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刘子渲

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:中国农业大学农学与生物技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇片段
  • 2篇小麦
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇A基因
  • 1篇色泽
  • 1篇普通小麦
  • 1篇面片
  • 1篇面片色泽
  • 1篇抗坏血酸
  • 1篇褐变
  • 1篇RNAI载体
  • 1篇RNAI载体...
  • 1篇SS
  • 1篇WX蛋白
  • 1篇VC

机构

  • 3篇中国农业大学
  • 1篇山西大学

作者

  • 3篇刘子渲
  • 2篇梁荣奇
  • 2篇尤明山
  • 2篇李保云
  • 2篇张付芸
  • 1篇刘广田
  • 1篇刘春雷
  • 1篇常柳
  • 1篇徐婧
  • 1篇陈伟霞
  • 1篇张源
  • 1篇陈耕石

传媒

  • 2篇中国农学通报
  • 1篇粮油食品科技

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小麦SSⅡ-A基因片段的克隆及其RNAi表达载体的构建被引量:3
2011年
可溶性淀粉合成酶Ⅱ(SSⅡ)是小麦籽粒支链淀粉合成的主要角色,但是其三个部分同源基因(SSⅡ-A、SSⅡ-B和SSⅡ-D)对支链淀粉合成的贡献大小目前还未见报道,探究它们对支链淀粉合成的作用,对小麦淀粉合成的遗传操纵和淀粉品质改良具有重要意义。此文通过RT-PCR方法克隆了小麦SSⅡ-A基因cDNA的部分序列(长度为539bp),经序列比对发现,它与AB201445.1(Triticum aestivumwSSII-A gene for starch synthase II-A,complete cds)的同源性为100%。以H质粒为中间载体,构建了SSⅡ-A基因片段的发夹结构,并将之连接到pBAC47P上高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)1Dx5启动子的下游,得到了高效特异的SSⅡ-A RNAi表达载体。这些工作为下一步遗传转化获得转基因植株以深入探究SSⅡ-A基因对支链淀粉合成的贡献大小奠定了基础。
张付芸陈伟霞刘子渲李保云梁荣奇
关键词:小麦
Vc对面片色泽和面条色泽的影响被引量:10
2009年
研究抗坏血酸(Vc)增强面粉及其制品的白度效果。实验以面粉色泽较差的10个小麦品种为材料,测其面片色泽,并与对照(未加Vc)对比,结果显示Vc对改良面片色泽有一定作用,加入Vc可以延缓面粉褐变的程度。面条加工实验表明,加入Vc可以明显改善面条色泽。
张源陈耕石黄峰刘子渲刘春雷尤明山李保云刘广田
关键词:面片色泽褐变
小麦wx-B1a基因片段的克隆及其RNAi载体构建
2012年
为了获得小麦wx-B1a基因的特异RNAi表达载体,以小麦品种‘京花1号’开花12天的籽粒为材料,用天根公司植物总RNA提取试剂盒提取总RNA,以wx-B1a基因(GenBank NO:AB019623)的cDNA序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR克隆了wx-B1a基因部分cDNA片段。Blastn结果显示,它与GenBank上报道的Triticum aestivum wx-1 gene(GenBank NO:EU719611.1)同源。通过酶切连接将此片段分别置于拟南芥FAD2的Intron1(GenBank NO:AJ271841)的上、下游,然后将此发夹结构置于小麦HMW-GS 1Dx5启动子的下游,从而构建了小麦wx-B1a基因的特异RNAi表达载体pBAC47p-wx-B1aIR。从而为下一步转化高产强筋小麦品种培育优质面条专用小麦奠定基础。
刘子渲常柳张付芸徐婧尤明山梁荣奇
关键词:普通小麦WX蛋白
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