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王志勇

作品数：20 被引量：82H指数：5
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：上海市浦江人才计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇缺血
  • 6篇血性
  • 6篇缺血性脑卒中
  • 6篇卒中
  • 6篇脑卒中
  • 4篇药物
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板聚集
  • 3篇细胞
  • 3篇脉君安
  • 3篇美白
  • 3篇激肽释放酶
  • 2篇凋亡
  • 2篇雄激素
  • 2篇雄激素性
  • 2篇雄激素性脱发
  • 2篇血管
  • 2篇血管性水肿
  • 2篇血浆
  • 2篇血压

机构

  • 20篇上海医药工业...
  • 1篇健士星生物技...
  • 1篇无限极(中国...
  • 1篇日加满饮品(...

作者

  • 20篇王志勇
  • 10篇赵珍
  • 5篇郭月芳
  • 5篇霍志军
  • 5篇王瑞雪
  • 4篇谢炜
  • 4篇柳莲
  • 3篇梅其炳
  • 3篇吉蕊
  • 2篇刘莉
  • 1篇王金鑫

传媒

  • 10篇世界临床药物
  • 2篇日用化学工业
  • 2篇第15届中国...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中成药

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 4篇2013
共 20 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
岩藻多糖-油菜花粉-南瓜籽油育发复方对雄激素性脱发模型小鼠毛发生长的影响及其作用机制被引量：1
2022年
目的通过岩藻多糖-油菜花粉-南瓜籽油(fucoidan-pollen of Brassica campestris-pumpkin seed oil-1,FBP-1)育发复方对雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)小鼠的毛发生长试验,探讨其作用机制。方法将40只C57BL/6小鼠建立AGA小鼠模型,随机分为空白对照组(n=9)、模型组(n=9)、复方低剂量组(n=8,0.5g/kg)、复方中剂量组(n=7,1.0g/kg)和复方高剂量组(n=7,3.0g/kg)。给药21d后,观察各组小鼠毛发生长情况,毛囊在皮肤各层中的分布情况及数量变化;采用免疫印迹(western blot)法检测B淋巴细胞瘤2(B cell lymphoma 2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)的表达情况;分析超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase,GSH-Px)活性的变化;运用1,1-二苯基-2-苦味酰基(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)法检测FBP-1育发复方中岩藻多糖、油菜花粉及南瓜籽油的抗氧化能力。结果给药21 d后,与空白对照组相比,模型组小鼠背部毛发生长百分比、毛发生长评分均有明显下降,苏木精-伊红染色显示其毛囊数量也明显减少,差异均具有统计学意义(P<0.05);与模型组相比,复方低剂量的毛发生长百分比、毛发生长评分显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05),复方中剂量的毛发生长百分比、毛发生长评分及真皮下层毛囊数量显著增加,差异具有统计学意义(P<0.01);FBP-1育发复方中油菜花粉的半抑制浓度为(0.37±1.10)mg/ml;与模型组相比,在低、中和高剂量条件下均可显著升高SOD活力,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型组相比,FBP-1育发复方可以抑制睾酮引发的Bax的高表达。结论FBP-1育发复方对AGA模型小鼠具有促进毛发生长的作用,这种作用可能与其抗氧化和抑制凋亡相关分子Bax的作用相关。
