孙自余
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：西北农林科技大学动物科技学院蚕桑丝绸研究所更多>>
- 发文基金：国家重点实验室开放基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 桑树成花素基因MaFT的启动子克隆和功能位点分析被引量：2
- 2016年
- FT（flowering locus T）是高等植物开花过程中关键的信号整合因子,主要在叶片维管束中合成,通过运输抵达茎顶端分生组织发挥作用。为了研究桑树FT基因的转录调控机制,以白桑种（Morus alba Linn.）品种新一之幼嫩叶片的基因组DNA为模板,根据NCBI数据库公布川桑（Morus notabilis）全基因组中FT同源序列的上游序列设计引物,PCR扩增获得FT基因的启动子片段,其长度为921 bp,命名为MaF TP。通过PLACE和PlantC ARE在线启动子预测工具分析,该序列中除含有TATA-box、CAAT-box等真核生物启动子的核心元件外,还存在脱落酸的响应元件ABRE,生长素响应元件AuxRR-core,水杨酸响应元件TCA-element,生理节律相关顺式作用元件circadian,光响应元件I-box、G-box、MNF1等,以及胚乳表达必需的顺式作用元件Skn-1-motif和抗逆性相关的顺式作用元件W-box、MBS、TC-rich repeats,表明FT基因的转录表达可能受光照、干旱、节律性、脱落酸、生长素、水杨酸等因素的调控,并参与胚乳的形成。将5＇端缺失的5段FT启动子序列（从大到小依次为MaF TP903、MaF TP762、MaF TP542、MaF TP289、MaF TP162）分别与报告基因GUS融合构建表达载体,利用农杆菌转化烟草（Nicotiana benthamiana）植株,通过GUS染色对不同长度的启动子活性进行分析,结果表明：除了MaF TP903的活性较弱外,其余启动子缺失片段均能驱动GUS基因高效表达,且表达量相近。依据研究结果推测：MaF TP启动子的762~903 bp区段可能存在MaF T基因转录表达的负调控元件。
- 姚璐张琪苏维磊孙自余钱永华焦锋
- 关键词：桑树启动子功能位点
