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卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化二甲苯的研究被引量：4: 2009年; 以空气为氧源,一系列卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物(CoL21～CoL29)为催化剂,研究了其液相氧化对二甲苯生成对甲苯甲酸的性能和规律,比较了配合物中引入卤原子的种类与位置对催化剂催化活性的影响,考察了氯代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL23催化氧化不同配比的混合二甲苯的选择性.结果表明:在反应温度为110℃、催化剂浓度为1.0 mmol/L、空气流速为2.4 L/L/min的条件下,1.5 h内二氯代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物的催化活性顺序是CoL23>CoL24>CoL27>CoL25>CoL26,1.5～4 h的催化活性顺序是CoL23>CoL27>CoL24>CoL25>CoL26.单卤代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物催化活性顺序是CoL29>CoL22、CoL28>CoL21.当混合二甲苯中各异构体比例为5∶3∶2(对∶邻∶间)时,反应有较高的选择性,并能析出纯度达96.7%的对甲苯甲酸固体.; 李鸿波秦川梁伍王立平郝梦安金波梁兴龙秦圣英; 关键词：催化氧化选择性

利托君的合成: 2009年; 苯酚和丙酰氯经酯化及Fries重排得到对羟基苯丙酮,经溴化铜溴代所得α-溴对羟基苯丙酮,在THF中与对羟基苯乙胺进行缩合、硼氢化钾还原,制得抗早产药利托君,总收率约39%。; 王立平李鸿波梁伍陈凯刘浪; 关键词：利托君

烷基醚桥连二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化性能的研究: 2008年; 研究了一系列烷基醚桥连二异羟肟酸双核钴（Ⅱ）配合物（Co2L2^1～Co2L2^5）在对二甲苯（p-xylene，PX）液相氧化反应中的催化行为，考查了反应温度、空气流速、催化剂浓度和中心金属离子对反应的影响，并与多亚甲基类似物（Co2L2^6和Co2L2^7）比较，进一步考查了配合物中桥链的长度、氧杂原子、刚柔性及构筑的冠环和添加碱（或碱土）金属离子对其催化氧化性能的影响．结果表明：在反应温度110℃，空气流速2，4L（PX）／min，催化剂浓度1.0mmol／L的条件下，烷基醚桥连二异羟肟酸双核钴（Ⅱ）配合物催化氧化对二甲苯生成对甲基苯甲酸的活性顺序是：Co2L2^5〉Co2L2^4〉Co2L2^3〉Co2L2^2〉Co2L2^1，且Co2L2^1和Co2L2^2的催化活性高于其相应的多亚甲基类似物Co2L2^6和Co2L2^7．添加Ba^2＋和K^＋能较大地提高Co2L2^3的催化活性，; 秦川李鸿波郝梦安王立平田恐虎; 关键词：催化氧化烷基醚对二甲苯

N-Boc单端基选择性保护N-甲基乙二胺被引量：4: 2009年; 2-溴乙胺氢溴酸盐经Boc保护后和甲胺反应制得N1-甲基-N2-叔丁氧羰基乙二胺(1),总收率70.9%。N-甲基乙二胺和邻苯二甲酸酐经缩合、Boc保护和肼解得到N1-甲基-N1-叔丁氧羰基乙二胺(2),总收率45.4%。此法有望用于其它不对称二胺化合物的选择性Boc保护。; 郝梦安李鸿波王立平梁伍

环丙唑醇的新合成方法被引量：7: 2009年; Cyproconazole(5) is a good fungicide.In this paper,starting from p-chlorobenzonitrile and allylic bromide,the intermediate 1-(4-chlorophenyl)-2-cyclopropyl-1-ethanone(2) was obtained by Barbier-type reaction and Simmons-Smith reaction.The product 5 was synthesized form 2 via α-methyl reaction,Corey-Chaykovsky reaction,and substitution reaction with 1,2,4-triazole.The total yield was 30.8%.5 and all intermediates were characterized and confirmed with 1H NMR and MS spectra.This procedure was cost-effective and applicable on a multigram scale.; 李鸿波郝梦安范谦王立平梁伍陈凯; 关键词：1,2,4-三氮唑

对羟基苯丙酮的合成: 2010年; 以苯酚和丙酰氯为原料,经酯化、Fries重排合成对羟基苯丙酮。考察了Fries重排中BF3.H2O用量、温度和时间对产物收率的影响,确定了较佳的工艺条件,总收率为86.5%。产品和中间体经1H NMR和MS确证。; 王立平陈凯刘浪吴毅梁伍李鸿波; 关键词：利托君 FRIES重排

屈昔多巴的合成被引量：1: 2010年; 以3,4-二羟基苯甲醛为原料,经苄基保护、与甘氨酸缩合、苄氧羰基保护得到关键中间体外消旋苏赤式-3-(3,4-二苄氧基苯基)-N-苄氧羰基丝氨酸(3);3经二环己胺和S-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇拆分得到屈昔多巴,总收率11.3%,其结构经1H NMR,MS和元素分析确证。; 李鸿波王立平梁伍陈凯刘浪; 关键词：二环己胺

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王立平