岳佳新王强强孟令瑜王志勇
关键词：雄激素性脱发凋亡抗氧化
化合物作为血浆型激肽释放酶抑制剂的应用
本发明公开了一种化合物作为血浆型激肽释放酶抑制剂的应用，具体公开了如式I、II或III所示化合物或其药学上可接受的盐作为血浆型激肽释放酶抑制剂的应用。如式I、II或III所示化合物对血浆型激肽释放酶具有明显抑制作用，可用...
王志勇岳佳新王娟孟令瑜王强强刘青谢炜
脉君安降压舒张大鼠胸主动脉环的物质基础
2015年
目的探讨脉君安降压特点、降压机制及其物质基础。方法 （1）降压研究：6只WKY大鼠为正常对照组,18只自发性高血压大鼠根据血压均匀分为模型对照组、脉君安组和硝苯地平组,单次灌胃给药,给药1 h后测量大鼠收缩压,之后给药剂量减半,每天一次,连续给药6周后再次测量大鼠的收缩压。（2）舒张血管研究：与降压研究相对应,分为单次给药和6周连续多次给药进行研究,分离大鼠胸主动脉环,观察脉君安、钩藤＋葛根、钩藤、葛根、氢氯噻嗪、硝苯地平对抗氯化钾引起大鼠胸主动脉环收缩的作用。结果 （1）降压研究：脉君安单次给药可使大鼠收缩压下降2.8 k Pa,连续给药6周,可显著降低收缩压1.9-2.7 k Pa,并呈现降压作用持久、稳定的特点。（2）机制研究：脉君安单次给药以及6周连续多次给药均可对抗K＋引起血管收缩作用,抑制率分别为40.5%和39.8%。（3）物质基础研究：单次给药后,脉君安组方成分氢氯噻嗪、钩藤对氯化钾引起离体血管环收缩无对抗作用,而葛根则具有显著的抑制K＋收缩血管作用,抑制率为46.7%;6周多次给药,葛根对氯化钾引起大鼠主动脉环收缩的抑制率为38.6%,高于钩藤的22.8%。结论脉君安单次给药可降低血压,多次给药具有稳定、持久地降低血压作用,机制研究表明脉君安可通过舒张血管降低收缩压,其药味中葛根效果要好于钩藤,是其舒张血管的主要物质基础。
霍志军赵珍郭月芳王志勇谢炜梅其炳刘莉
关键词：胸主动脉环脉君安KCL降压钩藤
棕榈酰三肽-5皮肤美白功效及机制研究被引量：7
2018年
采用MTT法检测细胞存活率,利用α-促黑素(α-MSH)诱导的B16小鼠黑色素瘤细胞模型和UVB照射诱导豚鼠皮肤色素沉着模型对棕榈酰三肽-5的美白功效进行评价。研究了其对细胞内酪氨酸酶活性、小眼畸形相关转录因子(MITF)和酪氨酸酶m RNA水平的影响。结果表明,棕榈酰三肽-5能够显著降低上清及细胞内的黑色素水平且无细胞毒性。进一步研究发现,棕榈酰三肽-5通过抑制酪氨酸酶活性,下调MITF和酪氨酸酶的mRNA水平,从而抑制黑色素的生成。在动物模型中,棕榈酰三肽-5能够显著降低UVB照射诱导的豚鼠皮肤色素沉着和黑色素分布区域灰度值(P<0.05)。
高雅倩唐健王志勇魏晓丽蔡亚
关键词：美白紫外线B16细胞
甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用研究
2014年
目的评价甜睡口服液对小鼠睡眠改善作用。方法小鼠按随机数字表分成9组,进行延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验和巴比妥钠睡眠潜伏期试验,每项试验包括3个小组,分别接受溶剂、低剂量(0.684 g/kg)及高剂量甜睡口服液(2.052 g/kg)干预(n=10)。通过延长戊巴比妥钠睡眠时间试验,观察在戊巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对睡眠时间和睡眠潜伏期的影响;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验,观察甜睡口服液与戊巴比妥钠的协同作用;通过巴比妥钠睡眠潜伏期试验,观察在巴比妥钠催眠的基础上,甜睡口服液对小鼠睡眠潜伏期的影响。结果低和高剂量甜睡口服液均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期;同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期;但与阈下剂量戊巴比妥钠并无协同作用。结论甜睡口服液具有改善小鼠睡眠作用。
