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脂质聚合物杂化纳米粒的研究进展被引量：3: 2018年; 目的:综述脂质聚合物杂化纳米粒的最新研究进展。方法:查阅近20年国内外有关脂质聚合物杂化纳米粒文献,对脂质聚合物杂化纳米粒的制备方法、主要影响因素及其应用现状进行总结。结果:核壳结构脂质聚合物杂化纳米粒兼具脂质体与聚合物纳米粒2种载体的优势,可一定程度改善脂质体和纳米粒存在的稳定性差、药物渗漏等不足。结论:脂质聚合物杂化纳米粒是一种性能优良,具有广阔发展前景的新型给药系统,但目前尚需对稳定性、在体药效及安全性等问题做深入研究。; 穆珺王春柳刘洋张红孙婷婷马虎强李晔; 关键词：给药系统

不同pH值条件下槐果碱平衡溶解度、稳定性及油水分配系数的测定被引量：6: 2019年; 目的测定槐果碱的平衡溶解度、稳定性及油水分配系数。方法采用紫外分光光度法测定其平衡溶解度、稳定性及油水分配系数。结果槐果碱pH值为1.4,2,3,4,5,6,7,8和9时的平衡溶解度分别为45.07,46.33,44.86,42.08,45.61,41.08,33.55,20.47和10.50mg·mL-1,油水分配系数分别为-1.32,-1.75,-1.53,-1.55,-1.20,-0.62,0.19,-0.21和-0.13,槐果碱在不同pH值、37℃条件下12h内较为稳定,12h后变化无规律。结论槐果碱溶解度在酸性条件下较大,随pH值增大其溶解度减小,槐果碱稳定性较差,槐果碱在6; 马虎强穆珺刘洋张红丁腾田欢王春柳李晔刘峰; 关键词：槐果碱平衡溶解度稳定性油水分配系数

骆驼刺茎枝粗多糖的理化性质及抗氧化活性研究被引量：11: 2018年; 目的:提取分离骆驼刺茎枝粗多糖,测定其理化性质及抗氧化活性。方法:采用水提醇沉法提取骆驼刺茎枝粗多糖,硫酸苯酚法测定总糖含量,考马斯亮蓝法测定蛋白含量,咔唑硫酸法测定糖醛酸含量,GC法测定单糖组成及相对摩尔比;通过测定骆驼刺茎枝多糖的还原力,及其对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟自由基的清除力,评价骆驼刺茎枝多糖的体外抗氧化活性。结果:水提醇沉制备的骆驼刺茎枝粗多糖总糖含量为73.2%,其中糖醛酸占粗多糖总糖含量的27.2%;蛋白质含量为17.6%;骆驼刺茎枝多糖由Rha、Ara、Xyl、Man、Glc、Gal、Glc A和Gal A 8种单糖组成,相对摩尔比为1.05∶1.00∶1.25∶0.52∶3.05∶1.31∶0.47∶4.78;骆驼刺茎枝多糖的还原力、对DPPH与羟基自由基的清除率随多糖浓度的增大而增强。结论:初步提取分离了骆驼刺茎枝粗多糖,研究了其理化性质和体外抗氧化活性,为骆驼刺的开发利用提供研究基础。; 马虎强刘洋张红祝鑫穆珺王春柳孙婷婷丁腾李晔刘峰; 关键词：单糖组成理化性质抗氧化活性

聚山梨酯80修饰的天麻素脂质体制备研究被引量：1: 2018年; 目的:聚山梨酯80(polysorbate-80,P-80)修饰的天麻素脂质体制备工艺研究。方法:采用星点设计-效应面法优化处方,以脂质浓度、磷脂与胆固醇比例、脂质与药物比例为考察因素,包封率和载药量为评价指标,预测最佳处方进行验证并对脂质体进行表征。结果:最优处方为:脂质浓度16mg/ml,卵磷脂:胆固醇=3:1,脂质:天麻素=5:1;依照最优处方制备的脂质体呈类球形,平均粒径为(97.63±1.53)nm、多分散系数为(0.27±0.02)、电位为(-14.1±0.83)mv、包封率与载药量分别为(35.17±0.25)%、(7.03±0.05)%。结论:薄膜-超声法制备脂质体的工艺简单易行;P-80修饰的天麻素脂质体呈淡蓝色,结果表明其外观呈类球形、性质稳定,为其进一步的体内研究奠定基础。; 穆珺王春柳张红刘洋马虎强李晔; 关键词：天麻素中药

响应曲面法在乳化体系优化中的应用研究: 2018年; 目的考察响应曲面法在乳化体系优化中的适用性。方法采用响应曲面试验设计法,根据预试验确定乳化体系的油相、乳化剂、保湿剂、增稠剂内部比例及其他次要因素,分别以乳化剂、保湿剂、增稠剂中的代表性组分(单硬脂酸甘油酯、甘油、卡波姆940的用量)作为考察因素,以感官评价、稳定性、黏度为指标,采用加权平均法综合分析试验结果,预测最优处方并进行验证。结果预测出的最优处方,卡波姆940为0.3%,甘油为4.5%,单硬脂酸甘油酯为1.5%。按该处方所得乳液综合性能良好。结论所得乳剂均匀细腻,易被皮肤吸收,稳定性良好,黏度适中,适宜进一步开发研究。响应曲面法可用于乳化体系优化研究。; 王春柳穆珺刘洋张红马虎强李晔; 关键词：响应曲面法处方优化乳化体系

