沙市科技局科技项目湖南省科技计划项目吉林省教育厅重点资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 托品酮衍生物的合成及抗糖尿病活性
- 2013年
- 从6-羟基托品酮出发,经过羟基的乙酰基化和苯甲酰基化,再通过还原氨化高效地得到含有活泼胺基的2个母核化合物。2个母核化合物与不同的酰氯反应,得到一系列托品酮衍生物。该衍生物经过体外过氧化物酶增生因子活化受体γ亚型(PPARγ)激活、二肽基肽酶Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制实验,发现多数化合物对DPP-Ⅳ显示抑制活性,其中2个化合物(3μmol/L DMSO溶液)对DPP-Ⅳ抑制率超过30%。
- 谢朝阳李志伟鲍志超王建南尹鹏何侃颜霏郑群怡
- 关键词：糖尿病体外
- 穿蛭膏药材挥发油提取工艺研究被引量：2
- 2009年
- 目的优选穿蛭膏药材中挥发油的最佳提取工艺。方法比较水蒸气蒸馏法、浸渍法及超声法3种提取方法的提取效果。采用L9(34)正交试验,以挥发油得率、丹皮酚含量为指标,优选了最佳提取工艺条件。结果选择超声法提取穿蛭膏中的挥发油,确定其最佳提取工艺为超声功率250W,6倍量石油醚,提取2次,每次20min。结论与水蒸气蒸馏法、浸渍法相比,超声法具有耗时少、效率高和对提取后物料破坏较小等优点,适合于工业化生产。
- 王丽娜王冬梅曹志友郑群怡陶野王新成
- 关键词：挥发油超声提取正交试验
- 新型京尼平衍生物的合成、表征及抗糖尿病活性被引量：4
- 2013年
- 为了寻找新型的抗糖尿病分子，从京尼平出发，经过甲基化（苄基化）、甲磺酰基取代、叠氮基取代和还原等4步反应得到含有活泼胺基的2个母核化合物．这2个母核化合物与不同的酰氯反应，共得到13个新的京尼平衍生物，总收率41％-63％，其结构经核磁共振、质谱和元素分析确认．活性测试结果表明，所有目标化合物在10mmol／L浓度下都有一定的抗糖尿病活性，其中化合物10f对二肽基肽酶4（DPPIV）的抑制率达31．2％．
- 李志伟鲍志超王建南曹瑞峰谢朝阳郑群怡
- 关键词：糖尿病京尼平抑制剂
