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姚伟明

作品数:13 被引量:25H指数:3
供职机构:深圳市南山区人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇球菌
  • 7篇肠球菌
  • 5篇利奈唑胺
  • 5篇粪肠球菌
  • 4篇药敏
  • 4篇葡萄球菌
  • 4篇金黄色葡萄球...
  • 4篇黄色葡萄球菌
  • 3篇耐药
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白检测
  • 2篇定植
  • 2篇药敏实验
  • 2篇药敏试验
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇细胞

机构

  • 8篇深圳大学
  • 5篇深圳市南山区...

作者

  • 13篇余治健
  • 13篇姚伟明
  • 11篇郑金鑫
  • 11篇李多云
  • 11篇邓启文
  • 11篇邓向斌
  • 10篇程航
  • 10篇王红燕
  • 8篇陈重
  • 7篇邓名贵
  • 6篇白冰
  • 5篇刘晓军
  • 4篇林志伟
  • 4篇白冰
  • 1篇蔡博涛

传媒

  • 5篇深圳中西医结...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇中国感染控制...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇微生物与感染

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2018
  • 7篇2017
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
替加环素体外诱导金黄色葡萄球菌耐药株16SrRNA基因突变位点分析被引量:4
2017年
目的体外诱导替加环素耐药金黄色葡萄球菌的核糖体16Sr RNA基因位点变异研究。方法收集4株替加环素均敏感的金黄色葡萄球菌,分别编号为S2、S3、MS2和N315,通过体外不同浓度梯度多步诱导替加环素耐药;挑取单克隆,经BD公司viet自动药敏分析仪分析常规药敏特点;用E-test条测定母株和诱导菌株替加环素MIC值,并用琼脂平板稀释法测定诱导系列Omacycline和Eravacycline的MIC值;提取耐药菌株基因组DNA,PCR扩增金黄色葡萄球菌5个拷贝的16Sr RNA基因,扩增产物经测序后与野生株比较获得突变位点。结果经体外多步法诱导替加环素耐药的不同MIC值的金黄色葡萄球菌共8株。PCR测序分析4株母株均无变异位点,16Sr RNA的突变位点主要是C1036T、G848C,此外还有T1043C、T1125C、T1038G、A1053G、T1283C、C1042T、C1047T、G1035A、C817G、G1107C、G697T、C819G。结论体外多步法可诱导金黄色葡萄球菌替加环素耐药,耐药机制可能与16Sr RNA位点发生C1036T和G848C突变相关,但仍需进一步研究证实突变位点与耐药的关系。
徐广健白冰李多云姚伟明邓向斌邓名贵程航孙翔郑金鑫陈重王红燕林志伟邓启文余治健
关键词:金黄色葡萄球菌16SRRNA基因
一种用于粪肠球菌gelatinase蛋白检测的B细胞抗原表位肽及其试剂盒
本发明提供了一种用于粪肠球菌gelatinase蛋白检测的B细胞抗原表位肽及其试剂盒,所述用于粪肠球菌gelatinase蛋白检测的B细胞抗原表位肽的核心氨基酸序列为:AMRYGETSTPTGKTYAS。本发明的技术方案...
余治健胡凯涛白冰姚伟明徐广健
新型大环内酯类药物solithromycin显著抑制金黄色葡萄球菌erm基因介导的iMLSB表型而轻微抑制cMLSB表型
姚伟明徐广健白冰王红燕邓向斌邓名贵程航孙翔郑金鑫邓启文李多云余治健
医院获得性铜绿假单胞菌血流感染临床特点分析被引量:2
2018年
