张瑞涛
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法研究根皮素的稳定性被引量：3
- 2018年
- 目的研究根皮素在不同条件下的稳定性。方法采用经典恒温法考察根皮素在不同pH值水溶液中的稳定性以及抗氧剂、强酸、强碱、强光、强氧化和高温条件下对其稳定性的影响,并研究根皮素在常温条件下,在不同溶剂和pH值缓冲液中的最大溶解度,用反相高效液相色谱法测定其含量。结果根皮素在碱性、中性和强氧化性条件下不稳定,在酸性环境、强光、高温条件下稳定。不同的抗氧化剂对其稳定性具有一定的保护作用。结论根皮素在酸性环境下比较稳定,在溶液0.1 mol·L^(-1)HCl,pH值3.0,pH值4.0,水,pH值5.0,pH值6.0,30mL·L^(-1) H_2O_2,pH值7.0缓冲液中稳定性依次降低,对于根皮素及其相关产品的研发具有重要意义,在实际应用中应加以考虑。
- 张瑞涛徐媛王庆伟
- 关键词：稳定性HPLC法PH
- 盐酸异丙嗪在大鼠单向肠灌流模型吸收特性被引量：1
- 2017年
- 目的研究盐酸异丙嗪在大鼠肠道不同部位的吸收特性,为新的制剂研发提供依据。方法建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用高效液相色谱(HPLC)法测定25,50,100μg·mL^(-1)盐酸异丙嗪在肠道不同部位浓度变化,计算吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(P_(app))。结果十二指肠段和回肠段随着盐酸异丙嗪浓度增加,同一肠段的Ka和P_(app)都显著增加;在盐酸异丙嗪50μg·mL^(-1)时空肠段Ka为(28.00±0.02)×10^(-2)min^(-1)和P_(app)为(9.64±0.22),均为最大,结肠段随着浓度增加,Ka和P_(app)没有显著变化。结论异丙嗪在各个肠段都有吸收,十二指肠和回肠段较为明显,其他肠段则较低,吸收大小依次是十二指肠>回肠>空肠>结肠,盐酸异丙嗪在小肠段吸收较好,符合肠道吸收特性。
- 张瑞涛徐媛赵军张旸王庆伟
- 关键词：肠道吸收
- 基于在体单向肠灌流模型研究大鼠盐酸异丙嗪小肠吸收特性
- 目的：研究异丙嗪在大鼠肠道不同部位的吸收特性。方法：首先建立大鼠在体单向肠灌流模型,采用HPLC法测定异丙嗪在肠道不同部位的浓度变化,通过相关计算,得出吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp),从而来研究异丙嗪的大...
- 张瑞涛赵军徐媛张旸王庆伟
- 关键词：止咳药盐酸异丙嗪给药浓度
- 当归挥发油的透皮特性及其作用机制研究被引量：5
- 2017年
- 目的:观察当归挥发油经婴儿皮肤的渗透动力学特性,并从形态学的角度探讨当归挥发油促进药物透皮吸收的机制。方法:采用Franz扩散池进行体外渗透实验,HPLC法检测接收液中藁苯内酯的浓度,计算当归挥发油的经皮累积渗透量和速率常数。并用扫描电镜和透射电镜观察当归挥发油对皮肤超微结构的影响。结果:不同浓度当归挥发油在婴儿皮肤的渗透行为均符合Higuchi方程;扫描电镜观察显示,当归挥发油使皮肤表面皱褶增多,角质层局部断裂脱屑,翻卷呈破棉絮状,毛囊口扩展,毛干的毛小皮剥脱变细;透射电镜显示,角质层细胞崩解脱落,基底层及棘层细胞连接断裂,细胞间隙增大。结论:当归挥发油具有较好的皮肤渗透性能,其促进药物透皮吸收的机制与改变皮肤结构密切相关,当归挥发油可改变角质层结构,使细胞间隙增大,有利于药物渗透。
- 乔元张京徐媛张瑞涛张旸王庆伟
- 关键词：当归挥发油电镜透皮吸收
- HPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中PA-824的浓度及其药动学研究
