您的位置: 专家智库 > >

刘若冰

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇乳腺
  • 3篇乳腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇乳腺癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌细胞
  • 2篇激素
  • 2篇癌细胞
  • 1篇单抗
  • 1篇多柔比星
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇阳性
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇受体
  • 1篇受体阳性
  • 1篇他莫昔芬
  • 1篇通路
  • 1篇曲妥珠单抗

机构

  • 3篇昆明医科大学

作者

  • 3篇刘若冰
  • 2篇郑斌
  • 1篇刘华
  • 1篇郑斌

传媒

  • 1篇吉林医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇昆明医科大学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
多柔比星影响他莫昔芬对MCF-7乳腺癌细胞的作用被引量:2
2018年
目的研究多柔比星(ADM)影响他莫昔芬(TAM)对MCF-7乳腺癌细胞的作用及作用机制。方法 MTT检测在ADM作用后, TAM对MCF-7乳腺癌细胞增殖的抑制作用。Western blot检测对照组、ADM组、TAM组以及ADM+TAM组中细胞Her-2、Akt的表达情况。结果 MTT表明, TAM对MCF-7乳腺癌细胞有抑制作用(P<0.05);而MCF-7乳腺癌细胞在ADM作用后, TAM丧失了对细胞的抑制作用(P> 0.05)。Western blot表明,与对照组比较,ADM组、TAM组及ADM+TAM组MCF-7细胞中Her-2和Akt水平的表达均增高(P <0.05)。结论TAM可以抑制MCF-7乳腺癌细胞的生长,而在ADM作用后,激活信号通路,增加Her-2、Akt的表达,导致TAM的作用下降,说明在ADM作用后,TAM对细胞的抑制作用消失。
王子男郑斌赵德重刘若冰龚攀
关键词:多柔比星他莫昔芬MCF-7信号通路
雌激素与贝伐单抗等因子对SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达影响观察被引量:3
2014年
目的:观察不同浓度雌激素对SKBR-3乳腺癌细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响,并探讨不同浓度雌激素作用条件下,贝伐单抗(VEGF单抗)、曲妥珠单抗(HER-2单抗)、紫杉醇和胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor receptor,IGF-1R)抗体对SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达的影响。方法:利用RT-PCR方法检测SKBR-3乳腺癌细胞在不同浓度雌激素以及VEGF单抗(0.5μg/mL)、HER-2单抗(0.04μg/mL)、紫杉醇(1.5μg/mL)和IGF-1R抗体(2.5μg/mL)作用下,SKBR-3乳腺癌细胞VEGF的表达状况,利用ELISA方法检测培养液上清中VEGF蛋白浓度。结果:1)无雌激素组SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达为1.061 8±0.008 5(VEGF/GAPDH,下同),低浓度雌激素(0.05μg/mL)组为1.004 7±0.006 1,差异有统计学意义,P=0.002,高浓度雌激素(0.2μg/mL)组为1.086 8±0.013 5,差异有统计学意义,P<0.001。2)用与不用紫杉醇SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达分别为1.049 6±0.028 8和1.061 8±0.008 5,F=0.058;用与不用IGF-1R单抗为1.088 4±0.003 6和1.061 8±0.008 5,F=0.073;用与不用HER-2单抗分别为0.988 7±0.003 7和1.061 8±0.008 5,F=0.075;同时,在应用紫杉醇、IGF-1R单抗、HER-2单抗基础上加用雌激素VEGF表达不受影响。3)用与不用VEGF单抗SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达分别为1.005 7±0.004 3、1.061 8±0.008 5,差异有统计学意义,F=0.132,P=0.04;但雌激素与VEGF单抗对VEGF表达影响没有协同作用。结论:不同雌激素浓度对SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达影响明显;紫杉醇、IGF-1R单抗和HER-2单抗不影响SKBR-3乳腺癌细胞VEGF表达,与雌激素也无协同作用;VEGF单抗升高VEGF表达,也与雌激素没有协同作用。
郑斌刘华赵德重刘若冰
关键词:乳腺肿瘤雌激素贝伐单抗曲妥珠单抗
内分泌联合靶向用药在激素受体阳性晚期乳腺癌中的研究进展被引量:1
2021年
激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌是所有乳腺癌患者中的一个重要部分,它与其他乳腺癌一样,严重地威胁着女性患者的生命。目前,内分泌仍然是HR+晚期乳腺癌的主要治疗选择。但最近几年,随着CDK4/6及其他相关的内分泌耐药靶点的研究,让一些内分泌类药物可以联合各种靶向药物用于临床治疗,使得HR+晚期乳腺癌患者的疗效比内分泌单用大大提高,为乳腺癌患者的治疗提供了更多的选择。本文从HR+晚期乳腺癌内分泌联合靶向药物的治疗研究方面的最新进展进行综述。
龚攀赵德重刘若冰王子男郑斌
关键词:内分泌治疗靶向治疗激素受体晚期乳腺癌
共1页<1>
聚类工具0