徐舒曼
- 作品数：2 被引量：14H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厄洛替尼治疗19例晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：13
- 2016年
- 目的:观察厄洛替尼(Erlotinib)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:我科于2011年2月-2014年2月收治19例晚期NSCLC患者,给予口服Erlotinib 150 mg/天进行分子靶向治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒副反应,对其临床疗效及毒副反应进行观察。结果:19例患者均可进行疗效评估,客观缓解率为21.1%(4/19),疾病控制率为63.2%(12/19)。中位无进展生存期为8个月(95%CI 5.5-10.8),中位生存期为17个月(95%CI 11.3-22.7),1年生存率为73.7%(14/19),2年生存率为45.5%(5/11)。分析发现患者的性别、年龄、病理类型、吸烟史、手术史、放疗史与客观缓解率、疾病控制率无明显相关性(P>0.05),仅化疗史与疾病控制率相关(P=0.02)。Erlotinib的副反应较轻,无患者因毒副反应而减量或停药。结论:Erlotinib治疗晚期NSCLC的疗效及安全性良好,可作为不能耐受放化疗或放化疗失败的晚期NSCLC患者的治疗选择。
- 刘梅张幸平甘露张涛戴晓波徐舒曼
- 关键词：非小细胞肺癌分子靶向治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂厄洛替尼
- 重组人血管内皮抑素联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨重组人血管内皮抑素（recombinant human endostatin,rh-ES）联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法：回顾性分析我科2010年1月至2013年8月收治的27例晚期恶性肿瘤患者病例,27例患者均接受rh-ES联合化疗±放疗的综合治疗,rh-ES用药1周期后评价生活质量变化及不良反应,2周期后评价疗效。结果：23例可评价近期疗效的患者客观有效率30.4%,疾病控制率78.3%。18例非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中位无进展生存期5.5月,中位总生存期12.0月,1年生存率50.0%,2年生存率28.6%。全组患者生活质量改善或稳定23例（85.2%）,Ⅲ~Ⅳ度不良反应8例次。结论：Rh-ES联合化放疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性良好,可改善或稳定患者生活质量。与其他单纯化疗研究结果比较,晚期NSCLC的中位无进展生存期及1年生存率较高,值得临床推广。
- 徐舒曼张幸平甘露李甲初朱宇熹赵斌刘梅
- 关键词：重组人血管内皮抑素抗血管生成治疗恶性肿瘤化疗放疗
