叶春强
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 基于稳定的膦叶立德合成2(5H)-呋喃酮和2(5H)-吡咯酮作为细菌群体感应抑制剂的研究被引量：6
- 2009年
- 利用稳定的乙酸乙酯基膦叶立德与含羰基化合物反应,合成了不同的2(5H)-呋喃酮,然后将获得的部分2(5H)-呋喃酮与醋酸铵反应转化为2(5H)-吡咯酮类化合物。所合成化合物均经1HNMR、13C NMR和MS等确认。通过测定所得到的化合物对于绿脓杆菌的最低抑菌浓度(MIC)来检验其抑菌活性;利用细菌生物膜染色实验来检测所得到的化合物对细菌群体感应系统和细菌生物膜的影响。活性实验结果表明,所得到的2(5H)-呋喃酮类化合物和2(5H)-吡咯酮类化合物均具有一定的抑制细菌群体感应的能力。
- 陈卫民叶春强王玉真孙平华
- 关键词：2(5H)-呋喃酮生物膜
- (Z)-5-溴甲叉基-2(5H)-呋喃酮的合成
- 2010年
- 以呋喃酮和顺丁烯二酸酐为原料,经Diels-Alder反应和Wittig反应得到(E)-2-(2-(5H)-呋喃酮-5-叉)-乙酸叔丁酯,酸解脱去叔丁基得(E)-2-[2-(5H)-呋喃酮-5-叉]-乙酸,利用溴化锂和高碘酸钠反应原位生成溴进行溴代脱羧反应生成目标化合物。
- 刘国勇叶春强王玉真陈卫民
- 关键词：呋喃酮
- 4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成及对铜绿假单胞菌生物膜的影响被引量：2
- 2010年
- 对天然化合物4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮的合成路线进行了改进,采用三羟甲基氨基甲烷盐酸盐为起始原料,经二羟基保护、氧化成酮,再与乙酸乙酯基三苯基膦叶立德反应,脱保护成内酯环合成出4-羟甲基-2(5H)-呋喃酮,总产率为23%。考察了其对铜绿假单胞菌生物膜的影响,结果显示该化合物对细菌生物膜的形成有一定的抑制作用。
- 王玉真叶春强刘国勇孙平华陈卫民
- 关键词：膦叶立德细菌生物膜
