贾兴
- 作品数：39 被引量：53H指数：5
- 供职机构：河北远征药业有限公司更多>>
- 发文基金：石家庄市科学技术研究与发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 泰地罗新注射液在猪体内的药代动力学及绝对生物利用度研究被引量：4
- 2020年
- 为研究泰地罗新注射液肌内注射和静脉注射在猪体内的药动学特征和绝对生物利用度,16只健康猪采用随机单剂量、平行试验设计,分别以4 mg/kg BW肌内注射(A组)和以1 mg/kg BW静脉注射泰地罗新注射液(B组)。采用UPLC-MS/MS测定猪血浆中泰地罗新的浓度,以药动学分析软件WinNolin 6.4非房室模型计算药动学参数。结果显示,A组达峰时间(Tmax)、达峰浓度(Cmax)、平均消除半衰期(T1/2λz)、平均药时曲线下面积(AUClast)和平均滞留时间(MRTlast)分别为0.58±0.36 h、0.88±0.17μg/mL、33.58±22.01 h、11.00±4.05μg·h/mL、35.60±10.00 h。B组平均AUClast、平均T1/2λz、平均MRTlast、表观分布容积(Vz)、平均体清除率(Cl)分别为3.56±1.62μg·h/mL、50.91±23.47 h、37.53±4.52 h、17.59±8.09 L/kg、0.31±0.14 L/(h·kg)。肌内注射泰地罗新注射液的绝对生物利用度77.15%,在猪体内的药动学特征是吸收迅速,血浆达峰时间短,消除半衰期长,绝对生物利用度高。
- 宋婷婷刘静瞿红颖贾兴耿智霞郭李珉刘欣魏占勇曹兴元
- 关键词：药代动力学绝对生物利用度UPLC-MS/MS
- 硫酸头孢喹肟对奶牛子宫炎及乳房炎常见病原菌的体外药敏试验被引量：2
- 2016年
- 近年来,随着国家对畜牧养殖结构的不断调整,我国的奶牛养殖业有了长足的发展,奶牛子宫炎和乳房炎则是养殖中主影响奶牛健康发展的多发性疾病,主由金黄色葡萄球菌、链球菌和大肠杆菌等感染引起。然而,随着抗生素的长期使用,许多病原菌株已产生耐药性,导致抗生素治疗效果显著下降1-2。
- 刘欣魏占勇魏丽娟贾兴耿智霞张樱宋婷婷连丽娟张蕊
- 关键词：乳房炎子宫炎体外药敏试验多发性疾病停乳链球菌
- 盐酸贝那普利咀嚼片在犬体内的生物等效性研究
- 2017年
- 为研究国产和进口盐酸贝那普利片在犬体内的药代动力学和生物等效性,将20只健康比格犬随机分成2组,采用双周期交叉试验设计,按0.5 mg/kg体重分别单剂量口服受试产品和参比产品。采用UPLC-MS/MS法测定血浆中盐酸贝那普利及贝那普利拉的浓度,利用Win Nonlin5.2.1软件计算主要药动学参数,并评价两种产品的生物等效性。结果显示,受试产品和参比产品中盐酸贝那普利T_(max)分别为0.85±0.36和0.98±0.40 h;C_(max)分别为65.85±31.14和52.02±25.79 ng/m L;AUC_(0-t)分别为46.98±29.77和40.54±20.76 h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为48.28±30.05和41.54±20.85 h·ng·m L^(-1);受试产品和参比产品的贝那普利拉T_(max)分别为1.78±0.55和1.90±0.72 h;C_(max)分别为63.05±28.44和55.29±36.01 ng/m L;AUC_(0-t)分别为249.09±87.90和212.50±90.03h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为274.15±93.86和264.42±161.86 h·ng·m L^(-1)。受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验可为兽医临床安全使用该药提供科学依据。
- 刘欣魏丽娟魏丽娟瞿红颖宋婷婷耿智霞魏占勇贾兴陈杰
- 关键词：盐酸贝那普利贝那普利拉生物等效性超高效液相色谱串联质谱
- 一种兽用复方盐酸土霉素注射液及其制备方法
- 一种兽用复方盐酸土霉素注射液及其制备方法，每100ml注射液包括如下重量份的物质：盐酸土霉素5～20g，地塞米松磷酸钠0.005～0.02g，甲醛合次硫酸氢钠0.05～0.2g，氯化镁2～6g，焦亚硫酸钠0.05～0.3...
