孙健
- 作品数：16 被引量：25H指数：3
- 供职机构：青岛农业大学化学与药学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金青岛市科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量：5
- 2007年
- HIV-1整合酶(integrase)是逆转录病毒复制所必需的酶,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个合理的靶点。本文综述了近几年的HIV-1整合酶及其抑制剂的发展现状,就如何将作用于整合酶靶点的先导化合物转变成有效的抗艾滋病药物进行了讨论。
- 闫世凤赵桂森孙健潘风美
- 关键词：HIV-1整合酶整合酶抑制剂
- 烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成研究被引量：1
- 2011年
- 以2-氯烟酸为起始原料,以硫脲引入巯基,再经多步反应,合成了除草剂烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺,总收率58.1%。此合成路线国内未见报道。
- 孙健彭学伟
- 关键词：烟嘧磺隆
- 2-巯基烟酸的合成被引量：1
- 2013年
- 以2–氯烟酸为起始原料,用硫脲引入巯基,合成了2–巯基烟酸,并通过改进反应条件使收率达82%。
- 孙健
- 关键词：烟嘧磺隆
- 多杀霉素/羧甲基壳聚糖缓释悬浮剂的制备
- 2024年
- 基于羧甲基壳聚糖在等电点附近溶解度低的特性,采用pH调节法制备多杀霉素/羧甲基壳聚糖缓释悬浮剂,并初步探究其对小菜蛾幼虫的防治效果。结果表明:缓释悬浮剂适宜的制备条件为羧甲基壳聚糖盐酸溶液质量分数1.0%,多杀霉素甲醇溶液质量分数1.5%,羧甲基壳聚糖与多杀霉素的质量比2∶1,15000 r/min下剪切乳化3 min。缓释悬浮剂呈乳白色,载药量、包封率和中位粒径分别约为25%、74%和48μm,稀释施用时粒径降为约3μm。红外光谱分析表明,羧甲基壳聚糖成功包封多杀霉素,其相互间作用力主要为物理吸附。相对传统悬浮剂,多杀霉素/羧甲基壳聚缓释悬浮剂在防治小菜蛾方面具有优异的速效性和更长的持效期,在多杀霉素减施增效方面具有一定的应用潜力。
- 王祎萌李维坤张宏光孙健孔祥平张清明王娟
- 关键词：多杀霉素羧甲基壳聚糖
- 农业院校公共课有机化学教学中存在的问题及应对方法被引量：1
- 2012年
- 分析了有机化学教学中存在的突出问题,提出了提高有机化学教学效果的建议。
- 孙健
- 关键词：有机化学教学效果
- H_2O_2法制备低氧化度氧化芋头淀粉被引量：1
- 2010年
- 以芋头淀粉为原料、30%H2O2为氧化剂,在碱性介质中制备了低氧化度的氧化芋头淀粉。通过单因素实验确定最佳反应条件为：淀粉乳质量分数23%、pH值9~10、氧化剂用量3滴、反应时间1 h、反应温度50℃,此条件下可制得氧化度（以羧基含量表示）为0.1295%的氧化芋头淀粉。
- 史美丽王辉孙健
- 关键词：芋头淀粉
- 除草剂烟嘧磺隆中间体2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的合成研究被引量：1
- 2006年
- 对合成2-氨基磺酰基-N,N-二甲基烟酰胺的工艺条件进行了详细研究。结果表明,通过优化合成路线、技术条件等,筛选出了最佳工艺路线,即控制H2O2滴加温度,产品收率(86.0%)高于现有文献值(74.0%)。
- 孙健彭学伟潘风美闫世凤
- 关键词：烟嘧磺隆
- 8种4-甲基香豆素衍生物的合成及其农药活性被引量：4
- 2013年
- 香豆素类化合物的生物活性与苯并吡喃环上取代基的种类及其位置密切相关,研究不同取代香豆素的农药生物活性,以期发现有价值的农药先导化合物。以间苯二酚为起始原料,合成了8种4-甲基香豆素衍生物。采用菌丝生长速率法和种子萌发法测定了合成化合物的抑菌及除草活性。结果表明:6种4-甲基香豆素衍生物对4种供试植物病原真菌具有一定抑制作用,其中4-甲基-7-羟基-8-苯甲酰基香豆素的抑菌活性最强,对苹果腐烂病菌的EC50为62.40mg/L,对葡萄白腐病菌的EC50为69.22mg/L;4-甲基-7-羟基-8-邻氟苯甲酰基香豆素次之,对葡萄白腐病菌EC50接近100mg/L。4-甲基-7-丙酰氧基香豆素除草活性较强,1000mg/L下对反枝苋及生菜种子幼根生长的抑制率均大于43%。由此可见,4-甲基-7-羟基香豆素7位酯化使抑菌作用降低,7位苯甲酰基及邻氟苯甲酰基重排至8位后抑菌活性明显增强;合成化合物的除草活性均较弱。
- 王栋张方贺孙健郝双红
- 关键词：抑菌活性除草活性
- AE活性酯的合成研究被引量：2
- 2012年
- 目的改进AE活性酯的合成工艺。方法以乙酰乙酸乙酯为起始原料,合成氨噻肟酸,再与DM反应得到AE活性酯,AE活性酯的结构采用核磁共振氢谱确证。结果得到的AE活性酯总收率达39.4%,高于现有文献值。结论该合成方法简单,易于产业化。
- 孙健
- 关键词：氨噻肟酸
- 噻虫嗪中间体N-甲基-N’-硝基胍的合成工艺研究
- 2007年
- 对合成N-甲基-N’-硝基胍的工艺条件进行了详细研究,结果表明,通过优化合成路线、技术条件等,筛选出了最佳工艺路线,即尽可能干燥中间体、改变投料方式,产品收率(78%)高于现有文献值(70%)。
- 孙健闫世凤潘风美彭学伟潘维
- 关键词：噻虫嗪
