徐宏亮
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：东南大学附属中大医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学航空宇航科学技术更多>>
- MillerⅡA、ⅡB肩胛颈及体骨折直切口内固定治疗体会
- 2017年
- 目的探讨肩胛颈、体骨折直切口手术治疗的临床疗效,评价其安全性和实用性。方法我科于2009年6月至2015年4月收治21例肩胛颈、体骨折患者,其中男性18例,女性3例,肩胛颈10例,肩胛体11例,均采用直切口手术治疗,伤后2~6d手术。结果全部病例随访8~28个月,平均随访时间18个月。骨性愈合平均3.3个月,术后按Hardegger标准优良率95%,结论直切口手术内固定治疗肩胛颈、体骨折具有损伤小、出血少、恢复快、疼痛轻等优点,是一种理想的手术方法。
- 吴建跃田晓滨孙建飞徐宏亮倪英杰
- 关键词：直切口肩胛颈骨折内固定
- 后外侧入路内固定治疗胫骨平台后柱骨折40例分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨后外侧入路内固定治疗胫骨平台后柱骨折的可行性及近期疗效。方法于2015年3月至2017年7月采用直接后外侧或联合后外侧入路内固定治疗胫骨平台后柱骨折患者40例并进行随访。结果 40例均获随访,随访时间5~24个月,平均12个月,骨折愈合后以膝关节HSS评分标准进行膝关节功能评估,HSS评分优20例,良14例,中6例,优良率85%。结论后外侧入路对胫骨平台后外侧柱(平台下5 cm以内)骨折可以直接充分地显露复位并予以钢板支撑内固定,术后膝关节功能恢复较满意。
- 倪英杰黄华明徐宏亮吴建跃
- 关键词：后外侧入路内固定植骨
- 玻璃化冷冻对大鼠肌腱组内肌腱干细胞生物学特性影响的研究
- 代广春李荥娟徐宏亮林禹丞陈民浩刘俊延芮云峰
- 慢性腱病模型大鼠肌腱干细胞体外成脂和成肌腱的分化能力被引量：1
- 2014年
- 背景:慢性腱病是一种常见的肌腱退行性病变,好发于运动员以及肌腱过度劳损的人群。由于慢性腱病的发病机制尚未阐明,临床上还缺乏有效的治疗手段。目的:体外研究比较慢性腱病大鼠和正常大鼠来源肌腱干细胞成脂、成肌腱分化能力。方法:从慢性腱病大鼠以及正常大鼠髌腱中分离培养原代肌腱干细胞,传代培养至第3代,体外观察细胞形态学变化。将两种来源肌腱干细胞(P3)单层培养至细胞融合,分为2组,成脂诱导组用成脂诱导培养基培养,对照组用基础培养基培养。成脂诱导分化21 d后,将两种来源肌腱干细胞的成脂诱导组和对照组分别行油红O染色定量分析。实时荧光定量PCR检测各组细胞成脂性基因C/EBPα和PPARγ2的m RNA的表达。将两种来源的肌腱干细胞体外单层培养至70%-80%融合时,行实时荧光定量PCR检测慢性腱病来源肌腱干细胞以及正常肌腱干细胞成肌腱相关基因Col1a1,Scx,Tnmd和Dcn的m RNA的表达。结果与结论:肌腱干细胞体外培养至第3代时,正常肌腱来源的肌腱干细胞保持细长纺锤形的典型的干细胞形态,而慢性腱病来源的肌腱干细胞虽然形态发生改变,但仍保持纺锤形形态。肌腱干细胞(P3)体外成脂诱导分化21 d后,慢性腱病来源的肌腱干细胞胞体变大、变圆,可见大量油红O染色阳性的细胞,油红O染色阳性率显著高于正常大鼠(P=0.004)。实时荧光定量PCR结果显示,慢性腱病大鼠来源肌腱干细胞的成脂性基因(C/EBPα和PPARγ2)m RNA的表达均显著高于正常大鼠(P=0.004),肌腱特异性基因Col1a1,Scx,Tnmd以及Dcn m RNA表达量均明显低于正常大鼠(P=0.009)。说明与正常大鼠来源的肌腱干细胞相比,慢性腱病来源的肌腱干细胞体外成肌腱分化的能力减弱,而成脂分化的能力增强,此结果为进一步揭示慢性腱病发病机制提供了细胞生物学依据。
- 陈辉林禹丞徐宏亮王宸芮云峰
- 关键词：干细胞分化
- BMP-2在人肌腱干细胞体外成软骨分化中的作用
- 目的:体外分离、培养人跟腱组织来源的肌腱干细胞(Human achilles tendon-derived stem cells,hATDSCs)并对其干细胞特性进行鉴定.在此基础上进一步研究骨形态蛋白-2(BMP-2)...
- 芮云峰林禹丞徐宏亮代广春陈辉
- 尼古丁对大鼠肌腱干细胞生物学特性影响的实验研究
- 目的:探讨体外尼古丁对大鼠肌腱干细胞(tendon-derived stem cells,TDSCs)的细胞活力,细胞早期凋亡以及肌腱相关基因表达的影响,揭示吸烟导致肌腱病变以及损伤肌腱延迟愈合潜在的细胞学发病机制.方法...
- 芮云峰张昕徐宏亮陈辉王宸
- 糖尿病大鼠髌腱来源肌腱干细胞体外成脂分化潜能的实验研究被引量：2
- 2018年
- 目的:观察糖尿病大鼠髌腱来源的肌腱干细胞(TDSCs)体外成脂分化的潜能,探讨糖尿病对TDSCs成脂分化潜能的影响。方法:采用链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型,提取大鼠髌腱TDSCs;观察细胞形态,并在体外诱导其成脂分化,通过油红O染色和检测成脂分化相关基因(C/EBP和PPARγ2)的mRNA表达,比较糖尿病组与对照组TDSCs成脂分化潜能的差异。结果:造模后糖尿病组血糖水平显著高于对照组,并持续高于250 mg·dl-1。对照组TDSCs(h TDSCs)形态在镜下表现为均一的细长纺锤型,而糖尿病组TDSCs(d TDSCs)表现为多突的纺锤型。成脂分化诱导9 d后,经油红O染色,对照组细胞内可见大量的脂滴形成,而糖尿病组细胞内仅有少量的脂滴形成,d TDSCs油红O染色阳性率显著低于对照组。d TDSCs C/EBP、PPARγ2的mRNA水平也显著低于h TDSCs。结论:糖尿病TDSCs体外成脂分化能力较h TDSCs显著降低,此结果为进一步揭示糖尿病肌腱病变过程中,持续体内高糖环境对TDSCs成脂分化功能影响的潜在分子机制提供了细胞生物学依据。
- 徐宏亮徐宏亮石柳石柳王宸李荥娟芮云峰
- 关键词：髌腱成脂分化
- 玻璃化冷冻对大鼠髌腱组织内肌腱干细胞体外分化能力影响的研究
- 目的 验证经玻璃化冷冻处理后的大鼠髌腱组织中，分离培养出肌腱干细胞，其体外分化(成肌腱、成骨、成软骨和成脂分化)能力是否发生变化方法 取6只4月龄雄性SD大鼠12条髌腱组织(实验组)，置入液氮中保存一周后取出行细胞培养;...
- 代广春李荥娟徐宏亮林禹丞陈民浩刘俊延肖龙飞芮云峰
- 关键词：玻璃化冷冻体外分化
