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于先泥

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:长江大学园艺园林学院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 1篇单瓣
  • 1篇榆叶梅
  • 1篇日本晚樱
  • 1篇同源
  • 1篇同源克隆
  • 1篇同源异型基因
  • 1篇重瓣榆叶梅
  • 1篇基因克隆
  • 1篇半定量
  • 1篇半定量RT-...
  • 1篇PRUNUS
  • 1篇RACE技术
  • 1篇VAR.

机构

  • 2篇长江大学

作者

  • 2篇刘志雄
  • 2篇于先泥

传媒

  • 1篇华中农业大学...
  • 1篇湖北农业科学

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
重瓣榆叶梅PrtSHP的基因克隆与序列结构分析
2012年
采用同源克隆法结合3′-RACE技术从重瓣榆叶梅(Prunus triloba var.Plena)中分离得到了1个雌蕊和果实发育调控基因SHP的同源基因PrtSHP的全长cDNA(GenBank登录号:JF911701)。其cDNA全长970 bp,包括1个编码244个氨基酸的735 bp的完整开放阅读框。蛋白质序列比对和分子系统发生分析表明,PrtSHP是拟南芥的SHP的同源基因,其编码的蛋白质的C末端结构域具有2个高度保守的模体(AG I模体和AG II模体),属C类转录因子中PLE进化系。
刘志雄于先泥
关键词:VAR.基因克隆
日本晚樱同源异型基因PrseAP3的克隆及其在单瓣与重瓣花中的表达分析被引量:7
2012年
用同源克隆的方法和3′RACE技术,从日本晚樱(Prunus lannesiana)中分离得到了1个AP3同源基因PrseAP3的cDNA全长,GenBank登录号为JF710371。其cDNA全长977bp,包括1个编码235个氨基酸共708bp的开放阅读框。序列比对和分子系统发生分析表明,PrseAP3是拟南芥的AP3同源基因,其蛋白质的C末端具有2个保守基元:PI-derived模体和paleoAP3模体,属B类转录因子中paleoAP3进化系。半定量RT-PCR分析表明,PrseAP3主要在单瓣日本晚樱品种大岛的萼片、花瓣和雄蕊中表达;在重瓣品种一叶的花瓣、雄蕊和叶化心皮中表达。其表达组织特异性在2个品种间表现出明显的差异,并与拟南芥的AP3基因有一定的差别。
刘志雄于先泥
关键词:日本晚樱同源克隆半定量RT-PCR
共1页<1>
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