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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰基
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇酰基
  • 2篇甘草
  • 2篇甘草酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇氧化法
  • 1篇四乙酰基
  • 1篇糖醛
  • 1篇糖醛酸
  • 1篇醛酸
  • 1篇肿瘤
  • 1篇吡啶
  • 1篇咪唑
  • 1篇硝基苯
  • 1篇硝基苯酚
  • 1篇氯甲基
  • 1篇精制
  • 1篇抗SARS

机构

  • 5篇北京理工大学

作者

  • 5篇张军良
  • 5篇来庚
  • 3篇杨金贤
  • 3篇叶彦春
  • 3篇郭燕文
  • 1篇余从煊
  • 1篇廖春风
  • 1篇杨来顺
  • 1篇索田栋

传媒

  • 2篇精细与专用化...
  • 1篇应用化工
  • 1篇化学试剂
  • 1篇精细化工

年份

  • 5篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
糖醛酸合成方法的研究进展被引量:2
2006年
目前糖醛酸的合成主要是以单糖为原料氧化而得。分别就糖醛酸的几种常用合成方法进行了介绍,即直接将羟甲基氧化成羧基的一步法和先将羟甲基氧化成甲酰基、再氧化成羧基的两步法。并分别讨论了几种方法的优缺点、催化剂的选择及其适用的反应条件。
来庚张军良郭燕文叶彦春杨金贤
关键词:糖醛酸葡萄糖吡啶氧化法
甘草酸及其衍生物的研究进展被引量:6
2006年
根据糖给体的数量将甘草酸衍生物进行了分类,其中包括单糖-甘草次酸、二糖-甘草次酸和多糖-甘草次酸衍生物,并分别对其药理活性和合成方法进行了综述。研究发现,由于氨基酸类的衍生物有更强的药理活性,在近几年得到了很大的发展。
索田栋张军良郭燕文叶彦春来庚
关键词:甘草酸甘草次酸抗SARS抗溃疡抗肿瘤
5-乙酰基-2-甲氧基苯甲醛的合成被引量:3
2006年
以对甲氧基苯乙酮为原料,经过氯甲基化、Sommelet反应两步合成了标题化合物,总收率为55.7%左右。
杨金贤张军良叶彦春郭燕文来庚
大孔树脂法精制甘草酸被引量:3
2006年
介绍了用大孔树脂从甘草中分离精制甘草酸的方法。大孔树脂是目前广泛采用的分离天然产物的方法。用大孔树脂精制甘草酸,使甘草酸和其他杂质得到很好的分离,明显改善了甘草酸的质量。在纯度测定时,采用香草醛-硫酸比色法能准确测定甘草酸纯度。另外,实验使用草酸还原Fe3+的方法改善产品颜色,并在进样前先用活性炭脱色,这两种方法同时使用有效地改善了产品的颜色。
来庚张军良杨来顺余从煊杨金贤
关键词:甘草酸大孔树脂精制
氮苷1-(2,′3,′4,′6′-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-咪唑的制备
2006年
以D-葡萄糖(Ⅰ)、醋酸酐为原料,在无水吡啶中制得中间体1,2,3,4,6-O-五乙酰基-D-葡萄糖(Ⅱ),收率为87.5%。在HB r/CH3COOH条件下对Ⅱ异头碳上的乙酰基进行溴代,制得1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基-D-葡萄糖(Ⅲ),不经分离,在相转移催化剂TEBA催化下,Ⅲ直接与2,4-二硝基苯酚反应得到酚苷1-O-(2,′4′-二硝基苯)-2,3,4,6-O-四乙酰基-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ),最后Ⅳ与1-三甲基硅基-咪唑在无水四氯化锡的催化下,室温反应52 h制得氮苷1-(2,′3,′4,′6′-O-四乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-咪唑(Ⅴ),此步反应收率为90%。
廖春风张军良来庚
关键词:D-葡萄糖2,4-二硝基苯酚
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