贺哲
- 作品数：8 被引量：23H指数：3
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- 生防菌株JY-1对几种植物病原真菌和细菌的抑制作用
- 西姆芽孢杆菌(Bacillus siamensis)JY-1是本实验室前期筛选到的对猕猴桃果腐病菌具有显著颉颃作用的生防菌株。为了进一步探究其抗菌谱范围,本研究主要采用平板对峙法和滤纸片法,对常见的9种植物病原真菌和4种...
- 欧阳慧王新王园秀贺哲周英鄢明峰蒋军喜
- 关键词：植物病原真菌植物病原细菌
- 文献传递
- 瑞昌山药花叶型病毒病毒原的分子鉴定及其遗传变异性分析被引量：3
- 2017年
- 为了明确瑞昌山药花叶型病毒病的毒原种类和遗传变异性大小,为该病研究和防治提供理论依据,根据前期研究结果,采用自行设计的日本山药花叶病毒(Japanese yam mosaic virus,JYMV)特异性引物,对从江西省瑞昌市白杨、范镇、高丰、洪下4个乡镇采集的20份呈典型花叶症状的病叶进行PCR检测,对扩增片段进行序列测定和同源性分析,结果发现每个样品中均存在JYMV,初步表明JYMV为瑞昌山药花叶型病毒病毒原。将瑞昌20个JYMV分离物CP基因序列相互进行同源性比较,发现其遗传变异性较大,核苷酸序列同源性为92.8%~100%,平均96.7%;氨基酸序列同源性为95.2%~100%,平均98.1%。基于CP基因序列,对来自江西瑞昌、中国广西和日本共32个JYMV分离物构建系统发育树,结果 32个分离物按其地域来源形成了3个独立的进化组群,且瑞昌分离物与广西分离物之间的亲缘关系近于瑞昌分离物与日本分离物之间的亲缘关系。显而易见,JYMV的进化与其地理来源具有明显的相关性。
- 鄢明峰贺哲黄婷崔朝宇李俊科徐世凤蒋军喜
- 关键词：毒原鉴定
- 江西省吉水县柑桔黄龙病菌检测被引量：2
- 2021年
- 为了确切诊断江西省吉安市吉水县近年出现的疑似柑桔黄龙病,2019年12月从该县6个柑桔园中共采集12份(株)叶片样品,采用PCR和序列测定技术对叶样进行黄龙病菌检测。结果,从6份样品中检测到柑桔黄龙病菌亚洲种,即亚洲韧皮部杆菌(Candidatus Liberibacter asiaticus,CLas)。表明吉水县已有柑桔黄龙病发生。
- 张凯东强遥鄢明峰贺哲虞凡霜叶莹蒋军喜
- 关键词：柑桔黄龙病PCR检测
- “金艳”猕猴桃XTH7基因克隆与序列分析
- 木葡聚糖内糖基转移酶/水解酶(XTH)能够调控细胞壁的松弛和伸展,对细胞壁的重构具有重要作用。由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的猕猴桃果腐病已严重为害猕猴桃果实的产量和品质,为了寻找猕猴...
- 贺哲王园秀刘冰黄春辉蒋军喜
- 关键词：RACE
- 文献传递
- 瑞昌山药病毒病病原鉴定
- 山药是江西省瑞昌市重要的经济作物之一。近年来,山药病毒病在瑞昌山药种植区发生严重,其症状表现为叶片出现花叶、斑驳,明脉,影响山药正常的光合作用,对瑞昌山药的品质和产量造成很大影响。为了探明瑞昌山药病毒病病原,以便给当地山...
- 贺哲黄婷秦双林崔朝宇蒋军喜
- 关键词：分子鉴定RT-PCR
- 文献传递
- 猕猴桃木葡聚糖内糖基转移/水解酶基因的克隆及功能分析
- 主要由葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea)引起的猕猴桃果实熟腐病(简称果腐病)是猕猴桃果实近成熟期至贮藏期的重要真菌病害。将葡萄座腔菌接种猕猴桃抗病品种'金艳'和感病品种'红阳',采用RNA-se...
- 贺哲王园秀刘冰熊桂红赵尚高李帮明涂贵庆蒋军喜
- 关键词：RT-PCR荧光定量PCR
- 文献传递
- 瑞昌山药根腐线虫病病原鉴定被引量：15
- 2016年
- 为给江西省瑞昌市山药根腐线虫病发生规律研究和有效防治提供理论依据,采用形态学和分子生物学技术对其病原线虫种类进行鉴定。从瑞昌市范镇、高丰、桂林3个乡镇的山药根腐线虫病样中分离获得15个寄生线虫分离物,镜检表明其形态特征和各项测量值符合对咖啡短体线虫的描述;提取线虫基因组DNA,利用通用引物对（X1/C1）对其核糖体DNA内转录间隔区（r DNA-ITS）序列进行PCR扩增,对扩增产物进行克隆、序列测定和序列分析,结果表明这10个分离物与咖啡短体线虫均具有最高的序列同源性（93%～99%）,并且在构建的系统发育树上与咖啡短体线虫共处于一个分支上。根据形态学和分子生物学鉴定结果,认为瑞昌山药根腐线虫病病原为咖啡短体线虫（Pratylenchus coffeae）。
- 贺哲黄婷李俊科宋红艳徐世凤崔朝宇蒋军喜
- 关键词：RDNA-ITS咖啡短体线虫
- 猕猴桃几丁质酶基因克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2018年
- 为研究几丁质酶在猕猴桃抗果实熟腐病中的功能及抗性利用,对猕猴桃几丁质酶基因进行克隆并分析其蛋白结构。以猕猴桃抗病品种‘金艳’果实为材料,接种果腐病菌(Botryosphaeria dothidea),72 h后提取果实总RNA。使用引物对Ac C-F/Ac C-R和RT-PCR技术,扩增几丁质酶基因。克隆、测序和序列分析表明,该基因(命名为Ac CHI1,基因登录号MH580296)开放阅读框为795 bp,编码264个氨基酸,与茶树(Camellia sinensis)几丁质酶蛋白序列同源性最高,为81%。生物信息学分析表明,该蛋白属于I类几丁质酶,分子质量28.6 ku,等电点8.58,为亲水性稳定蛋白,含有信号肽,无跨膜结构,二级结构主要由无规则卷曲构成,三级结构与I类几丁质酶同源模板(4tx7.1.A)结构相似性为69.7%。研究结果为进一步开展猕猴桃几丁质酶基因功能研究和应用提供了理论依据。
- 贺哲王园秀张圣洁蒋军喜
- 关键词：猕猴桃几丁质酶基因蛋白结构生物信息学分析
