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新冠病毒Omicron XBB.1.5和XBB.1.9及其亚分支变异株流行情况及相关认知进展被引量：5: 2023年; 通过定期对全球和我国新冠病毒重要变异株开展系统文献查阅、主要数据库查询和风险研判,跟踪最新变异株流行态势和进化特征,能为制定本土防控政策提供依据。分析显示,近期Omicron XBB.1.5与XBB.1.9.1在全球流行中占据优势,XBB.1.9.2的上传序列数占XBB.1.9谱系的89.4%,我国本土变异株以BA.5.2.48、BF.7.14与BA.5.2.49为主。XBB.1.5的传播力高于其他变异株,XBB.1.9的预期传播潜力高于XBB.1.5突变株;XBB.1.5等变异株的致病性与其他Omicron株相似,具有与XBB.1相当的免疫逃逸能力,是迄今为止免疫逃逸最强的Omicron变异株之一。接种3针次疫苗后的BA.5免疫突破人群仍有较大风险再感染XBB.1.5。XBB.1.5、XBB.1.9及其亚变异株的流行态势和免疫学关键证据是未来一段时间内需要重点关注的问题。; 屠博文王楠董泽丰许果付建光陈嘉欣陈曦李鑫娜王达冯欢欢何芳于翔翔吴海鸥朱立国; 关键词：传播力致病力免疫逃逸

Omicron变异株XBB.1.16流行情况和病原学特征: 2023年; 奥密克戎变异株XBB.1.16于2023年1月9日在印度首次被发现,其病毒表面刺突(Spike,S)蛋白的E180V、T478R、F486P突变增加了病毒的传播力、致病性和免疫逃逸能力,使得在美国、印度等国家的新冠病例数激增。2023年4月17日,世界卫生组织指定XBB.1.16为感兴趣的变异株(variant of interest,VOI),但未观察到疾病严重程度的增加或额外的公共健康风险,其全球评估风险较低。本文通过文献阅读和数据库检索分析,对XBB.1.16流行情况和病原学特征进行总结,为新冠病毒防控策略的制定及疫苗、药物的研究提供科学参考。; 王楠董泽丰屠博文陈曦陈嘉欣王达李鑫娜许果冯欢欢何芳于翔翔吴海鸥严炳清马广源朱立国付建光; 关键词：新型冠状病毒变异株病原学特征免疫逃逸

连云港市2016-2018年流感病原学监测被引量：3: 2019年; 目的掌握连云港市流感发病状况,为制定防治策略提供科学依据。方法根据国家流感监测方案,每周从哨点医院采集流感样病例(ILI)咽拭子标本,通过实时荧光定量PCR方法进行流感病毒亚型鉴定,对连云港市2016-2018年的流感病例进行分析。结果2016—2018年连云港市共监测就诊病例894853例,ILI 87194例,ILI%为9.74%;各年ILI%平均值分别为11.38%、10.57%和7.95%,差异有统计学意义(χ^2=12.00,P<0.05);各年ILI年龄构成比顺位相同,由高到低分别是0~岁组(64.26%,69.16%,58.85%)、5~岁组(23.79%,22.12%,22.60%)、25~岁组(7.95%,5.64%,11.08%)、15~岁组(2.50%,1.76%,4.30%)和60~岁组(1.51%,1.32%,3.16%)。3年共检测流感样病例咽拭子3661份,检出流感病毒阳性598份,阳性率为16.33%。各年核酸检测阳性率分别为11.91%(134/1125)、21.93%(323/1473)、13.26%(141/1063),差异有统计学意义(χ^2=12.00,P<0.05)。其中,B(Yamagata)、季节性H3型、新甲型H1N1型、B(Victoria)、禽流感H7型分别占34.95%、24.75%、21.40%、18.56%和0.33%。结论2016-2018年连云港市秋冬季交替时连续出现流感流行高峰,流感病例以<15岁人群为主,应针对重点人群加强流感的监测方法与手段。; 杨焕森于翔翔高玉朋李莉; 关键词：流感病毒流感监测流感样病例流行病学特征

连云港市流感流行期病毒分离结果分析被引量：3: 2011年; 目的:了解连云港市流感流行动态,探索流行规律,为流感防治提供科学依据。方法:采集流感样病例鼻咽拭子标本,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果:490份哨点医院流感样病例鼻咽拭子标本,分离流感病毒49株,阳性分离率为10.00%;经分型鉴定,新甲H1N1亚型14株(占28.57%),A型H3亚型22株(占44.90%),B型Yamagata亚型13株(占26.53%)。结论:流感病毒分离率不高,今后应重视标本的采集质量、分离的及时性及标本的保存条件,提高流感病毒分离阳性率。; 于翔翔高玉朋毛艳敏李莉张学军; 关键词：流感病毒阳性率标本

连云港地区2018年甲型H1N1流感病毒NA基因特征被引量：1: 2019年; 目的了解连云港地区2018年甲型H1N1流感病毒神经氨酸酶(NA)基因突变及抗原变异情况。方法随机提取2018年春季连云港地区分离的3株甲型H1N1流感病毒株,用RT-PCR方法对NA基因进行扩增,利用生物软件对基因序列特征及变化情况进行分析。结果 3株甲型H1N1流感病毒株的NA基因与流感疫苗株A/California/07/2009(H1N1)比对,NA区20个氨基酸位点发生变异,根据NA基因进化树分析发现,3株甲型H1N1流感毒株在同一分支上,与2017年分离到的甲型H1N1流感毒株亲缘关系近,与疫苗株A/Califonia/07/2009(H1N1)亲缘关系远。结论 2018年春季连云港地区的流感流行株相对于国际疫苗株已经出现抗原改变,对本地区流感防控工作带来更大挑战。; 于翔翔杨焕森高玉鹏李莉张学军; 关键词：甲型H1N1流感病毒 NA基因基因特征

