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唐雨薇

作品数:10 被引量:20H指数:3
供职机构:教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省研究生科研创新项目更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 5篇基因
  • 5篇茶树
  • 3篇酶基因
  • 3篇黄花蒿
  • 2篇蛋白
  • 2篇氧化酶
  • 2篇氧化酶基因
  • 2篇双元表达载体
  • 2篇咖啡因
  • 2篇黄酮
  • 2篇黄酮醇
  • 2篇基因组
  • 2篇功能分析
  • 2篇合成酶
  • 2篇靶序列
  • 2篇编码蛋白
  • 2篇常规PCR
  • 2篇催化
  • 1篇地理信息
  • 1篇地理信息系统

机构

  • 9篇湖南农业大学
  • 4篇教育部
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇国家花卉工程...

作者

  • 10篇唐雨薇
  • 8篇刘硕谦
  • 5篇刘丽萍
  • 4篇田娜
  • 4篇梁恒
  • 3篇刘仲华
  • 2篇熊硕
  • 2篇龙金花
  • 1篇罗乐
  • 1篇肖文军
  • 1篇秦昱
  • 1篇龚志华
  • 1篇陈宇宏
  • 1篇向奕

传媒

  • 2篇茶叶科学
  • 2篇分子植物育种
  • 1篇绿色科技

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
CRISPR/Cas9介导的茶树基因组编辑技术体系的构建
CRISPR/Cas9技术是一门新兴的基因组定点编辑技术,具有操作简单、高效的优点,可轻松实现对目标基因的敲除、替换和定点突变等操作。本论文以茶树咖啡因合成酶编码基因(TCS)为靶基因,联合采用常规PCR、Overlap...
唐雨薇
关键词:茶树
文献传递
黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶基因AaDHFO2及其编码蛋白与应用
本发明提供了一种黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶基因AaDHFO2,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶AaDHFO2能够催化二氢黄酮醇形成黄酮醇,为...
刘硕谦唐雨薇田娜梁恒郑泽华熊硕龙金花
文献传递
茯茶冠突散囊菌发酵生产吲哚生物碱的研究被引量:4
2017年
冠突散囊菌是茯砖茶"发花"过程中的优势菌,其体内含有丰富的吲哚类生物碱类代谢产物。吲哚生物碱类化合物具有抗菌、抗过敏、抗辐射、抗紫外和抗肿瘤等重要的生物活性,开发前景广阔。为提高吲哚类生物碱类代谢产物的产量,本研究考察了冠突散囊菌繁殖、生长与发酵的影响因素,并利用薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对其发酵产物内含成分进行了分析。结果表明冠突散囊菌在察氏固体培养基上能快速繁殖,8 d内能产生大量的成熟孢子,液体培养的最佳条件与时长分别为pH 6.0、温度30℃、转速200 r·min^(-1)和培养时长6 d;鲜茶干粉、鲜茶提取物、茯茶粉、茯茶提取物和色氨酸等能显著诱导吲哚生物碱的合成,其中色氨酸诱导效应最强;内含成分分析表明,TLC可分离出至少10种冠突散囊菌代谢物质,HPLC与LC-MS检测分析其代谢产物的主要成分为吲哚类生物碱,产量达到2.45 g·L^(-1)。本研究为茯茶冠突散囊菌的高值化开发提供了技术支撑。
刘丽萍唐雨薇唐雨薇李志冰刘仲华刘硕谦
关键词:冠突散囊菌发酵条件吲哚类生物碱
一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法
一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法,是以茶树咖啡因合成酶基因为基础设计两条靶序列T1和T2;再分别构建靶序列T1和和T2的sgRNA表达盒;再将双元表达载体pYLCRISPR/Cas9P3...
刘硕谦唐雨薇田娜刘丽萍王若娴梁恒
文献传递
黄花蒿中双键还原酶基因AaDBR3全长克隆与功能研究
2018年