目的:分析医院获得性铜绿假单胞菌血流感染患者临床特征及30 d内死亡相关因素,为临床诊治提供参考依据。方法:回顾性分析深圳大学南山医院2010年1月至2016年2月由铜绿假单胞菌引起的医院获得性血流感染患者临床资料,分析这些菌株的药敏特点;根据是否暴露于危险因素进行30 d内死亡相关单因素及多因素分析,单因素分析分别比较不同危险因素之间死亡率差异,多因素分析采用Logistic回归分析。结果:入组医院获得性血流感染46例患者中男性26例(56.5%),女性20例(43.5%),平均年龄为(53.65±2.04)岁。死亡相关单因素分析显示:肾功能不全(χ2=5.285,P=0.022)、急性生理和慢性健康评分II(APACHE II)评分≥22分(χ2=5.999,P=0.014)与死亡相关;Logistic回归分析提示肾功能不全(OR=19.541,P=0.022)、使用化疗药物(OR=22.949,P=0.037)及APACHE II评分≥22分(OR=25.132,P=0.003)为铜绿假单胞菌血流感染患者30 d内死亡的危险因素。结论:肾功能不全、APACHE II评分≥22分、化疗药物的使用为患者死亡危险因素,且化疗药物使用是本地区导致铜绿假单胞菌感染患者死亡风险系数最高的危险因素。
丘宇马孝煜李多云白冰姚伟明邓向斌王红燕郑金鑫邓启文余治健
关键词:医院获得性感染铜绿假单胞菌血流感染
利奈唑胺治疗患者肠道耐药肠球菌定植观察
白冰蔡博涛徐广健姚伟明陈重蒲彰雅王红燕程航李多云郑金鑫邓向斌刘晓军邓启文余治健
128株临床分离屎肠球菌利奈唑胺药敏特点分析
2018年
目的:分析深圳大学南山医院临床分离128株屎肠球菌利奈唑胺(LZD)耐药情况。方法:回顾性分析深圳大学南山医院微生物室2010年1月至2013年12月分离出的128株屎肠球菌,采用肉汤稀释法检测LZD的最小抑菌浓度(MIC),统计分析LZD的MIC值与屎肠球菌标本来源、科室分布及药物敏感性关系及临床特点,并对耐药株进行耐药机制检测。结果:128株屎肠球菌对LZD不敏感株占4.69%(仅6株),最高MIC值仅为16μg·m L-1。主要分布科室为新生儿科(28.13%)、重症医学科(17.97%)、泌尿外科(6.25%)、肝胆外科(14.84%)和呼吸科(2.34%);标本主要来源于中段尿(46.88%)、胆汁(10.16%)、导管(导管、静脉导管和气管导管)(9.38%)和血液(14.06%)。屎肠球菌对氨苄西林、红霉素和呋喃妥因三种抗生素的耐药率比较高,对LZD、替考拉宁和万古霉素具有较好敏感性。LZD耐药株存在23S r RNA V区基因2576位点变异。结论:替考拉宁、万古霉素和LZD对屎肠球菌仍具有较好的敏感性,可以根据临床优先选择;耐药机制与23S r RNA V区基因位点变异有关;但散在的耐药株仍能检出提示需警惕其MIC值动态变化。
徐广健白冰陈重王红燕姚伟明邓向斌邓名贵程航孙翔郑金鑫林志伟邓启文李多云余治健
关键词:屎肠球菌利奈唑胺药敏实验耐药机制
红霉素耐药粪肠球菌耐药基因erm(A)、erm(B)和erm(C)分布及耐药性分析被引量:6
2018年
目的了解临床分离株红霉素耐药粪肠球菌耐药特点及耐药基因erm(A)、erm(B)和erm(C)分布特点及耐药机制。方法采用BD Phoenix-100全自动细菌鉴定/药敏系统对2010~2016年临床分离的313株粪肠球菌进行药敏试验,并用微量肉汤稀释法检测红霉素的MIC值,比较红霉素耐药组和红霉素敏感组细菌的耐药性差异,使用PCR方法检测erm(A)、erm(B)和erm(C)基因并分析其分布特点。结果 313株粪肠球菌主要分离自患者的中段尿、血液、胆汁和分泌物,红霉素耐药组和红霉素敏感组细菌对万古霉素、利奈唑胺、氨苄西林、替考拉宁和呋喃妥因的敏感性高,对庆大霉素的耐药率均>90%。红霉素耐药基因erm(A)、erm(B)和erm(C)基因检出比例分别为3.51%、66.77%和0.32%;携带红霉素耐药基因erm(A)细菌利奈唑胺(LZD)耐药为81.82%。粪肠球菌对红霉素耐药率为76.04%。结论红霉素耐药株粪肠球菌主要携带erm(B)基因。红霉素耐药基因erm(A)阳性菌株LZD的MIC值偏高。
