陈丽梅
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京锦绣大地农业股份有限公司更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 柱前衍生化-超高效液相色谱法快速测定酱油中的18种氨基酸被引量：14
- 2010年
- 建立了一种6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)柱前衍生,超高效液相色谱(UPLC)对酱油中18种氨基酸进行快速分离检测的方法。采用BEH C18色谱柱分离,在260nm波长下检测,以乙酸铵-乙酸-乙腈-水和乙腈-乙酸为流动相,将流动相梯度和流速梯度相结合,在12min内实现了18种氨基酸衍生物的分离。方法的线性回归系数(r2)均大于0.999,检出限为0.032～0.12mg/L,日间相对标准偏差(RSD)为0.72%～4.05%,在酱油中18种氨基酸的加标回收率为90.2%～103.7%。该方法前处理过程简单,分离时间短,是检测酱油中氨基酸的有效手段,可用于酱油的质量评定。
- 陈丽梅尚艳芬赵孟彬刘虎威
- 关键词：柱前衍生超高效液相色谱酱油
- 溶胶-凝胶法制备C_(18)固相微萃取头及其在有机氯农药残留检测中的应用被引量：5
- 2011年
- 以十八烷基三乙氧基硅烷(C18-TEOS)、四乙氧基硅烷(TEOS)、乙醇、盐和水酸为原料,采用溶胶-凝胶法制备了十八烷基(C18)固相微萃取头,利用所制备萃取头实现了水样中11种有机氯农药的检测。在优化条件下,使用该萃取头对有机氯农药(OCPs)萃取后用气相色谱/电子捕获检测器(GC/ECD)测定,检出限为0.01～0.24μg/L,相对标准偏差为3.0%～13.3%。该方法用于鱼塘水、湖水及自来水中OCPs的检测,结果满意。所制备的萃取头在不同溶剂中浸泡后,对有机氯农药的萃取性能无明显变化。使用50次后,C18萃取头的萃取性能未变化。结果表明,所制备的C18固相微萃取头涂层均匀,具有多孔结构,稳定性高,有很好的实用价值。
- 陈丽梅赵孟彬刘虎威
- 关键词：固相微萃取十八烷基溶胶-凝胶有机氯农药气相色谱