赵珍柳莲董锦燕王志勇
关键词：失眠戊巴比妥钠巴比妥
靶向激肽释放酶-激肽系统治疗缺血性脑卒中研究进展被引量：1
2020年
激肽释放酶-激肽系统(kallikrein-kinin system,KKS)是哺乳动物机体内重要的生理调控系统,其通过激肽释放酶裂解激肽原产生激肽,后者与体内激肽受体结合并通过下游多条信号通路发挥生物学效应。KKS与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)的发生、发展紧密相连,参与调控细胞凋亡、氧化应激和炎症反应以及血管新生等。此外,作为IS病因、病理的重要方面,血栓性炎症的发生、发展亦涉及KKS。本文基于KKS,对其在IS疾病进程中的作用相关研究进展进行综述,以期为IS治疗药物的研发提供新的干预靶点和治疗策略。
岳佳新王志勇
关键词：激肽释放酶-激肽系统缺血性脑卒中细胞凋亡
两种银杏叶口服片剂药效学的比较研究
2016年
目的对国产与进口银杏叶口服片剂进行药效学比较,为临床选择用药品种提供依据。方法检验银杏萜类内酯含量,应用大鼠动静脉血栓形成模型及血小板活化因子(PAF)诱导的家兔血小板聚集实验进行药效学比较研究。结果与空白对照组相比,所检测的2种银杏叶片均具有明显的抗动静脉血栓形成及抗PAF诱导的血小板聚集的作用。在抗动静脉血栓形成方面,国产与进口银杏叶片相比,差异无统计学意义;在PAF诱导的血小板聚集方面,国产银杏叶片的作用强于进口银杏叶片。结论国产银杏叶片在抗血栓形成及血小板聚集方面,不弱于进口原研药,可用其替代进口产品。
曾嵘曾庆祥丘文静舒小妹雷江凌王志勇
关键词：抗血栓形成抗血小板聚集药效学
心房颤动发病机制及其治疗药物应用评价
2013年
心房颤动(AF)是临床常见的心律失常。近几十年来,随着人均寿命增加,AF发病率显著上升,且呈现出随年龄增长而增加的趋势。本综述回顾相关发病机制研究,重点分析各药物在AF治疗中的应用评价。
柳莲王志勇梅其炳
关键词：心房颤动分子生物学遗传学药物治疗
虎杖苷对大鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的虎杖苷是中药虎杖(polydatin,Pol)的主要活性成分之一。既往的研究表明,虎杖苷能有效防止动脉粥样硬化和血栓形成,扩张血管,改善微循环,保护血管内皮从而发挥防止心血管疾病的功效,但其抗脑缺血的机制尚不明确。本...
吉蕊赵珍谢炜郭月芳王志勇
关键词：急性脑缺血再灌注损伤大鼠局灶性脑缺血
泊洛沙姆诱导急性高脂血症小鼠模型的药效学研究被引量：2
2014年
目的通过泊洛沙姆诱导建立急性高脂血症小鼠模型。方法 ICR小鼠单次腹腔注射不同剂量的泊洛沙姆407(P-407)(用量依次为0.25 g/kg、0.50 g/kg、1.0 g/kg、2.0 g/kg),然后在指定的时间点(次)从眼窝丛收集血液样本,测定血清中TG、TC、AST、ALT、HDL、LDL及血糖水平并观察经阿托伐他汀预处理后的血脂水平。结果 P-407可诱发ICR小鼠血脂水平出现异常,其中0.25、0.50和1.0 g/kg剂量组小鼠ALT、AST以及血糖水平并无显著改变,但2.0 g/kg剂量组小鼠ALT水平显著升高;阿托伐他汀能有效改善0.25和0.50 g/kg剂量P-407诱发的血脂异常。结论 0.25和0.50 g/kg剂量的P-407可用于复制急性高脂血症小鼠模型,此模型可用于药物的筛选,其对血糖水平和肝功能不受影响。
霍志军柳莲赵珍吉蕊郭月芳王志勇
关键词：脂质代谢泊洛沙姆阿托伐他汀
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