李奇
- 作品数：1 被引量：0H指数：0
- 供职机构：淮北师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省优秀青年科技基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 伪狂犬病病毒Ea株UL14基因的真核表达和功能域分析
- 2010年
- 通过PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)Ea株UL14基因,克隆到pEGFP-C1载体中,构建EG-FP-UL14融合的真核表达质粒pEGFP-UL14。将pEGFP-UL14转染Hela细胞,并与对照质粒pEGFP-C1进行比较,发现EGFP-UL14融合蛋白在转染后第48小时荧光主要分布在胞浆,但随着时间的延长,荧光逐渐向细胞核中转移,在转染后第72小时完全定位于核中。为进一步分析UL14蛋白的细胞定位功能域,构建了一系列UL14C-端、N-端缺失突变体。将上述突变体分别与EGFP融合,构建了UL14不同区域与EG-FP融合的重组表达质粒,分别转染Hela细胞后,证实UL14的第37～65位氨基酸对其细胞定位具有重要作用。研究结果为进一步阐明PRV UL14的功能奠定了基础。
- 张辉王贝贝李奇刘凯
- 关键词：伪狂犬病病毒真核表达