- 贾兴耿智霞瞿红颖郭建立李红园郭鸿志宋婷婷刘静魏永辉孔瑞岗
- 泰地罗新注射液的急性毒性试验研究被引量：1
- 2020年
- 为了考察泰地罗新注射液的安全性,分别对SPF级SD大鼠和ICR小鼠进行腹腔注射给药的急性毒性试验。随机将60只大鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察;随机将60只小鼠分为6组,每组10只,其中雌雄各半,进行急性毒性试验考察。结果表明:泰地罗新注射液大鼠腹腔注射LD50为298.40 mg/kg,LD5095%的可信限为279.60~318.80 mg/kg;泰地罗新注射液小鼠腹腔注射LD50为190.08 mg/kg,LD5095%的可信限为164.80~220.80 mg/kg。根据兽药指导原则急性毒性试验剂量分级标准,该产品属于中等毒级。
- 刘静宋婷婷瞿红颖贾兴耿智霞郭李珉刘欣魏占勇曹兴元
- 关键词：SD大鼠ICR小鼠急性毒性
- 加米霉素注射液的稳定性研究
- 2020年
- 目的:研究加米霉素注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供理论依据。方法:考察60℃高温、4500±500 lx强光、加速、长期试验对其稳定性的影响,观察加米霉素注射液各项指标变化情况。结果:在影响因素试验10 d后加米霉素注射液对强光照射(4500±500 lx)稳定,但对高温(60℃)略敏感;在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,加米霉素注射液的性状、有关物质、含量等指标均符合相关要求。结论:本品应密闭,在凉暗处保存,有效期可暂定为2年。
- 宋婷婷刘静瞿红颖耿智霞贾兴刘欣魏占勇郭李珉
- 关键词：注射液稳定性
- 柴黄口服液长期毒性试验研究被引量：6
- 2018年
- 为了考察柴黄口服液安全性,以大鼠为试验动物,分别在其饮水中连续添加20 mL/L(推荐剂量20倍)、40 mL/L(推荐剂量40倍)、80 mL/L(推荐剂量80倍)的柴黄口服液,对其长期毒性进行了为期90 d的饲喂考察。结果表明,新兽药柴黄口服液的所有用药组大鼠,在为期90 d的试验过程中,其临床表现、增重和饲料利用、脏器指数、血液学常规、血液生化检查及组织病理学六方面均与不用药对照组无显著差异(P>0.05),综上所述该药长期使用是安全的。
- 刘静刘欣刘欣宋婷婷魏丽娟贾兴宋婷婷魏占勇史万玉
- 关键词：长期毒性
- 一种同时测定伊维菌素克洛索隆注射液中两种主药含量的高效液相色谱法
- 本发明公开了一种伊维菌素克洛索隆注射液中两种主药含量同时测定的方法，应用于含量测定技术领域。本发明方法属于高效液相色谱法，包括液相色谱条件的筛选、溶液的配制和样品测定。本发明用同一个液相色谱条件即可同时测定伊维菌素和克洛...
- 瞿红颖刘欣刘毅高振同耿智霞贾兴宋婷婷刘静郭李珉魏占勇连丽娟张缨
- 文献传递
- 马波沙星注射液在牛体内的生物等效性研究
- 2023年
- 试验旨在研究马波沙星注射液在牛体内的药代动力学特征和生物等效性,将24只健康成年牛随机分成2组,采用单剂量双周期两处理随机交叉对照盲法设计,按2 mg/kg体重分别皮下注射受试制剂和参比制剂。采用UPLC-MS/MS法测定牛血浆中马波沙星的浓度,DAS 3.0软件对药代动力学参数进行分析,并评价两种制剂的生物等效性。结果显示,受试制剂和参比制剂中马波沙星达峰时间(T_(max))分别为(0.73±0.10) h和(0.78±0.20) h;达峰浓度(C_(max))分别为(1.94±1.21) mg/L和(1.89±1.06) mg/L;药-时曲线面积(AUC_(0-t))分别为(6.33±1.51) h·mg/L和(6.14±1.56) h·mg/L;药-时曲线面积(AUC_(0-∞))分别为(6.82±1.74) h·mg/L和(6.52±1.59) h·mg/L;受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床中可相互替代。
- 贾兴王玉欣耿智霞耿智霞瞿红颖刘静郭李珉邓彦宏
- 关键词：生物等效性超高效液相色谱串联质谱
- 高效液相色谱法测定动物性食品中马波沙星残留量的研究被引量：3
- 2016年
- 建立了高效液相色谱法测定猪肝脏、肌肉、肾脏、脂肪等组织中马波沙星残留量的方法。以氧氟沙星为内标物,将经过前处理的样品用高效液相色谱仪测定。经验证,马波沙星在肝脏、肌肉等组织中的浓度在0.02~10μg/g范围内呈良好的线性关系,r≥0.999;方法检出限为0.01μg/g,最低定量限为0.02μg/g;在动物组织中以不同水平添加马波沙星,其回收率均在70%~120%之间,批内变异系数≤10%,批间变异系数≤15%。该残留检测方法具有灵敏度高、准确度及精密度高等优点,满足动物性食品安全检测的要求。
- 贾国宾苏然平刘欣魏丽娟瞿红颖宋婷婷耿智霞贾兴魏占勇黄显会
- 关键词：高效液相色谱法动物性食品残留量
