周伦
- 作品数：8 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电子电信机械工程更多>>
- HPLC-MS/MS联用技术定量测定人血浆中伊伐布雷定及其代谢产物被引量：6
- 2012年
- 为了定量测定人血浆中伊伐布雷定和去甲伊伐布雷定浓度,建立了HPLC-MS/MS联用方法以地西泮为内标,V(甲醇)∶V水(5mM醋酸铵+1%甲酸)=80∶20的混合溶液为流动相,Diamosil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾离子源(ESI),以正离子多反应监测(MRM)方式检测。用于定量分析的离子对分别为m/z469.2→177.1(伊伐布雷定),m/z455.2→177.1(去甲伊伐布雷定),m/z285.1→193.1(地西泮)。伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.101 3～101.3μg/L,定量下限为0.101 3μg/L;去甲伊伐布雷定的标准曲线线性范围为0.085～25.5μg/L,定量下限为0.085μg/L。日内、日间精密度的RSD<15%,平均回收率>75%。
- 贾艳艳鹿成涛宋颖丁莉坤杨静陈敏纯李雪晴宋薇周伦冯智军文爱东
- 关键词：伊伐布雷定高效液相色谱-串联质谱血浆药物浓度
- 一种去蜂窝大规模MIMO系统的用户接入方法
- 本发明涉及一种去蜂窝大规模MIMO系统的用户接入方法，属于MIMO技术领域。本发明利用CPU对接收到的各AP反馈的用户的请求信息进行处理，从各AP中筛选出主AP，根据筛选出的主AP进行用户动态协作分簇和AP动态协作分簇，...
- 彭进先沈哲贤耿丹赵超周伦吕丽华龙照飞田苗苗桑苗苗达通航曹迎禧
- 多特征参数聚类分析的特定辐射源识别方法研究
- 2023年
- 为实现复杂环境中的电磁信号识别,提出多特征参数聚类分析的特定辐射源识别方法。通过分析与辐射源相关的10种特征参数,建立特定辐射源特征数组,构建聚类表达式,利用辐射源电磁信号参数的类间分离性和类内聚集性,实现对特定辐射源的归类识别。理论分析和实验表明:专家打分法的多参数计算结果更离散,有利于识别特定辐射源。研究成果为推动电磁信号探测分辨领域发展提供了有力支撑,具有技术借鉴价值。
- 彭进先桑苗苗耿丹周伦高澜曹迎禧
- 关键词：特定辐射源识别聚类分析特征参数
- 卢帕他定片在中国健康人体的药动学
- 2012年
- 目的研究卢帕他定片在中国健康人体的药动学特征。方法以卡马西平为内标,色谱柱为inspire C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:2 mmol·L-1乙酸铵溶液(65:35,V/V)为流动相,流速:0.8 mL·min^(-1);质谱检测卢帕他定和内标卡马西平离子对分别为m/z 416.1→282.1,237.2→194.1。36名健康受试者随机分为低、中、高3个剂量组,每组12人(男女各半),分别单次口服卢帕他定片10 mg、20 mg、40 mg,采用液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间点血浆中卢帕他定的浓度并计算药动学参数。结果人血浆中卢帕他定的最低定量限为0.05μg·L^(-1),在0.05～40μg·L^(-1)范围内线性关系良好,批内及批间精密度(RSD)均小于15%。主要药动学参数如下:ρ_(max)分别为(16.88±8.10)、(30.27±12.10)和(63.87±27.49)μg·L^(-1);t_(max)分别为(0.94±0.39)、(1.00±0.00)和(0.88±0.38)h;t_(1/2)分别为(11.46±3.01)、(8.42±1.65)和(9.06±2.30)h;AUC_(0-t)分别为(46.84±22.15)、(86.16±19.22)和(189.91±59.52)h·μg·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为(50.00±23.83)、(88.53±19.49)和(196.13±60.87)h·μg·L^(-1)。结论低、中、高3个剂组中卢帕他定在人体内的AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和ρ_(max)均与剂量呈线性关系。
- 周伦杨林贾艳艳杨静宋薇李雪晴宋颖鹿城韬文爱东
- 关键词：卢帕他定片剂色谱法高压液相串联质谱法药动学
- 一种卫星光学传输路径整层大气相干长度测量方法及系统
- 本发明属于大气相干长度测量技术领域，具体涉及一种卫星光学传输路径整层大气相干长度测量方法及系统。本发明使相干长度测量仪瞄准并跟踪目标卫星，跟踪过程中利用相干长度测量仪中的光学系统获取目标卫星的两个成像光斑的信息，根据所述...
