宋雯雯
- 作品数：7 被引量：38H指数：4
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- 发文基金：国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 大豆凝集素含量测定方法的改进与种质资源分析被引量：9
- 2008年
- 大豆凝集素是大豆中一种主要的抗营养因子,对动物生长有一定的抑制作用,其含量作为评定动物饲料品质的重要指标。本文对血凝法测定大豆凝集素含量的方法进行了改进,并利用该方法对64份种质资源进行了凝集素含量的分析。结果表明:整粒种子粉碎过40目筛、样品与60～90℃石油醚比(W∶V)1∶10脱脂10h、样品与生理盐水(W∶V)1∶10抽提10h为宜,反应pH值在5.0～9.0为宜,反应温度在25℃左右为血凝法的最适条件,该方法具有快速鉴定、经济实用、适合大规模资源筛选等特点。64份种质资源中凝集素含量最低为1.88mg·g-1,最高为37.5mg·g-1,平均为11.91mg·g-1,85%的品种(系)在1.88mg·g-1到12.06mg·g-1之间。
- 杨明亮宋雯雯康明杨志超张颖马健王继安
- 关键词：大豆种质资源
- 大豆子叶节再生体系的优化与农杆菌转化的研究被引量：6
- 2010年
- 以大豆子叶节为外植体,采用农杆菌介导法将目的基因Cry1Ac导入大豆中。结果表明,卡那霉素抗性植株经PCR检测,初步证明外源基因Cry1Ac已经整合到大豆基因组中,并从灭菌方法、6-BA对出芽率的影响、大豆基因型、卡那霉素筛选方式及选择压力等方面优化了大豆植株再生体系。
- 韩雪韩岚岚宋雯雯高慕娟张颖王继安
- 关键词：大豆子叶节
- 大豆胞囊线虫抗性候选基因Rhg1的克隆及其功能验证被引量：3
- 2012年
- 大豆胞囊线虫(Soybean cyst nematode,SCN)是大豆生产上一种危害严重的世界性害虫,给大豆的产量和品质造成极大的损失。大豆抗性品种选育是其防治措施中最经济、有效的方法。文章拟利用RT-PCR方法克隆得到大豆胞囊线虫抗性候选基因Rhg1,通过构建植物过量表达载体pCAMBIA3301/Rhg1,并采用根癌农杆菌介导的大豆子叶节方法转化大豆东农50。PCR检测草丁膦抗性植株,表明目的基因已经整合到了大豆基因组中;实时荧光定量PCR结果也进一步证实,目的基因在转基因植株中有较高水平的表达丰度。在胞囊线虫的侵蚀下,转基因植株体内的超氧化物歧化酶含量显著高于野生型植株,而丙二醛含量低于野生型植株。研究证实了Rhg1为大豆胞囊线虫的主抗基因,同时为大豆胞囊线虫的分子抗性育种提供理论基础。
- 高慕娟宋雯雯韩雪王继安
- 关键词：大豆胞囊线虫超氧化物歧化酶丙二醛
- 大豆皂甙含量的QTL分析
- 2010年
- 利用高皂甙含量大豆材料和低皂甙含量大豆材料为亲本组配F2群体,以SSR分子标记技术对F2代群体与皂甙含量相关的QTL进行定位,以便为选育高皂甙含量的特种大豆品种提供理论依据。利用皂甙含量高的哈91016与皂甙含量低的N98-9445A大豆杂交获得的F2代群体,用500对SSR引物对大豆皂甙含量进行QTL定位,其中多态性标记有106个。QTL分析结果表明,控制大豆皂甙含量的QTL分别位于连锁群MLG K、MLG D1a上的Sat_044和Satt580附近,其LOD值分别为2.09和2.87,Sat_044与Satt102的遗传距离是11.4 cM,Satt580与Sat_036的遗传距离是18.7 cM;其对皂甙含量的贡献率分别为12.6%和15.8%。
- 田俊宋雯雯韩雪高慕娟杨继学王继安
- 关键词：大豆皂甙QTL定位
- 农杆菌介导法将SPS基因导入大豆的研究被引量：8
- 2008年
- 长期以来,大豆遗传转化由于受基因型限制,受体系统不完善、实验结果重复性差等因素,使农杆菌介导的大豆遗传转化频率低下。农杆菌介导法多以子叶节为受体系统,但转化体极易形成嵌合体,导致后期筛选难度加大。基因枪方法的技术难度大、易引起基因沉默。以大豆胚尖为受体,采用农杆菌介导法将玉米蔗糖磷酸合成酶(SPS)基因导入大豆基因组中。由于胚尖具有较强的分生能力,再生细胞由转化细胞而来,极大地降低了生成嵌合体的可能性。卡那霉素抗性植株经PCR及Southern杂交等分子检测,证明目的基因已导入并整合到大豆基因组中。
- 宋雯雯刘宝辉杨明亮张颖王继安
- 关键词：农杆菌介导
- 大豆F3’H基因植物表达载体的构建及拟南芥的遗传转化被引量：3
- 2009年
- 通过RT-PCR方法扩增了大豆F3’H基因并构建含大豆荚皮绒毛色基因的重组质粒pBI121/F3’H的植物表达载体,转化到根癌农杆菌LBA4404菌株中形成工程菌株,通过根癌农杆菌介导的方法转化拟南芥。为进一步研究大豆荚皮绒毛色基因(F3’H)作为植物基因工程的报告基因的可能性奠定基础。
- 马键宋雯雯张颖韩雪田俊王继安
- 关键词：大豆根癌农杆菌植物表达载体
- 干旱胁迫下大豆幼苗根系基因的表达谱分析被引量：9
- 2010年
- 【目的】了解干旱胁迫下大豆幼苗根系的抗旱机制。【方法】利用基因芯片技术,分析在不同干旱胁迫时间下强抗旱品种晋豆23幼苗根部基因的表达情况。【结果】获得了61171个大豆根系基因的差异表达动态图谱。在不同干旱胁迫时间下根部基因的表达发生变化,3个时间点下,下调表达的基因数量均多于上调表达的基因数量。同时对杂交数据进行多种聚类分析。利用实时荧光定量PCR验证4个基因在干旱胁迫条件下的差异表达,其结果和芯片杂交分析的结果基本一致。【结论】初步建立了大豆幼苗根系干旱胁迫应答基因的动态表达谱,并通过其动态表达了解植物与逆境的互作机制,比较全面地获得了干旱胁迫应答基因,从而更完整地揭示了大豆干旱胁迫应答基因的表达情况。
- 宋雯雯李文滨韩雪高慕娟王继安
- 关键词：干旱胁迫基因芯片实时荧光定量PCR
