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龚俊

作品数:3 被引量:16H指数:1
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇胃癌
  • 2篇纤维细胞
  • 2篇分化
  • 2篇腹膜
  • 2篇干细胞
  • 2篇癌相关成纤维...
  • 2篇成纤维细胞
  • 1篇多西他赛
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇条件培养基
  • 1篇通路
  • 1篇热灌注
  • 1篇热灌注化疗
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤细胞减灭...
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇细胞分化

机构

  • 3篇武汉大学
  • 2篇首都医科大学...

作者

  • 3篇李雁
  • 3篇姬忠贺
  • 3篇龚俊
  • 2篇张倩
  • 2篇彭开文
  • 2篇吴晗
  • 1篇黄超群
  • 1篇孙建华
  • 1篇杨肖军
  • 1篇武海涛

传媒

  • 1篇医学新知
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术加腹腔热灌注化疗治疗腹膜癌的临床观察被引量:16
2016年
目的分析洛铂联合多西他赛行肿瘤细胞减灭术(cytoreductive surgery,CRS)加腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗腹膜癌(peritoneal carcinoma,PC)的围手术期安全性及疗效。方法 PC患者行CRS+HIPEC治疗,药物为洛铂50 mg/m2、多西他赛60 mg/m2,加入12 000 ml 0.9%氯化钠溶液加热至(43±0.5)℃持续灌注60 min。记录术后6天体温和心率变化、围手术期不良事件、血常规及血生化指标、术后患者恢复情况及生存结果。结果 90例PC患者行95次CRS+HIPEC,手术时间180~450 min(中位数485 min);术后6天最高体温、心率分别为36.4℃~38.6℃(中位数37.5℃)、76~124 bpm(中位数100 bpm),严重不良事件16例,包括围手术期死亡2例。中位生存期20.8月(95%CI:13.1~25.8月),1、3、5年生存率分别为75.6%、45.6%、43.3%。结论洛铂联合多西他赛进行CRS+HIPEC治疗PC安全性可接受,有助于延长患者生存期。
武海涛杨肖军孙建华黄超群姬忠贺龚俊李雁
关键词:洛铂多西他赛腹膜癌肿瘤细胞减灭术腹腔热灌注化疗
TGFβ1-Smad3信号通路参与胃癌条件培养基诱导的网膜脂肪干细胞向癌相关成纤维细胞分化
2017年
目的研究TGFN—Smad3信号通路在胃癌条件培养基(CM)诱导网膜脂肪干细胞(O—ASCs)分化为癌相关成纤维细胞(CAFs)中的作用。方法通过诱导分化成骨、成脂及流式细胞鉴定O—ASCs,将O—ASCs分为对照组、SGC7901-CM试验组、SGC7901-CM+SB431542处理组,12h后收集细胞。通过RT—PCR和Western—blot检测各组细胞CAFs标志物α—SMA、FSP-1的表达水平。通过Western—blot检测Smad信号通路Smad3、P—Smad3的表达水平。结果鉴定原代培养细胞为O—ASCs。与对照组相比,SGC7901-CM组CAFs特异性标志物仪-SMA、FSP-1及Smad信号通路蛋白P—Smad3均增加明显(P〈0.05),Smad3表达未见明显变化(P〉0.05)。与SGC7901-CM组相比,SGC7901-CM+SB431542组仪-SMA,FSP-1及P—Smad3蛋白表达均受到明显抑制(P〈0.05),Smad3表达未见明显变化(P〉0.05)。结论胃癌条件培养基具有诱导O—ASCs向CAFs分化的作用,TGFβ1-Smad3信号通路在该过程中发挥了重要作用。
张倩吴晗龚俊彭开文姬忠贺李雁
关键词:胃癌癌相关成纤维细胞
胃癌细胞促进网膜脂肪干细胞分化的机制研究
2017年
目的:本实验主要研究在胃癌条件培养基(conditioned medium,CM)诱导下网膜脂肪干细胞(omental-adipose stromal cells,O-ASCs)是否能分化为癌相关成纤维细胞(carcinoma-associated fibroblasts,CAFs),及ERK信号通路在其中的作用。方法:通过诱导分化成骨、成脂及流式细胞鉴定O-ASCs,将O-ASCs与MGC803和SGC7901 CM共培养,通过RT-PCR和Western-blot检测O-ASCs细胞CAFs标志物α-SMA、FSP-1、vimentin,旁分泌因子VEGFA、TGFβ-1、FAP、SDF-1的表达水平。将O-ASCs分为对照组,SGC7901-CM实验组,SGC7901-CM+U0126处理组,12 h后收集细胞。Western blot检测O-ASCs细胞CAFs标志物α-SMA、FSP-1及ERK1/2、p-ERK1/2的表达水平。结果:经鉴定原代培养出的细胞为O-ASCs,在SGC7901 CM和MGC803 CM作用下,CAFs标志物α-SMA、FSP-1、vimentin及旁分泌因子SDF-1、VEGFA、TGFβ-1、FAP表达均有明显增加(P<0.05)。与对照组比较SGC7901-CM组α-SMA、FSP-1、p-ERK1/2表达明显增加(P<0.05),ERK表达未见明显变化(P>0.05)。SGC7901-CM+U0126组与SGC7901-CM组比较,α-SMA、FSP-1及p-ERK1/2的蛋白表达水平明显降低(P<0.05),ERK表达变化无统计学意义(P>0.05)。结论:O-ASCs通过分化为CAFs及旁分泌作用参与胃癌腹膜转移,ERK信号通路在该过程中发挥了重要作用。
张倩彭开文吴晗龚俊姬忠贺李雁
关键词:胃癌癌相关成纤维细胞ERK信号通路腹膜转移
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