于先泥
- 作品数:2 被引量:7H指数:1
- 供职机构:长江大学园艺园林学院更多>>
- 发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 重瓣榆叶梅PrtSHP的基因克隆与序列结构分析
- 2012年
- 采用同源克隆法结合3′-RACE技术从重瓣榆叶梅(Prunus triloba var.Plena)中分离得到了1个雌蕊和果实发育调控基因SHP的同源基因PrtSHP的全长cDNA(GenBank登录号:JF911701)。其cDNA全长970 bp,包括1个编码244个氨基酸的735 bp的完整开放阅读框。蛋白质序列比对和分子系统发生分析表明,PrtSHP是拟南芥的SHP的同源基因,其编码的蛋白质的C末端结构域具有2个高度保守的模体(AG I模体和AG II模体),属C类转录因子中PLE进化系。
- 刘志雄于先泥
- 关键词:VAR.基因克隆
- 日本晚樱同源异型基因PrseAP3的克隆及其在单瓣与重瓣花中的表达分析被引量:7
- 2012年
- 用同源克隆的方法和3′RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)中分离得到了1个AP3同源基因PrseAP3的cDNA全长,GenBank登录号为JF710371。其cDNA全长977bp,包括1个编码235个氨基酸共708bp的开放阅读框。序列比对和分子系统发生分析表明,PrseAP3是拟南芥的AP3同源基因,其蛋白质的C末端具有2个保守基元:PI-derived模体和paleoAP3模体,属B类转录因子中paleoAP3进化系。半定量RT-PCR分析表明,PrseAP3主要在单瓣日本晚樱品种大岛的萼片、花瓣和雄蕊中表达;在重瓣品种一叶的花瓣、雄蕊和叶化心皮中表达。其表达组织特异性在2个品种间表现出明显的差异,并与拟南芥的AP3基因有一定的差别。
- 刘志雄于先泥
- 关键词:日本晚樱同源克隆半定量RT-PCR