张卓
- 作品数：16 被引量：61H指数：3
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- 与精神类药物相关的CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法
- 本发明针对与精神类药物相关的中国人群CYP2D6基因位点的突变特点，建立全面且相对检测数目较少的位点检测方案，提供一组用于CYP2D6基因在中国人群中的代谢型分型方法的基因多态性位点组合以及相关试剂盒和用途，并根据基因位...
- 崔一民马凌悦王梓凝张晓丹赵侠向倩赵楠张卓何旭
- 文献传递
- 乳腺癌患者化疗药物不良反应情况及影响因素分析被引量：32
- 2018年
- 目的分析乳腺癌化疗药物所致药物不良反应的影响因素。方法随访调查北京大学第一医院2015-08-10—2017-03-31乳腺癌患者化疗药物不良反应情况,并对化疗患者的年龄、化疗方案等进行统计和分析。结果本研究纳入260例患者进行分析,其中男性1名,女性259名,平均年龄(51.33±10.99)岁;乳腺癌化疗后常见药物不良反应包括恶心(67.69%)、呕吐(36.15%)、白细胞计数减少(66.54%)、中性粒细胞计数减少(66.54%)、贫血(57.69%)、疲劳(53.85%)、味觉障碍(40.77%)等。化疗方案对恶心、呕吐、神经毒性、骨髓抑制等有显著影响(均P<0.05)。结论化疗方案对药物不良反应有显著影响,在化疗方案制定时应注意根据患者发生恶心、呕吐、神经毒性、骨髓抑制等情况风险对治疗方案与剂量做适当调整,做到个体化给药。
- 刘倩欣向倩张卓范洪玮赵楠崔一民
- 关键词：乳腺癌化疗药物不良反应影响因素
- 药物转运蛋白相关单核苷酸多态性在中国汉族健康人群中的分布被引量：1
- 2017年
- 目的研究中国汉族健康人群中药物转运蛋白相关单核苷酸多态性(SNP)的分布频率。方法用已建立的快速聚合酶链式反应(PCR)分型方法以及PCR测序对中国健康汉族志愿者有机阴离子转运多肽1B1(OATP1B1)、OATP1B3、有机阳离子转运体1(OCT1)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关蛋白2(MRP2)以及乳腺癌耐药蛋白(BCRP)等6种药物转运蛋白的10个SNPs进行测定。计算等位基因分布频率,并与千人基因组计划中的不同人群比较等位基因频率的分布差异。结果 OATP1B1 388A>G、OATP1B1 521T>C、OATP1B3699G>A、OCT1 181C>T、OCT1 1393G>A、OCT1 1258del A、MDR1 3435T>C、MRP2-24C>T、BCRP 421C>A以及BCRP 376C>T的次要等位基因频率在中国汉族健康人中分别为26.97%,6.25%,23.91%,0,0,0,38.47%,18.52%,31.97%以及1.48%。试验组和非洲人群的等位基因分布频率比较,OATP1B3699G>A突变频率分别为76.09%,35.63%;MDR1 3435T>C突变频率分别为61.53%,85.02%;MRP2-24C>T突变频率分别为18.52%,3.10%;BCRP421C>A突变频率分别为31.97%,1.29%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和美国人群的等位基因分布频率比较,OATP1B1 388A>G突变频率分别为26.97%,47.26%;BCRP 421C>A突变频率分别为31.97%,14.12%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和欧洲人群的等位基因分布频率比较,OATP1B1 388A>G突变频率分别为26.97%,40.26%;OATP1B1 521T>C突变频率分别为6.25%,16.10%;OCT1 181C>T突变频率分别为0,6.26%;BCRP421C>A突变频率分别为31.97%,9.44%,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组和日本人群的等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论部分转运蛋白基因多态性存在显著的种族差异。分析药物代谢相关转运蛋白的基因多态性在中国人中的分布频率是指导临床用药的重要依据。