2013—2014年连云港市流感病毒分离结果分析被引量：4: 2015年; 目的对2013—2014年度连云港市流行性感冒的病原学监测结果进行分析,了解连云港市流感流行动态,探索流行规律,为流感防治提供科学依据。方法采集流感样病例(ILI)的鼻咽拭子标本,用狗肾细胞(MDCK)进行病毒分离,采用血凝抑制方法(HI)进行流感病毒型别鉴定。结果 2013年4月—2014年3月共检测流感哨点医院ILI鼻咽拭子标本970份,分离到流感病毒44株,阳性分离率为4.54%,经分型鉴定新甲H1N1亚型35株(79.55%),A型H3亚型5株(11.36%),B型Yamagata亚型4株(9.10%)。结论 2013年流行的优势毒株为新甲H1N1亚型,2014年流行的优势毒株为B型Yamagata亚型,每年的3、4月份会出现流感亚型的转变。; 于翔翔杨焕森高玉朋; 关键词：血凝抑制试验

两例输入性新冠肺炎患者核酸检测结果分析: 2021年; 目的:对连云港市两例确诊新型冠状病(SARS-CoV-2)毒感染者的核酸检测结果进行分析,探讨新型冠状病毒患者核酸检测与病毒传染性因素的相关性。方法:对连云港市收治的两例境外输入性新冠感染病例住院期间及出院后随访核酸检测结果进行比较,回顾性分析在疾病初期诊断、治疗出院、出院后居家隔离、追踪观察过程中患者临床病例及其核酸检测结果。结果:两例患者自发病后核酸检测阳性天数明显不同,核酸检测Ct值随病程延长,数值明显升高。结论:两例患者症状严重程度不同,排毒时间长短不同,这为新冠防控提供一定的数据参考。; 于翔翔杨焕森毛柯于其高玉朋朱晓露; 关键词：新型冠状病毒核酸检测

北京市1株人狂犬病病毒分离鉴定及其分子特征被引量：1: 2009年; 目的研究北京市一株人狂犬病病毒的N、G基因的分子特征,比较与全国流行株以及疫苗株之间的差异。方法以直接免疫荧光技术检测病人脑组织,昆明乳鼠颅内接种法分离病毒株。以RT-PCR方法扩增病毒的核蛋白及糖蛋白基因,克隆测序后进行遗传学分析。结果直接免疫荧光检测到病人脑组织中的病毒颗粒,用乳鼠颅内接种法分离到了毒株,命名为Beijing(H)株。遗传分析表明Beijing(H)株与目前我国的主要流行株N基因和G基因的核苷酸序列同源性分别是97.6%～99.1%和97.5%～99.7%,推导的氨基酸序列同源性分别是97.6%～99.2%和97.7%～99.8%。结论Beijing(H)株为基因1型狂犬病毒,属于我国目前的流行株,其与目前国内所使用的疫苗株存在一定的差异。; 谭有将于翔翔祝建波李明慧张永振; 关键词：狂犬病毒遗传学分析核蛋白基因糖蛋白基因

连云港地区甲型H1N1流感病毒HA1基因病原学特征研究: 2021年; 目的对连云港地区2018年—2019年甲型H1N1流感病毒表面血凝素HA1基因特征及抗原变异情况进行分析。方法对2018年—2019年连云港地区流感监测样本进行毒株分离,将分离到的6株甲型H1N1流感病毒株,用RT-PCR法对HA1基因进行扩增并测序,运用Lasergene软件包中MegAlign软件进行核苷酸以及氨基酸分析,用MEGA 6.0软件进行流感序列进化分析,并进行在线糖基化分析。结果6株连云港流感分离株与推荐疫苗株的HA1基因相比,核苷酸同源性为98.5%~99.9%,氨基酸同源性为98.9%~100%。基因树分析,6株新分离的流感病毒HA1基因分属不同的进化亚簇。进行氨基酸分析,6株HA1氨基酸序列均发生Sa区181(S→T),在Sb区202(S→T),在Cb区91(S→R)变异,1株在Sb区204(D→V)发生变异,2株在Ca2区155(H→Y)发生变异,但受体结合位点和糖基化位点的氨基酸均未发生。结论2018年—2019年在连云港地区人群中流行的甲型H1N1流感病毒与推荐疫苗株相比,基因特征发生一定改变,需要进一步加强流感监测。; 于翔翔杨焕森高玉朋毛柯张春道; 关键词：甲型H1N1流感病毒 HA1基因

MDCK细胞用于流感病毒分离培养的实验条件探索被引量：8: 2011年; 目的:建立流感病毒分离培养的MDCK细胞法,探索最佳培养条件。方法:采用MDCK细胞分别接种流感病毒核酸检测阳性的鼻咽拭子标本29份,观察标本在不同培养条件下的细胞病变、血凝滴度。结果:分离流感病毒10株,分离率为34.5%,流感病毒接种细胞在34℃培养72 h后出现拉网、圆缩、脱落等现象。加入适量胰酶(约2μg/m l)可提高病毒滴度。结论:在本实验室初步建立了流感病毒分离培养的MDCK细胞法。; 于翔翔高玉朋李莉张学军; 关键词：流感病毒 MDCK细胞血凝滴度

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于翔翔

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