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黄丽

作品数:23 被引量:81H指数:5
供职机构:南宁市疾病预防控制中心更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 7篇轻工技术与工...
  • 5篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇电子电信
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇食品
  • 6篇色谱
  • 6篇气相
  • 6篇气相色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇氧化硫
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇二氧化硫
  • 4篇残留量
  • 3篇食品添加剂
  • 3篇污染
  • 2篇稻米
  • 2篇原子
  • 2篇原子吸收
  • 2篇质谱
  • 2篇湿法消解
  • 2篇食品安全
  • 2篇农药
  • 2篇农药残留

机构

  • 22篇南宁市疾病预...

作者

  • 22篇黄丽
  • 9篇唐琼
  • 8篇庞洁
  • 8篇范云燕
  • 4篇孙琦
  • 3篇陆日贵
  • 2篇张海霞
  • 2篇陈清德
  • 2篇张静
  • 2篇施向东
  • 2篇黎永艳
  • 1篇陆亦在
  • 1篇黄世美
  • 1篇郑莹

传媒

  • 4篇广州化工
  • 3篇职业与健康
  • 2篇食品工业
  • 2篇质量安全与检...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇粮食与油脂
  • 1篇医学动物防制
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇食品安全导刊
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇实验室检测
  • 1篇中外食品工业