黄花蒿中含有大量的香气类物质,在食品和医药行业有广泛的应用前景,但对其生物合成的分子机理研究非常欠缺。本研究采用SMART-RACE-PCR技术从黄花蒿花组织差异文库中获得了1个新的双键还原酶编码基因AaDBR3,其cDNA序列全长为1 279 bp,开放阅读框(ORF)长度为1 038 bp编码345氨基酸,蛋白分子量为38.46 kD,等电点(p I)为6.05。通过生物信息学的分析,AaDBR3属于中链脱氢酶超级家族中leukotriene B4 dehydrogenases类酶。系统发育进化树结果表明,该基因与烟草的烯丙醇脱氢酶(NtADH,Gen Bank:BAA89423.1)的同源性最高,相似性为77%。体外酶研究发现,重组蛋白酶能催化3-壬烯-2-酮向2-壬酮的转化,表明其属于双键还原酶。本研究为进一步丰富黄花蒿优异基因资源,及黄花蒿的品种改良提供了重要的靶基因。
刘丽萍唐雨薇唐雨薇李志冰刘仲华刘硕谦
关键词:黄花蒿基因克隆功能分析
茶树咖啡碱合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建被引量:11
2016年
CRISPR/Cas9技术是一门新兴的基因组定点编辑技术,具有操作简单、高效的优点,可轻松实现对目标基因的敲除、替换和定点突变等操作。该技术刚诞生,就受到了全球生命科学领域研究者的关注,不到3年的时间就已经成功应用于多种动、植物当中。然而CRISPR/Cas9技术在茶树中的应用面临载体构建问题,本文以茶树咖啡碱合成酶为例,联合采用常规PCR、Overlapping PCR和Golden Gate Cloning技术,构建了包含茶树咖啡碱合成酶双靶点的CRISPR/Cas9基因编辑载体,为CRISPR/Cas9介导的基因组编辑技术在茶树中的应用奠定了坚实基础。
唐雨薇刘丽萍王若娴陈宇宏刘仲华刘硕谦
关键词:茶树
基于GIS与AHP分析法的单叶蔷薇生态适宜性评价
2023年
生态适宜性评价可了解自然资源的生态潜力和发展制约因素。根据单叶蔷薇的生物学特性,结合研究区气候资源时空分布特征,以新疆塔城4县市(塔城市、托里县、额敏县、裕民县)为研究区域,选取土地利用类型、海拔、年均温度、最冷季度平均温度、年均降雨量、最干月份降水量、土壤pH值、距道路距离、距河流距离9个因子作为生态适宜性评价指标,生态适宜性因子权重通过层次分析法(AHP)确定,基于地理信息系统(GIS)对单叶蔷薇的气候生态适宜性及空间分布进行了分析。结果表明:研究区内单叶蔷薇生态适宜性总体良好,极适宜、高适宜区域呈现以塔额盆地为分布的中心,南部山地西南坡有少数分布的特点,极、高、中、低适宜区分别占比30.7%、23.8%、36.9%、8.6%。采用这种方法,能快速有效地解构单叶蔷薇的野外分布适宜区,为保护单叶蔷薇、增加其栖息地提供依据。
唐雨薇唐雨薇张雪云吕佩锋罗乐
关键词:生态适宜性地理信息系统(GIS)
黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶基因AaDHFO2及其编码蛋白与应用
本发明提供了一种黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶基因AaDHFO2,其核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?No.2所示。黄花蒿二氢黄酮醇氧化酶AaDHFO2能够催化二氢黄酮醇形成黄酮醇,为...
刘硕谦唐雨薇田娜梁恒郑泽华熊硕龙金花
文献传递
黄金茶CsDAM2基因克隆及其功能分析
2019年
休眠是通过植物体内相应基因的表达调控机制,使植物芽停止生长,以适应外界低温、短日照等不良环境条件的结果。茶芽打破休眠的早晚,密切关系到茶树经济生产的效益。为进一步掌握茶树芽休眠与解除的分子机理>本研究克隆了可能与黄金茶发芽早相关的转录因子(dormancy associated MADS-box CsDAM2),并在烟草中过表达CsDAM2,对CsDAM2转基因烟草和野生型烟草进行低温处理。结果表明,在相同处理条件下,随着温度的降低,同野生型烟草比较,转基因烟草电导率增加幅度小,并且叶绿素荧光值降低率低,说明在抗寒性能上,转基因烟草具有显著优势,进而一定程度上证实了 CsDAM2具有提髙茶树抗寒性的作用。本研究结果为进一步揭示茶树芽休眠与解除的分子机理提供了科学依据。
龚志华丰金玉向奕向奕秦昱唐雨薇秦昱
关键词:SINENSIS抗寒性
一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法
一种茶树咖啡因合成酶CRISPR/Cas9基因组编辑载体的构建方法,是以茶树咖啡因合成酶基因为基础设计两条靶序列T1和T2;再分别构建靶序列T1和和T2的sgRNA表达盒;再将双元表达载体pYLCRISPR/Cas9P3...
刘硕谦唐雨薇田娜刘丽萍王若娴梁恒
文献传递
共1页<1>
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