李桂英
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
- 供职机构：黑龙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技攻关计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 丁香苦苷亲水凝胶骨架片的研制及其释药影响因素的研究被引量：2
- 2009年
- 目的制备丁香苦苷亲水凝胶骨架片,并对其释药影响因素进行了研究。方法采用羟丙甲基纤维素HPMC为骨架材料,以湿法制粒压片法制备丁香苦苷亲水凝胶骨架片。根据《中国药典》2005年版所载的溶出度测定方法测定其释放度。结果丁香苦苷缓释片释药行为符合H iguch i方程。HPMC在片剂中的含量升高或粒度减小,释药速度变慢。MCC、乳糖的加入(每片HPMC的含量不变)均加快丁香苦苷释药速率,且加入量不同其释药速率间具有显著差异。片剂大小、制粒方法对丁香苦苷释药速率均有影响。结论HPMC的型号、HPMC的用量、填充剂及压力的调节和控制等为影响丁香苦苷亲水凝胶骨架片释放速度的主要因素。
- 李桂英李永吉刘磊曹晟瑞臧玲玲
- 关键词：丁香苦苷羟丙基甲基纤维素亲水凝胶骨架片释放度
- 丁香苦苷不同给药途径的药物动力学研究被引量：10
- 2010年
- 目的:研究并比较丁香苦苷单体两种给药途径在家兔体内的药物动力学过程,考察丁香苦苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:家兔静脉注射丁香苦苷注射液和灌胃给予丁香苦苷水溶液,采集血样,固相萃取小柱活化方法处理血浆后高效液相色谱法测定丁香苦苷血浆浓度,采用药动学软件3P97进行数据处理,确定药动学参数。结果:丁香苦苷静脉给药后在体内符合二室模型分布,其主要药动学参数分别如下:T1/2α为2.41min,T1/2β为15.38min。灌胃给药后丁香苦苷的药动学行为符合一级吸收二室模型,Cmax为17.91min,T1/2(α)为9.642min,T1/2(β)31.748min。绝对生物利用度为35.9%。结论:丁香苦苷单体经口服和静脉两种给药途径给药后,吸收和消除均较快。
- 刘磊李桂英杨海玲李永吉
- 关键词：丁香苦苷药物动力学生物利用度
