梁跃辉
- 作品数：4 被引量：26H指数：3
- 供职机构：广西大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 基于文献挖掘与分子对接技术的瑶药“十八钻”抗新型冠状病毒活性成分筛选被引量：9
- 2020年
- 目的采用文献挖掘与分子对接技术相结合的方法筛选瑶药"十八钻"中潜在的抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)活性成分及寻找潜在的治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的瑶药。方法依据瑶医传统用法及临床实践以瑶药"十八钻"为候选药物,通过文献挖掘与TCMSP、ETCM、TCMID、NPASS数据库搜集整理瑶药"十八钻"的化学成分。将搜集到的成分分别与SARS-Co V-2 3CL水解酶(Mpro)及血管紧张素转化酶2(ACE2)进行分子对接。收集两者对接得分值排名前50的成分构建中药-成分-靶点网络图,以优选活性成分,推测关键瑶药。结果通过文献挖掘与中药数据库搜集共得到902个化学成分,通过分子对接得到与Mpro结合较好的成分219个,与ACE2结合较好的成分448个,其中槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷、山柰酚-3-O-α-D-吡喃阿拉伯糖苷、鞣酸、胭脂虫酸、绿原酸、芦丁、西阿尼醇等成分对SARS-CoV-2具有潜在的抑制作用,关键的活性成分主要来源于双钩钻、槟榔钻、大钻、地钻、白钻、小红钻、小钻、九龙钻、四方钻等瑶药。结论从瑶药"十八钻"中筛选出潜在的抗SARS-CoV-2中药单体,为寻找Mpro和ACE2的中药小分子抑制剂以及推测潜在抗COVID-19中药提供参考。
- 秦健峰郝二伟郝二伟梁跃辉苏梓霞蓝滴王星圆潘祥龙杜正彩侯小涛杜正彩
- 关键词：新型冠状病毒瑶药血管紧张素转化酶分子对接
- 苦参碱类TNF-α抑制剂的合成、抗炎活性评价和分子对接研究被引量：14
- 2016年
- 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是人体内重要的炎症因子。相关研究证明,TNF-α与苦参碱的抗炎活性密切相关,是苦参碱的抗炎靶标之一。将其作为受体靶标,根据药物拼接原理,以及分子对接的结果,从化合物数据库中筛选出具有酚羟基结构和水杨酸结构的活性基团,以苦参碱为母体拟合出81440个衍生物,其中对接计算得到与TNF-α结合打分值较为优异的衍生物19个,并将其合成。新化合物在小鼠耳廓肿胀和脚趾肿胀的药理实验中均显现出良好的抗炎活性,结果显示其与TNF-α的对接打分和药理实验相似。
- 刘旭梁跃辉赵晓秋王松青蔡捷张敏王立升
- 关键词：分子对接苦参碱药物合成
- 新型麦角新碱中间体的合成
- 2019年
- 以2-甲基-3-硝基苯胺为起始原料,经Batcho-Leimgruber、酰化、还原、氧化、R)-叔丁基亚磺酰胺的不对称诱导、烯烃闭环复分解反应等关键步骤,共经12步反应合成了麦角新碱中间体(S)-4-溴-3-{[5-(甲氧基羰基)-1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-2-基]甲基}-1H-吲哚-1-甲酸叔丁酯,总收率7. 2%,该路线涉及4个新化合物的合成,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和MS(ESI)表征。
- 郭振波彭玉洁权威梁跃辉王立升
- 关键词：麦角新碱
- 基于铜绿假单胞菌群体感应系统的潜在抗菌中草药筛选研究被引量：3
- 2022年
- 铜绿假单胞菌借助体内的群体感应系统,促进多种毒力因子的表达,产生耐药性,已成为治疗临床感染的一大难题,寻找新的抗菌药物迫在眉睫。本文选取广西常见中草药2733味,建立活性成分库。将库中的小分子与群体感应通路中较为重要的5个耐药相关蛋白进行柔性对接,从中筛选中草药,最终得到小分子配体17个,对应得到可作为潜在群体感应抑制剂的中药材7味,分别是五倍子、苎麻根、羊蹄甲、火炭母、叶下珠、水松、多花野牡丹。相关耐药株抑菌试验证实了所选中药的有效性。
- 高磊童浩文梁跃辉梁跃辉赵弘毅刘海波
- 关键词：铜绿假单胞菌抑制剂抑菌试验分子对接
