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李晓静

作品数:2 被引量:23H指数:2
供职机构:华南农业大学园艺学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇荔枝
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇稳定性分析
  • 1篇荔枝果皮
  • 1篇内参
  • 1篇内参基因
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇果皮
  • 1篇苯丙氨酸解氨...
  • 1篇PAL
  • 1篇CHI
  • 1篇DFR

机构

  • 2篇华南农业大学
  • 1篇中国热带农业...
  • 1篇海南省农业科...

作者

  • 2篇胡桂兵
  • 2篇王惠聪
  • 2篇李晓静
  • 1篇黄旭明
  • 1篇赖彪
  • 1篇魏永赞
  • 1篇胡福初

传媒

  • 2篇华南农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
荔枝果皮中4种酚类代谢酶活性的测定方法被引量:7
2013年
为了改进酚类物质生物合成途径中关键酶酶活性的测定方法,以南方重要常绿果树荔枝Litchi chinensis果皮为材料,采用两点法和酶动力法2种酶活性研究方法,结合分光光度法和高效液相色谱法检测产物浓度变化,优化了4种酚类代谢常见酶[包括苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查儿酮异构酶(CHI)、二氢黄酮醇还原酶(DFR)和类黄酮糖基转移酶(UFGT)]的测定方法,指出了酶液的纯化、酶活性的保护以及反应底物的溶解方法等对试验结果的稳定性和可靠性的影响,介绍了试验过程中常遇到的问题和具体的解决方法以及试验过程中的注意事项.应用改进后的方法测定荔枝发育过程中果皮PAL、CHI、DFR和UFGT的酶活性,结果发现活性变化趋势与前人的报道基本一致.改进的PAL、CHI、DFR和UFGT酶活性的测定方法可靠,可为相关的研究提供重要的参考.
李晓静黄旭明胡桂兵王惠聪
关键词:荔枝
用于荔枝qPCR分析的内参基因克隆及稳定性分析被引量:16
2012年
利用基因克隆和测序,从‘妃子笑’荔枝果皮中获得了β-Actin、GAPDH和18S rRNA 3个qPCR分析常用的内参基因全长序列,其长度分别为1 273、1 368和1 712 bp;3个基因与其他物种高度同源,氨基酸序列相似性均超过了98%.在此基础上,结合已报道的UBQ、eEF和25S rRNA 3个常用的内参基因,对β-Actin、GAPDH、18S rRNA,UBQ、eEF和25S rRNA 6个常用内参基因在荔枝果实发育不同阶段和外源生长调节剂处理后表达稳定性进行了分析,同时比较了geNorm、Norm Finder和BestKeeper 3种不同算法的差异.结果表明:以上6个基因中,β-Actin基因在3种不同算法下均保持了较好的表达稳定性.
魏永赞赖彪胡福初李晓静胡桂兵王惠聪
关键词:荔枝内参基因克隆稳定性分析
共1页<1>
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