- 张卓向倩胡琨王梓凝母光妍赵楠崔一民
- 关键词：药物转运蛋白基因多态性
- 149例恶性肿瘤患者血栓发生风险因素分析被引量：10
- 2018年
- 目的探究恶性肿瘤患者发生血栓事件的风险因素。方法采用病例对照研究方法,回顾性分析2015年1月至2017年6月的149例恶性肿瘤合并血栓患者(试验组),并随机匹配149例同一时期恶性肿瘤非血栓患者(对照组)。用SPSS 20.0软件对2组患者的基础信息进行描述性统计,对恶性肿瘤患者并发血栓性疾病的危险因素进行评估。结果 149例恶性肿瘤患者中发生下肢静脉血栓98例、上肢静脉血栓28例、肺栓塞17例和多部位血栓14例。D-二聚体升高(OR=5.64)、慢性肺病(OR=3.09)、既往血栓事件(OR=12.9)、有创操作(OR=2.72)为恶性肿瘤患者血栓形成的独立风险因素。结论恶性肿瘤患者应当定期评估血栓发生风险,对高血栓风险且低出血风险的肿瘤患者,应当使用预防性抗凝药物。
- 范洪玮向倩徐玲周颖赵侠张卓刘倩欣崔一民
- 关键词：恶性肿瘤深静脉血栓肺栓塞静脉血栓栓塞
- 吉西他滨联合紫杉醇化疗致乳腺癌患者间质性肺炎被引量：2
- 2017年
- 1例49岁女性乳腺癌患者接受吉西他滨（1.6 g）联合紫杉醇（120 mg）静脉滴注化疗（第1、8、15天,21 d为1个周期）.查血常规示WBC 0.9 ×109/L,PLT 65 ×109/L,中性粒细胞计数0.3×109/L.化疗方案改为只在第1、8天给药,第15天化疗取消.第2周期第3周（开始此方案治疗后35 d）患者出现咳嗽咳痰,X线胸片示双侧少量胸腔积液,双肺间质病变.考虑为化疗药物致间质性肺炎,予吸氧、祛痰、抗炎等治疗,13 d后患者咳嗽咳痰逐渐好转.因患者化疗后出现粒细胞缺乏,暂停化疗10 d并调整紫杉醇剂量为90 mg.后续随访,患者病情进展,但未再出现间质性肺炎.
- 刘倩欣赵楠向倩张卓崔一民
- 关键词：紫杉酚肺疾病间质性吉西他滨
- 早期乳腺癌患者化疗骨髓抑制与预后的关系:系统性评价与meta分析
- 目的 探究乳腺癌患者化疗骨髓抑制与预后的关系,分析其临床意义.方法 通过检索PubMed、Embase和Cochrane数据库进行系统性评价和meta分析,使用固定效应模型或随机效应模型合并风险比(HR)和95%置信区间...
- 范洪玮向倩张卓崔一民
- 血小板内皮聚集受体1基因多态性在中国心血管病患者和健康人中的分布差异被引量：3
- 2019年
- 目的分析血小板内皮聚集受体1(PEAR1)基因在中国健康人和心血管病患者之间的分布差异。方法本研究通过Sequenom Mass ARRY~?方法检测PEAR1基因突变位点,分析中国健康人和心血管患者中的基因位点分布差异。结果共纳入患者203人,健康人106人,共检测PEAR1位点19个,PEAR1基因在心血管患者和健康志愿者2组间分布,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 PEAR1基因有多个基因多态性位点,在中国人群中均有分布。
- 王哲胡琨胡琨向倩张卓龚艳君
- 关键词：心血管患者健康人基因多态性
- HER2阳性乳腺癌TCHP方案新辅助治疗的不良反应分析
- 2022年