邓向斌李多云徐广健白冰姚伟明邓名贵程航孙翔郑金鑫林志伟邓启文余治健
关键词:粪肠球菌药敏试验红霉素耐药基因
利奈唑胺治疗患者肠道耐药肠球菌定植观察
2017年
目的:分析利奈唑胺(LZD)抗感染治疗过程中患者肠道LZD耐药肠球菌定植情况,为预防耐药肠球菌播散提供临床参考。方法:选取2016年8月至2016年12月深圳大学南山医院住院并使用LZD治疗患者15例,分析患者临床资料,采集用药前后各时间段患者粪便标本,采用选择性培养基筛选肠球菌及LZD耐药肠球菌,E.–test法检测肠球菌LZD药敏,采用聚合酶链反应技术(PCR)检测LZD耐药相关基因,包括23S rRNA基因V区、cfr、cfr(B)及optr A基因片段。结果:15例LZD治疗患者多数有长期慢性内科疾病病史或手术史,其使用LZD前均有抗生素使用史。肠道定植肠球菌检出率随着LZD用药时间延长而逐渐减少,其中2例患者在用药前检出LZD耐药肠球菌,随着用药1周肠道LZD耐药肠球菌亦分离不到,两例患者分离到的LZD耐药肠球菌均检测到optr A基因阳性。结论:LZD治疗患者肠道存在LZD耐药定植肠球菌分离阳性患者,LZD使用可以去除定植菌但定植菌是否具有耐药传播的临床意义有待明确。
白冰蔡博涛徐广健姚伟明陈重蒲彰雅王红燕程航李多云郑金鑫邓向斌刘晓军邓启文余治健
关键词:肠球菌利奈唑胺药敏试验
全基因测序分析耐甲氧西林金黄色葡萄球菌利奈唑胺耐药相关变异位点被引量:8
2017年
目的通过全基因组测序研究利奈唑胺(LZD)敏感株和诱导耐药耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)之间基因变异位点差异,了解LZD耐药基因变异位点。方法采用不同浓度梯度的LZD对遗传背景清晰的MRSA-MS4母株进行诱导,获得LZD耐药菌株MRSA-MS4-LZD100,测定最低抑菌浓度(MIC),采用普通聚合酶链反应(PCR)扩增MRSA-MS4-LZD100 23S rRNA V区及核糖体蛋白L3/L4基因,测序后与野生株比较,获得相应的突变位点;采用Illumina HiSeq 2000测序技术对样品DNA进行paired-end(PE)测序,构建Illumina PE文库,利用生物信息学完成该菌株的全基因组测序。结果经过32代诱导,获得MRSA-MS4-LZD100菌株,其LZD MIC为96μg/mL。PCR测序分析提示其V区多拷贝基因均存在G2447T突变,L3蛋白存在Gly113Val突变;全基因组包含2 744 315 bp碱基对,注释后共有2 509个基因,11个tRNA编码基因,以及2个完整的rRNA基因编码操纵子,获得PubMed全基因序列号(JXMJ00000000);共找出101个SNP和6个Small indel突变,发生于外显子的SNP占16个,SNP后导致氨基酸序列改变的蛋白质包括IstB ATP结合区域包含蛋白、凝集因子A及转座子IS1272等,而发生于外显子的Small indel占3个,Small indel突变后导致氨基酸序列改变的蛋白质包括假设蛋白、30S核糖体蛋白S1、凝集因子A。结论经LZD诱导获得LZD耐药MRSA-MS4-LZD100菌株,测序分析提示该菌株存在除23S rRNA V区及L3蛋白基因以外的突变位点,为进一步研究隐性LZD耐药机制指明了方向。
姚伟明陈重蒲彰雅王红燕程航李多云郑金鑫邓向斌刘晓军邓启文余治健
关键词:耐甲氧西林金黄色葡萄球菌利奈唑胺全基因组序列
一种用于粪肠球菌gelatinase蛋白检测的B细胞抗原表位肽及其试剂盒
本发明提供了一种用于粪肠球菌gelatinase蛋白检测的B细胞抗原表位肽及其试剂盒,所述用于粪肠球菌gelatinase蛋白检测的B细胞抗原表位肽的核心氨基酸序列为:AMRYGETSTPTGKTYAS。本发明的技术方案...
余治健胡凯涛白冰姚伟明徐广健
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