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贺凡珍

作品数:5 被引量:33H指数:4
供职机构:中山大学生命科学学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇色谱指纹图谱
  • 2篇蒽醌
  • 2篇相色谱
  • 2篇酒大黄
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 1篇一测多评
  • 1篇泽兰
  • 1篇前列安

机构

  • 5篇中山大学

作者

  • 5篇贺凡珍
  • 4篇苏薇薇
  • 3篇彭维
  • 2篇刘孟华
  • 2篇童欣
  • 1篇杨翠平
  • 1篇邹威
  • 1篇蔡学莹

传媒

  • 3篇中药材
  • 2篇中南药学

年份

  • 4篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
前列安栓高效液相色谱指纹图谱质量控制方法研究被引量:1
2012年
目的建立前列安栓HPLC指纹图谱质量控制方法。方法采用HPLC法,以AgilentHC-C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.25%冰醋酸为流动相二元梯度洗脱,流速1.0 mL min-1,检测波长280nm,柱温:25℃,进样量10μL,采集时间90 min。结果通过方法学考察建立了前列安栓HPLC指纹图谱,并对12批样品进行了指纹图谱检测分析,共检出共有峰26个,12批样品的相似度均>0.90,相似度良好。结论该法具有可操作性,可有效控制样品质量。
贺凡珍彭维邹威杨翠平刘孟华曹晖苏薇薇
关键词:前列安栓指纹图谱高效液相色谱法
HPLC法同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸的含量被引量:6
2012年
目的:建立同时测定泽兰中咖啡酸和迷迭香酸含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为HypersilODS C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(16∶84)为流动相,检测波长为325 nm。结果:咖啡酸、迷迭香酸的线性范围分别为0.01198~0.2396μg(r1=1.0000)、0.2094~4.189μg(r2=0.9999),加样回收率分别为102.34%、102.04%,RSD分别为1.16%、2.67%。结论:该方法为泽兰药材的质量控制提供了依据。
童欣贺凡珍彭维苏薇薇
关键词:泽兰咖啡酸迷迭香酸
HPLC法同时测定酒大黄中5种蒽醌的含量被引量:10
2011年
目的:采用HPLC法测定酒大黄中5种蒽醌的含量。方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%磷酸(78∶22)水溶液为流动相,色谱柱为Agilent HC-C18柱,检测波长为254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为33.12~414.00μg(r=0.9998)、33.44~418.00μg(r=0.9999)、17.90~223.75μg(r=0.9998)、32.48~406.00μg(r=0.9999)、76.96~962.00μg(r=0.9998),加样回收率分别为100.66%、97.04%、102.57%、102.27%、99.48%。结论:该方法可作为酒大黄药材的质量控制方法。
贺凡珍蔡学莹彭维苏薇薇
关键词:酒大黄蒽醌RP-HPLC
萹蓄高效液相色谱指纹图谱研究被引量:5
2012年
目的采用HPLC法建立萹蓄药材的指纹图谱。方法采用CAPCELL PAK C18MG(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,线性梯度洗脱;检测波长340 nm;柱温30℃;流速1.0 mL min-1。结果构建的指纹图谱有18个共有峰,确认了其中8个峰的成分分别为绿原酸、杨梅苷、金丝桃苷、木犀草苷、扁蓄苷、槲皮苷、胡桃宁、木犀草素。结论本研究为萹蓄药材的质量控制提供了新方法。
贺凡珍童欣刘孟华苏薇薇
关键词:萹蓄高效液相色谱法指纹图谱
酒大黄中5种蒽醌类成分一测多评方法的建立被引量:14
2012年
目的:建立酒大黄药材中5种蒽醌成分一测多评的分析方法。方法:以大黄素为内标,采用相对校正因子法对芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进行定量分析,实现一测多评。结果:相对校正因子法计算的含量值与外标法实测值一致。结论:一测多评法具有准确、简便等特点,值得推广应用。
张德培罗源生贺凡珍
关键词:酒大黄蒽醌一测多评
共1页<1>
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