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陈超超

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江省台州医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇颅内
  • 1篇低值
  • 1篇心衰
  • 1篇心衰患者
  • 1篇阳性血清
  • 1篇遗传性
  • 1篇婴幼
  • 1篇婴幼儿
  • 1篇预后
  • 1篇再入院
  • 1篇入院
  • 1篇术后
  • 1篇术后颅内感染
  • 1篇突变
  • 1篇缺陷症
  • 1篇转归
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞计数
  • 1篇颅内出血
  • 1篇颅内感染

机构

  • 4篇浙江省台州医...

作者

  • 4篇陈超超
  • 1篇陈佳喜
  • 1篇胡玲玲
  • 1篇王静
  • 1篇苏正仙
  • 1篇陈素云
  • 1篇吴春龙
  • 1篇袁远
  • 1篇金先富
  • 1篇毕晓洁
  • 1篇梁永俊

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇中国优生与遗...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
红细胞分布宽度在预测心衰患者的预后及再入院间隔上的价值被引量:1
2017年
目的研究RDW与心衰患者的关系,并进一步研究其在预测心衰患者的预后及再入院间隔上的价值。方法回顾性收集2011年11月1日-2014年11月1日的159例心衰初次住院患者,记录患者的临床资料,包括基本情况、实验室指标结果、疾病转归及再入院间隔等,探讨RDW与心衰相关实验室指标之间的相关性,采用Logistic回归筛选预测疾病转归的因子,采用生存分析Kaplan-Meier法探讨RDW值与心衰患者的再入院间隔的关系。结果 RDW与BNP呈正相关(r=0.332,P<0.01)。Logistic回归结果显示,入院时的RDW值是预测心衰患者疾病转归的独立因子,其OR及其95%CI为1.913(1.033~3.543);生存分析Kaplan-Meier法分析显示出院时的RDW值及出入院的RDW差值与心衰患者的再入院间隔无关(P>0.05)。结论 RDW是预测心衰患者疾病转归的独立因子,但与心衰患者的再入院间隔无关。
陈超超胡玲玲王静
关键词:红细胞分布宽度心衰转归
血清降钙素原检测在术后颅内感染的诊断价值
2016年
目的探讨降钙素原(PCT)在颅脑术后感染的诊断价值。方法收集52例颅内手术后细菌感染患者作为观察组,50例术后无颅内感染患者作为对照组,检测患者血清PCT、C-反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数并进行比较分析。结果观察组的PCT、CRP、WBC水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PCT、CRP、WBC的AUC分别为0.936、0.858、0.784。PCT临界值为0.085 ng/ml作为cut-off值时,灵敏度、特异度分别为92.3%、88.0%;CRP计数临界值为9.95 mg/L时,灵敏度、特异度分别为88.5%、76.0%;WBC临界值为10×109/L时,灵敏度、特异度分别为76.9%、72.0%。结论在颅脑术后并发细菌感染的诊断中,血清PCT检测优于CRP与白细胞计数,具有较好的诊断价值、灵敏度及特异度,更值得临床推广应用。
赵志新陈素云陈超超
关键词:颅内感染降钙素原C-反应蛋白白细胞计数
酶联免疫反应加速仪法检测含干扰因素的HBsAg低值阳性血清的分析与评价被引量:1
2013年
目的考察使用酶联免疫反应加速仪与使用常规温育方法对含有干扰因素的HBsAg低值阳性血清检测结果有无差异。方法首先收集正常的HBsAg阳性血清混合标本,再分别向其中加入常见的ELISA法干扰物质(溶血、RF、脂浊),制成HBsAg低值阳性血清。然后用上述两种方法同步测定含有干扰因素的HBsAg低值阳性血清。结果 140例HBsAg低值阳性血清两种方法的结果经t检验发现,正常血清两种方法的检测结果差异无统计学意义(P>0.05);使用酶联免疫反应加速仪可以避免标本溶血对实验结果的干扰;使用酶联免疫反应加速仪可以减轻RF对实验结果的干扰,但不能完全排除干扰;脂浊的标本不建议使用酶联免疫反应加速仪检测,如要使用,需要延长反应时间。结论应用酶联免疫反应加速仪不但可以在保证检测结果准确的基础上大大缩短检测时间,还可以减少一些临床常见干扰因素对检测结果的干扰。
吴春龙陈超超袁远梁永俊沈露郁陈佳喜
关键词:酶联免疫反应加速仪
遗传性FⅦ缺陷症引起的婴幼儿颅内出血
2023年
目的 通过表型及基因分析,探讨1例非近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺陷症家系的分子发病机制。方法 检测整个家系(共4人)的凝血指标来明确诊断包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆FⅦ活性(FⅦ:C)等。PCR扩增先证者F7基因所有外显子包括侧翼序列、5’和3’非翻译区及其他家系成员相应的突变位点区域,测序后寻找突变位点,以反向测序验证突变位点;使用生物信息学软件(PolyPhen-2和MutationTaster)预测突变位点的致病性。结果 先证者PT(61.4 s)和FⅦ:C(8%)明显异常,家系中其余3位成员PT值均正常,FⅦ:C均略低于正常对照组;基因分析显示先证者F7基因1号外显子存在c.27_28delCT杂合无义突变,8号外显子存在Cys254Arg的错义突变,先证者父亲及哥哥的F7基因分析显示有Cys254Arg杂合型突变,先证者母亲的F7基因分析显示有c.27_28delCT杂合无义突变;生物信息学分析提示提示Cys254Arg突变有致病性。结论 该家系F7基因存在c.27_28delCT、Cys254Arg两种突变,复合杂合突变的存在是引起先证者FⅦ:C低水平的主要分子机制,也是引起先证者颅内出血的主要原因,先证者两种杂合突变基因分别遗传自杂合子父母。
苏正仙金先富蔡昀达姜俊宇应潇颖陈超超毕晓洁
关键词:基因突变颅内出血
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