儿茶素磷脂复合物的制备及其经皮渗透性被引量：2: 2018年; 目的:制备儿茶素磷脂复合物,并考察其经皮渗透性。方法:通过单因素试验筛选出物料比、反应时间、物料浓度作为响应曲面法设计考察因素,以复合率为指标优选最优工艺并验证;对儿茶素磷脂复合物进行初步表征,对比考察儿茶素及其复合物油水分配系数及体外经皮渗透性。结果:儿茶素磷脂复合物最优工艺为:物料比0.34,反应时间2.99 h,物料浓度1.03 mg/mL,验证试验得到复合率为96.31%±1.66%;DSC分析证实了儿茶素与磷脂之间新物相的生成;儿茶素制备成磷脂复合物后,油水分配系数绝对值增大,脂溶性增强;经皮渗透性结果发现,儿茶素磷脂复合物24 h内累积渗透药量(Q)及经皮速率常数[69.41μg/(cm^2·h)]大于儿茶素原料药[48.56μg/(cm^2·h)],皮肤内滞留量小于儿茶素。结论:该实验将儿茶素制备成磷脂复合物,改变了儿茶素的脂溶性,有利于其透皮吸收。; 王春柳穆珺刘洋张红丁腾李晔; 关键词：磷脂复合物响应曲面法经皮渗透性

Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体温敏型原位凝胶处方及其体外释放性能考察被引量：5: 2018年; 目的采用Box-Behnken效应面法优化丹皮酚纳米结构脂质载体(NLC)温度敏感型原位凝胶的处方,并对其体外释放性能进行考察,为经皮给药制剂的研究提供参考。方法以泊洛沙姆407和泊洛沙姆188质量分数为考察因素,胶凝温度为考察指标,通过二项式模型及多元线性回归模型拟合并建立胶凝温度与2个考察因素之间的数学关系,采用Box-Behnken效应面法,对丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的处方进行优化,并考察该制剂的体外释药特性。结果胶凝温度与2个考察因素之间存在可信定量关系,且二项式模型较多元线性模型置信度高。丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的最佳处方为22.90%泊洛沙姆407和3.34%泊洛沙姆188,胶凝温度为(33.4±0.1)℃,24 h内丹皮酚NLC原位凝胶的累积释放量为51.19%。结论该方法适用于丹皮酚NLC温敏型原位凝胶的处方优化,建立的数学模型预测性良好,优选的处方可为丹皮酚经皮给药制剂的开发提供参考。; 龙凯花黄昕玥王春柳穆珺李晔; 关键词：丹皮酚纳米结构脂质载体星点设计-效应面法经皮给药

基于系统药理学方法研究头痛宁胶囊治疗偏头痛的TNF机制被引量：30: 2017年; 头痛宁胶囊是一种临床上治疗偏头痛的中药制剂,疗效确切。该研究采用系统药理学方法对头痛宁胶囊治疗偏头痛的药效成分及TNF机制进行了系统的研究。首先,从数据库中收集头痛宁胶囊单味药材所含化学成分,首次采用ADME性质预测初筛头痛宁胶囊的活性成分,然后利用CSDT模型进行靶标的搜寻和识别,并通过TTD等常见数据库将靶点映射在偏头痛疾病上来确定作用靶标。通过DAVID在线分析工具对靶标进行KEGG通路分析获得与TNF机制相关的靶标。最后,采用Cytoscape软件构建"药材-成分-靶标"之间的网络关系图,通过度值和介数中心度的分析,确定TNF通路中的关键药效成分及靶标,并对该作用机制进行初步探讨。结果表明,头痛宁胶囊中19个化合物与8个靶标在治疗偏头痛的TNF通路中起着至关重要的作用。该研究为头痛宁胶囊药效物质基础及作用机制研究提供了一种新的研究策略,为该制剂药效标志物的确定及临床研究提供了必要的理论依据。; 聂西周杜霞张瑞瑞何娟苏瑞马虎强穆珺李晔刘峰; 关键词：偏头痛头痛宁胶囊

α-细辛脑脂质聚合物杂化纳米粒的制备及表征: 2018年; 目的:探讨α-细辛脑脂质聚合物杂化纳米粒(ARE-LPHNPs)的工艺优化及表征。方法:采用自组装法制备α-细辛脑脂质聚合物杂化纳米粒,单因素试验考察卵磷脂与mPEG-PLGA的比例、mPEG-PLGA质量、有机相与水相体积比及药载比的影响,星点设计-效应面法优化处方工艺,并对其理化性质进行表征。结果:ARE-LPHNPs最优处方为mPEG-PLGA质量为4.69mg、有机相与水相体积比1∶2.08,药载比为19.74%。最优工艺制备出的ARE-LPHNPs外观呈球形,平均粒径及电位分别为(87.67±1.25)nm,(-18.1±0.99)mV,包封率与载药量分别为(84.17±0.37)%、(7.63±0.05)%。DSC结果表明药物在ARE-LPHNPs中未以结晶形式存在。结论:采用自组装法制备ARE-LPHNPs,工艺稳定,所制备纳米粒外观圆整,可以为进一步体内研究提供参考。; 蒋楠穆珺王春柳张红刘洋马虎强李晔; 关键词：中药开发

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穆珺

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