年份

  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
食品考核盲样中锰元素的测定
2019年
分别采用微波消解法和湿法消解法消解,用火焰原子吸收光谱仪测定盲样中锰元素含量,对比了不同消解方法对测定结果的影响,并作了方法准确度和精密度考察,微波消解的加标回收率在87. 0%~97. 5%之间,RSD1. 11%~1. 33%(n=5),湿法消解的加标回收率在98. 0%~109. 0%之间,RSD 0. 51%~1. 25%(n=5),两种消解法测定结果差异无统计学意义(P>0. 05),上报考核盲样结果分别为1. 18 mg/L和1. 22 mg/L,评价为满意。为保证测定结果的准确性,重点把握样品前处理和质量控制等关键点。
唐琼蒙舒婷庞洁陈思伊黄丽
关键词:火焰原子吸收微波消解湿法消解盲样考核
不同前处理方法对奶粉中金属含量测定结果的影响被引量:5
2020年
[目的]探究不同前处理方法对奶粉中铁、锌、镁、铜、铅5种金属元素含量测定的影响。[方法]采用湿法消解和微波消解对样品进行消解,用原子吸收光谱仪法分别测定5种金属元素的含量,对2种前处理方法的测定结果进行比较。[结果]方法的线性范围铁为0.1~2.0 mg/L,锌为0.05~0.40 mg/L,镁为0.050~0.40 mg/L,铜为0.1~1.0 mg/L,铅为0.001~0.030 mg/L,相关系数r均大于0.999;平均加标回收率湿法消解为94.82%~104.02%,微波消解为94.18%~104.98%;6次平均测定相对标准偏差(RSD)湿法消解为0.77%~3.05%,微波消解为0.30%~2.14%。[结论]2种前处理方法的检验结果一致。质控样品测定值均在证书范围内,且具有较好的精密度和准确度,均适用于奶粉中铁、锌、镁、铜、铅5种金属元素的测定。
蒙舒婷韦燕燕唐琼黄丽陆日贵范云燕
关键词:奶粉湿法消解微波消解
QuEChERS-气相色谱-串联质谱检测水牛乳中27种农药残留
2024年
基于QuEChERS前处理技术,建立通过气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定水牛乳中27种农药残留的方法。10 g水牛乳样品用10 mL乙腈溶液提取,经QuEChERS净化剂[900 mg无水硫酸镁、400 mg N-丙基乙二胺(PSA)、50 mg十八烷基硅烷(C_(18))、50 mg石墨化炭黑(GCB)]净化,采用GC-MS/MS测定。结果表明:炔丙菊酯在0.015~0.500μg/mL、另26种农药在0.005~0.500μg/mL范围内线性关系良好(r≥0.9994)。方法的检出限为0.01~8 ng/kg,定量限为0.03~27 ng/kg,平均回收率为76%~111%,相对标准偏差(RSD)为1.5%~5.9%。建立的样品前处理方法简易快速、节省试剂、净化效果佳。
谭洁韦卓才黄丽李硕聂伉平范云燕
关键词:水牛乳QUECHERS气相色谱-串联质谱农药残留
顶空—气相色谱法快速测定米粉中的二氧化硫残留量被引量:3
2022年
为建立顶空—气相色谱法快速测定米粉中的二氧化硫残留量,以提高米粉中二氧化硫残留量的检测效率与精确度,本文通过全自动顶空进样器直接进样至气相色谱仪,使用ECD检测器进行测定。结果显示,气相色谱法检测米粉中的二氧化硫,在5~150μg范围和120~1500μg范围内具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9993与0.9994,检出限为2μg,最低检测浓度为0.0002 g/kg,相对标准偏差为3.66%,回收率在88%~95%。由此可见,该方法灵敏度高、重现性好、操作简单,可提高二氧化硫的检测效率,适用于米粉中二氧化残留量的大批量检测。
黄丽孙琦蒙舒婷范云燕庞洁
关键词:二氧化硫气相色谱米粉
南宁地区稻米中硒含量调查与分析
调查了 2018-2019年南宁市5县7城区865份大米含硒量,并进行统计分析.结果表明,2018-2019年南宁市稻米富硒率50.52%,平均含硒量0.0533 mg/kg,其中江南区富硒率最高75.68%,隆安县最低...
陈思伊唐琼黄丽
关键词:富硒大米
2021-2023年南宁市居民主要食品重金属污染健康风险评估
2024年