- 目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者采用曲妥珠单抗(H)+帕妥珠单抗(P)联合紫杉类(T)+卡铂(C),即TCHP方案新辅助治疗的不良反应发生情况。方法收集2019年5月至2020年5月北京大学第一医院乳腺疾病中心接受TCHP方案新辅助治疗并完成手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料。TCHP方案每21天重复,预防性使用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。研究就治疗期间不良事件发生情况进行回顾性分析。采用美国国立癌症研究院通用不良事件术语标准5.0版进行不良事件评价。由专职临床药师负责随访每周期患者的不良反应,进行评价并记录。结果纳入分析的患者共56例,全为女性,平均年龄48岁(24~68岁),平均治疗周期数为3.7个周期。总体来说化疗相关的不良反应发生率为98.2%(55/56),常见≥3级以上不良反应发生率35.7%(20/56)。不良反应发生率较高者:腹泻(49例,87.5%)、疲劳(47例,83.9%)、恶心(44例,78.5%)、厌食(37例,66.0%)、便秘(34例,60.7%)。常见≥3级以上不良反应包括:厌食(7例,1.5%)、恶心(6例,10.7%)、腹泻(3例,5.3%)、中性粒细胞减少(2例,3.5%)、白细胞减少(1例,1.7%)、呕吐(1例,1.7%)。在药师和医生联合监测随访下,患者每周期预防性使用G-CSF,白细胞与中性粒细胞减少的不良反应发生率较低。结论接受TCHP方案治疗的HER2阳性乳腺癌患者总不良反应发生率较高,该方案常见不良反应为腹泻、疲劳、恶心、厌食、便秘等,常见≥3级以上不良反应包括:厌食、恶心、腹泻、中性粒细胞减少等。
- 云涌洋张晓丹程元甲孙名帅辛灵刘倩刘荫华段学宁张卓刘倩欣崔一民向倩徐玲
- 关键词：曲妥珠单抗随访研究
- 奥希替尼的安全性评价
- 奥希替尼是全球首个针对T790M耐药突变的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,被指南推荐为晚期或转移性EGFR突变阳性非小细胞肺癌的一线治疗用药。但多项临床试验及个案报道显示,其单药治疗或与其他药物联合使用后的不良反...
- 张涵煦张卓刘志艳母光妍向倩崔一民
- 关键词：PD-1/PD-L1安全性
- 基于生信分析探索PNPT1表达对非小细胞肺癌的影响被引量：1
- 2023年
- 目的探讨PNPT1的表达对非小细胞肺癌及肿瘤微环境的影响。方法基于TCGA数据集中的肺腺癌和肺鳞癌相关数据以及GTEx数据集中的健康人相关数据,使用GEPIA2数据库挖掘PNPT1在非小细胞肺癌组织与正常组织的表达差异,并通过绘制生存分析评估PNPT1表达量对非小细胞肺癌患者预后的影响。使用TIMER2.0数据库基于CIBERSORT算法进行PNPT1表达与免疫细胞浸润水平相关性预测,并使用GEPIA2数据库分析肿瘤组织中PNPT1与炎症和肿瘤杀伤相关因子编码基因的关联,以评价PNPT1表达水平对肿瘤微环境的影响。结果在非小细胞肺癌肿瘤组织中PNPT1表达增加(肺鳞癌:log2FC=0.976,P<0.01;肺腺癌:log2FC=0.331,P<0.01),且在不同分期间差异有统计学意义(F=3.17,P<0.05)。免疫细胞浸润相关性分析结果显示,PNPT1表达水平与非小细胞癌M1型巨噬细胞水平成正相关(肺腺癌:R=0.232,P<0.01;肺鳞癌:R=0.118,P<0.01),在肺腺癌组织中发现PNPT1与STAT1以及白细胞介素(IL)-6、CXCL8和IL-12A等炎症因子的编码基因呈正相关(R>0,P<0.05),同时与肿瘤杀伤因子IFNG(R=0.13,P<0.01)以及GZMB(R=0.16,P<0.01)间存在正相关。结论PNPT1在非小细胞肺癌中表达升高,PNPT1表达水平与非小细胞肺癌肿瘤免疫具有一定关联。
- 母光妍张卓张涵煦侯静怡刘倩欣刘志艳向倩崔一民
- 关键词：非小细胞肺癌基因表达肿瘤免疫
