黄敏
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：华侨大学化工学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 入侵植物假臭草ITS序列分析被引量：1
- 2013年
- 对来自海南、广东和福建的12个假臭草居群54个样本的内转录间隔区Internal transcribed spacer(ITS)序列变异进行检测。结果共发现12个单倍型,且所有居群均共享一个单倍型。分子差异性分析(AMOVA)显示,居群内的遗传变异小(-4.57%),遗传分化低(G ST=-0.061,FST=-0.04569,NST=-0.031),无明显的谱系结构(N ST>GST,p>0.01),且居群间平均基因流(Nm=1.18>1)高,说明假臭草居群内基因交流频繁。ITS序列的失配曲线表明假臭草近期发生过多次入侵扩张,对假臭草的防治应遵循检疫与治理并重的原则,降低其对入侵地的生态环境危害。
- 王奇志黄敏陈振玺邱宠华龙瑞敏
- 关键词：假臭草内转录间隔区
- 假臭草EST-SSRs标记的开发
- 2014年
- 从NCBI的dbEST数据库中下载假臭草同族植物的EST序列,经EST序列处理及SSR位点查询,首次设计了27对假臭草EST-SSRs引物,以海南省文昌市假臭草DNA为模板,采用单因素和L16(45)正交试验对其EST-SSRs PCR反应体系进行优化。建立了假臭草EST-SSRs最佳20μLPCR反应体系:Mg2+浓度为2.75 mmol/L,模板DNA用量为35 ng,Tag DNA聚合酶为2.25 U,dNTPs浓度为0.3 mmol/L,引物浓度为0.6μmmol/L。并用14个不同来源的假臭草样本对其体系进行验证实验,结果均能获得稳定的、清晰明亮的扩增谱带。假臭草EST-SSRs标记的开发为深入研究其遗传多样性提供了基础。
- 黄敏陈振玺刘建福王奇志
- 关键词：假臭草引物设计