- 2017年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱连用(HPLC-MS/MS)测定比格犬血浆中PA-824的浓度,以及进行PA-824在比格犬体内的药动学研究。方法:以卡马西平为内标,生物样品预处理采用乙酸乙酯萃取。色谱柱为Eclipse Plus C18柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为甲醇-水(90∶10),流速为0.6 ml·min^(-1),柱温为30℃,进样量为5μl,样品分析时间为5 min;电喷雾电离源(ESI),正离子多反应监测扫描分析,PA-824离子对为m/z 360.1→m/z 175.0(碰撞能量:35,解簇电压:65),卡马西平离子对为m/z 237.2→m/z 194.0(碰撞能量:28,解簇电压:83)。比格犬口服给药之后,在不同的时间点取血测定血浆中PA-824的含量,然后再用DAS 2.0软件进行药代动力学参数的计算。结果:比格犬口服给药之后,PA-824在50~10 000 ng·ml^(-1)(r=0.999 1)范围内呈线性关系,回收率为97.7%~105.1%,日内、日间精密度RSD均<5.0%。PA-824 3个不同给药量(100,200,500 mg)的AUC0-t分别为(5 735.18±1 918.76),(11 548.47±1 838.04),(21 987.88±4 587.58)ng·min·ml^(-1),t1/2分别为(14.17±5.97),(11.11±4.39),(13.13±5.46)h,Cmax分别为(626.66±188.48),(2 399.13±516.51),(4 861.33±2 253.61)ng·ml^(-1)。结论:该方法简单、准确、快速、重复性好,适用于比格犬血浆PA-824的药代动力学研究。
- 张瑞涛王力彬唐秀玲赵军张旸刘雪英王庆伟
- 关键词：液相色谱-质谱联用药动学比格犬
- 异丙嗪在大鼠离体胃肠中的体外代谢转化特性研究被引量：1
- 2017年
- 目的:考察异丙嗪在大鼠离体胃肠液中的代谢转化特性,研究不同胃肠段的代谢转化速率。方法:通过水浴孵育胃肠段和异丙嗪,采用高效液相色谱(HPLC)法测定孵育液中异丙嗪含量;考察低、中、高3个不同质量浓度的异丙嗪在大鼠离体肠黏膜提取液、肠浆膜提取液、肠组织匀浆液、胃黏膜提取液、胃组织匀浆液中的代谢动力学。结果:异丙嗪在大鼠离体胃肠液中均可以被迅速代谢;各胃肠段提取液以及匀浆液对异丙嗪的代谢速率存在差异;胃黏膜提取液和肠黏膜提取液具有较大的代谢速率,代谢速率和异丙嗪浓度没有正相关性。结论:异丙嗪在大鼠不同胃肠段中代谢速率具有差异性,且代谢速率和异丙嗪浓度没有正相关性。
- 张瑞涛王庆伟
- 关键词：异丙嗪代谢代谢转化
- 厚朴酚与和厚朴酚透皮吸收的差异性被引量：6
- 2018年
- 目的研究同分异构体厚朴酚与和厚朴酚在不同促透剂条件下渗透动力学参数的差异性。方法以体外大鼠腹部皮肤作为透皮屏障,改良Franz扩散池法,乙醇-0.9%氯化钠溶液(30∶70)作为透皮吸收体系接收液,不同浓度薄荷醇、月桂氮酮、二乙二醇单乙基醚(Transcutol.P)作为促透剂,反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定接收液中厚朴酚与和厚朴酚浓度。结果厚朴酚与和厚朴酚在不同促透剂的作用下具有显著性差异。以月桂氮酮为促透剂,厚朴酚比和厚朴酚的透皮性能较好;薄荷醇对厚朴酚与和厚朴酚具有较为相似的促透作用;促透剂Transcutol.P对厚朴酚具有明显的抑制作用,对和厚朴酚具有较强的促透作用。结论在不同促透剂的作用下,同分异构体厚朴酚与和厚朴酚具有显著的透皮差异性,可能与两者分子结构有关。
- 张瑞涛吴振刚赵军张旸刘雪英王庆伟
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚促透剂
