王融融
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：安徽中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技重大专项美国许氏基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程生物学更多>>
- 大黄的非线性化学指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 通过别洛索夫-扎鲍京斯基(B-Z)振荡反应对不同来源大黄进行定性分析,将大黄粉末加入H2SO4-MnSO4-CH3COCH3-NaBrO3中,组成化学振荡体系,用电化学工作站记录数据,并对化学试剂的浓度、反应温度、大黄用量等条件进行了考察,确定体系的最佳实验条件,获得了不同来源大黄的非线性化学指纹图谱.通过对大黄非线性化学指纹图谱的研究,发现不同来源的大黄的指纹图谱主要参数有较大区别.该方法简便,准确,可靠,可方便地用于不同来源大黄的定性分析.
- 陈振华程旺兴方成武何彩玉王融融
- 关键词：化学振荡体系
- 粉防己碱在玻碳电极上的电化学行为及其与DNA的相互作用被引量：1
- 2014年
- 应用循环伏安法、差分脉冲伏安法、控制电位电解法等电化学方法和紫外光谱法研究了粉防己碱在玻碳电极上的电化学行为及其与DNA的相互作用,并对相关电化学动力学参数进行考察。结果表明,粉防己碱在玻碳电极上发生了受扩散控制的不可逆氧化反应,其在玻碳电极上的电子转移数为2、质子转移数为2、电荷转移系数为0.62。粉防己碱的峰电流随着DNA的加入而降低,且峰电位发生正移,表明粉防己碱与DNA通过嵌插方式相互作用生成复合物,同时计算了两者反应的结合数以及结合常数,结果显示粉防己碱和DNA以1∶1结合形成粉防己碱-DNA复合物,结合常数为4.27×103。
- 王融融程旺兴黄美玲单楚
- 关键词：粉防己碱DNA电化学相互作用
- 吗啉芳酸衍生物的合成被引量：1
- 2011年
- 目的:合成吗啉芳酸衍生物并优化其合成工艺。方法:以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应合成目标化合物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,其结构经IR1、H-NMR1、3C-NMR及MS得到确证。结论:所设计的合成技术简单易行,适合工业化生产。
- 周鹏袁明李家明王融融钟国琛
- 关键词：抗血小板聚集
- 五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
- 目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、H-NMR...
- 许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
- 关键词：阿魏酸抗血小板聚集
- 半夏的电化学指纹图谱研究被引量：9
- 2013年
- 用B-Z化学振荡技术研究半夏电化学指纹图谱。采用H2SO4-Ce(SO4)2-CH3COCH3-NaBrO3振荡体系,以半夏为底物,应用电化学工作站记录化学振荡体系中的电位(E)随时间(t)的变化,获得半夏电化学指纹图谱,并对温度、半夏用量等反应条件进行考察,确定了体系的最佳实验条件。通过对不同产地中药材半夏电化学指纹图谱的研究,发现其电化学指纹图谱不仅形状不尽相同,而且主要参数也有较大区别。根据半夏指纹图谱诱导时间与检测用量的关系,计算了7个产地半夏活性成分的整体相对含量。该方法准确,简便,可靠,可用于不同产地半夏的鉴定和区别。
- 王融融程旺兴王晓钰杨青山
- 关键词：半夏
- 五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成
- 目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、~1H-N...
- 许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
- 关键词：阿魏酸抗血小板聚集
- 文献传递
- 中药辛夷的电化学指纹图谱被引量：7
- 2015年
- 目的:对中药辛夷的电化学指纹图谱进行研究,并考察反应温度、转速、药材加入量等影响因素。方法:采用B-Z化学振荡技术,在以丙二酸为耗散物的BrO3-+H++Ce4++丙二酸振荡体系中,加入中药辛夷作为反应底物,应用电化学工作站记录振荡体系中电位(E)随时间(t)的变化,获得辛夷的电化学指纹图谱。结果:辛夷的电化学指纹图谱具有明显不同的特征信息参数,绘制其指纹图谱的最佳条件:反应温度为315 K,转速为400 r·min-1,药材加入量为0.15 g。结论:电化学指纹图谱方法简便、快速、直观,可以用于辛夷药材的鉴别。
- 石慧慧王融融陈龙梗连黎明邹雁城杨青山程旺兴
- 五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成被引量：1
- 2011年
- 目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。结论:所设计的合成技术简单易行。
- 许勤龙李家明王融融周鹏邬皓袁明
- 关键词：阿魏酸抗血小板聚集