目的调查南宁市居民主要食品重金属砷、镉、铅、汞的污染浓度,评估食品的砷、镉、铅、汞暴露对当地居民造成的健康风险。方法采集2021-2023年的南宁市居民主要食品7大类1076份监测重金属浓度,结合本地居民膳食暴露数据,参照WS/T 777-2021《化学物质环境健康风险评估技术指南》评估南宁市成年人主要食品重金属暴露的健康风险。结果重金属在7类食品中的平均浓度范围:砷0.0020~0.0406 mg/kg、镉0.0015~0.2174mg/kg、铅0.0020~0.0425 mg/kg、汞0.0004~0.0312 mg/kg。按浓度平均值计算,砷日均暴露量贡献率居前3位的为大米、蔬菜、水产品;镉日均暴露贡献率居前3位的为大米、水产品、蔬菜;铅的日均暴露贡献率居前3位的为大米、蔬菜、禽畜肉;汞日均暴露贡献率居前3位的为水产品、大米、禽畜肉。风险评估结果显示,按平均浓度计算,成年人砷暴露的非致癌风险为男性1.00、女性1.00,致癌风险为男性1.93×10^(-4)、女性1.92×10^(-4);成年人镉暴露的非致癌风险为男性0.87、女性0.85,致癌风险为男性1.41×10^(-4)、女性1.39×10^(-4);成年人铅暴露的非致癌风险为男性0.23、女性0.23,致癌风险为男性1.16×10-6、女性1.16×10^(-6);成年人汞暴露的非致癌风险为男性0.23、女性0.24。砷的非致癌风险HI等于1;镉、砷的累积致癌风险均大于1.0×10^(-4),致癌风险较高;铅的累积致癌风险为1.16×10^(-6)。结论南宁市居民主要食品重金属砷、镉、铅、汞暴露的非致癌风险较低,砷的非致癌风险已达到阈值、可能有潜在非致癌风险。南宁市居民主要食品重金属砷、镉暴露具有较高致癌风险,需重点关注;铅暴露具有一定的致癌风险,应引起关注。
庞洁梁善范唐琼黄艳桃黄丽张静范云燕聂伉平
关键词:食品健康风险评估重金属污染
GC-MS/MS对尿液中18种滥用药物的定性检测被引量:1
2022年
分别在酸、碱性条件下,用有机溶剂将18种滥用药物从尿液中提取,气相色谱质谱法(GC-MS/MS)的MRM模式检测,与对照品比较,以保留时间和离子对相对丰度比进行定性分析,建立了GC-MS/MS同时定性检测人尿液中氯胺酮、美沙酮、哌替啶、可待因、可卡因、巴比妥类、苯丙胺类、苯二氮卓类等18种滥用药物方法。在选定的条件下,能在17 min内快速检测18种滥用药物,检出限在0.06~1.8μg/mL之间。结果表明,该法简单、快速、准确,可用于快速筛查违禁的滥用药物。
谭洁陈思伊梁善范陆亦在黄丽苏颖
关键词:滥用药物GC-MS/MS
梯度洗脱LC-ICP/MS法测定5种硒形态被引量:1
2024年
建立一种梯度洗脱液相色谱-电感耦合等离子体质谱法(Liquid Chromatography-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry,LC-ICP/MS)分析硒代胱氨酸、甲基硒代半胱氨酸、亚硒酸根、硒代蛋氨酸、硒酸根5种硒形态。样品通过Hamilton PRP-X100阴离子色谱柱,分别以流动相A 40 mmol·L^(-1)磷酸氢二铵+5 mmol·L^(-1)柠檬酸(pH=4.6)和流动相B 60 mmol·L^(-1)磷酸氢二铵+5 mmol·L^(-1)柠檬酸(pH=4.6)梯度洗脱5种硒形态,流速为1.0 mL·min^(-1),切换时间分别为3.0 min和6.4 min,ICP/MS检测,外标法定量。5种硒形态在8.5 min内检测完毕;0.5~200.0μg·L^(-1)相关系数r>0.999,最低检测质量浓度为0.10~0.39μg·L^(-1)。相较于《生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标》(GB/T 5750.6-2023)硒形态分析法,该方法将分析时间缩短了46.8%,5种形态峰分离度更好、灵敏度更高。
陈思伊唐琼黄丽施向东范云燕
关键词:梯度洗脱
顶空-气相色谱法测定白砂糖中二氧化硫残留量的不确定度评定
2024年
评定顶空-气相色谱法测定白砂糖中的二氧化硫残留量的不确定度,找出对检测结果影响最大的因素,讨论此方法检测的可靠性。建立数学模型,采用JJF 1059.1-2012《测量不确定度与表示》对其进行分析与评定。结果显示,测定白砂糖二氧化硫的含量为5.92 mg/kg的结果的不确定度U(x)=0.18 mg/kg(k=2)。表明该方法与酸碱滴定法和比色法相比,都具有较小不确定度范围,适用于白砂糖中二氧化硫的检测。对检测结果影响较大的是重复性与回收率,增加检测次数与使用回收率校正可以增加检测结果的准确性。
黄丽陈思伊李硕
关键词:不确定度白砂糖气相色谱法
三种气相色谱法快速测定食品中二氧化硫的探讨
2024年
目的:比较三种气相色谱法快速测定食品中二氧化硫的效果,寻找最佳的气相色谱法快速检测食品中二氧化硫。方法:对样品采用相同的前处理后,再分别采用不同色谱柱与不同检测器的三种气相色谱法进行检测。结果:三种气相色谱法测定的相关系数均大于0.998,检出限为0.003~0.250mg/kg,相对标准偏差均为6%,加标回收率为80%~103%。结论:三种气相色谱法均能用于食品中二氧化硫的检测。采用方法一,使用GS-GasPro色谱柱与ECD检测器进行测定,具有灵敏度高、线性范围宽、经济宜推广的优点,利于食品安全检测工作的开展。
黄丽谭洁韦卓才陈思伊范云燕庞洁
关键词:二氧化硫气相色谱法食品检测
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