- 耿丹刘强彭进先王晓罗金鹏赵超周伦张向星龙照飞曹迎禧
- 2种重组人生长激素冻干粉针剂的生物等效性被引量：1
- 2012年
- 目的评价2种国产的重组人生长激素(r-hGH)的人体生物等效性。方法将24名健康受试者随机平均分为2组进行交叉试验,在每个给药周期,单次皮下注射r-hGH受试制剂或参比制剂0.067 mg.kg-1(0.2 IU.kg-1),给药后h 0、1、2、3、4、4.5、5、5.5、6、7、8、10、12、18、24采血,并用酶联免疫吸附分析(ELISA)法进行血药浓度检测,对ρmax和AUC0-24 h进行单双侧t检验并计算(1-2α)%置信区间。结果 2种制剂ρmax和AUC0-24 h无统计学差异(P>0.05)。受试制剂ρmax的90%置信区间落在参比制剂的102.7%～122.2%,AUC0-24 h的90%置信区间落在参比制剂的102.2%～115.0%之间。结论 2种注射用生长激素具有生物等效性。
- 贾艳艳张一恺关月周伦杨静鹿成涛宋颖丁莉坤文爱东
- 关键词：人生长激素生物等效性生长抑素酶联免疫吸附测定
- 左旋咪唑2种搽剂的人体药动学及生物等效性被引量：1
- 2011年
- 目的建立人血浆中左旋咪唑浓度的LC-MS/MS测定方法,并评价左旋咪唑搽剂的药动学特征及比较2种制剂的人体生物等效性。方法 20名男性健康受试者随机分成2组,分别交叉给予受试制剂和参比制剂各5 mL:500 mg,采用LC-MS/MS测定左旋咪唑的浓度,色谱柱为Agilent HC-C8,流动相为乙腈-10 mmol.L-1的醋酸铵水溶液(70∶30,V/V),流速为0.5 mL.min-1,柱温为40℃;质谱采用电喷雾电离,正离子多离子反应监测模式,检测离子为左旋咪唑m/z 205.1→178.2,甲苯咪唑m/z 296.1→264.1,估算左旋咪唑的药动学参数及2种制剂的人体生物等效性。结果人血浆中左旋咪唑的最低定量限为0.1μg.L-1,在0.1～30μg.L-1范围内线性关系良好,批内及批间精密度RSD均小于15%。受试制剂与参比制剂的各主要药动学参数:tmax分别为(57.6±21.9)h和(58.8±20.9)h,ρmax分别为(23.1±5.8)μg.L-1和(22.8±5.7)μg.L-1,t1/2分别为(61.5±26.8)h和(70.3±40.3)h,用梯形法计算AUC0-240 h分别为(2 066.7±318.8)μg.h.L-1和(2 071.8±450.1)μg.h.L-1。结论通过建立的测定方法,对主要药动学参数进行比较,评价结果显示2种制剂生物等效。
- 杨林丁莉坤周伦宋薇王茂湖文爱东
- 关键词：左旋咪唑搽剂高压液相串联质谱法药动学生物等效性
- 匹伐他汀钙片在健康人体内单、多剂量的药动学
- 2013年
- 目的研究匹伐他汀钙片在中国健康人体内的单、多剂量药动学。方法 30名健康志愿者随机分为3组,分别单剂量口服匹伐他汀钙片l、2、4 mg进行单剂量药动学研究,2 mg剂量组继续给药7 d,进行多剂量药动学研究。血药浓度用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定。结果健康受试者单剂量给药匹伐他汀钙片l、2、4 mg后,主要的药动学参数分别为tmax分别为(0.61±0.11)、(0.62±0.21)、(0.62±0.11)h,ρmax分别为(23.79±3.54)、(59.66±43.08)、(91.44±33.26) μg·L-1,AUC0-48 h分别为(59.81±12.34)、(126.8±97.90)、(216.8±34.75)μg·h·L-1,tl/2分别为(12.14±1.51)、(10.43±2.24)、(12.33±0.85)h;多剂量给药达稳态时,主要的药动学参数为tmax(0.83±0.14)h,ρmax(51.45±39.93) μg·L-1,AUCss(131.80±110.7)μg·h·L-1,t1/2(11.74±3.22)h,CL(19.92±10.54)L.h-1,ρav(5.49±4.61) μg·L-1,DF(9.43±1.21)%。结论匹伐他汀在连续多次给药后,体内无蓄积现象,血药浓度4 d已达稳态。在1～4 mg剂量范围内匹伐他汀的ρmax、AUC0-48 h和AUC0-∞均与剂量呈线性关系。
- 张维宋颖贾艳艳李雪晴陈敏纯刘美佑宋薇周伦文爱东
- 关键词：药动学参数多剂量给药匹伐他汀单剂量口服
