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杜楠: 作品数：22 被引量：105H指数：6; 供职机构：贵州省农产品质量安全监督检验测试中心更多>>; 发文基金：贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金贵州省重大科技专项计划项目更多>>; 相关领域：轻工技术与工程农业科学理学化学工程更多>>

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不同储存条件下绿茶中挥发性香气物质的特征分析被引量：5: 2019年; 目的探讨绿茶在不同储存条件香气成分的特征性变化。方法茶叶存储条件为常温(自然保存)、冷藏(5℃)、冷冻(–18℃),在3个不同储存条件下,利用顶空固相微萃取与全二维气相四级杆飞行时间质谱相结合(headspace solid-phase microextraction and comprehensive two-dimensional gas chromatography-quadrupoletime-of-flight mass spectrometry,HS/SPME–GC×GC/QTOFMS)的方法测定茶叶中的挥发性香气物质成分,并进行数据偏最小二乘判别分析(partial least square-discrimination analysis,PLS-DA)。结果绿茶在3种储存条件下,挥发性香气物质具有差异性。其中短链碳氢化合物含量大小分别为冷冻>冷藏>常温,长链碳氢化合物含量分别为冷藏>冷冻>常温,萜烯类化合物含量大小分别为冷藏≈冷冻>常温。结论从挥发性香气物质总量来看,冷藏条件要优于冷冻和常温条件,常温对保持茶叶挥发性香气成分较为不利,本研究可为绿茶的品质控制提供参考依据。; 李俊蔡滔祝愿余磊周雪丽王艺蓉杜楠王震王志; 关键词：绿茶挥发性成分

一种用气相色谱‑三重四级杆二级质谱同时测定茶青中28种农药残留的方法: 本发明公开了一种用气相色谱‑三重四级杆二级质谱同时测定茶青中28种农药残留的方法，包括以下步骤：A、样品前处理：称取茶青鲜叶粉末于离心管中，然后加入1％醋酸乙腈溶液，匀浆提取后加入NaCl，充分震荡混匀后，离心分层，取上...; 李俊蔡滔袁旭王震杜楠庞宏宇刘凯

白酒中邻苯二甲酸酯类物质三重四级杆气相色谱质谱法测定被引量：7: 2012年; 建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质的三重四级杆气相色谱质谱方法。样品采用正己烷提取,使用(GC-MS/MS)检测。在0.10～5.0 mg/L范围内,目标物的峰面积与其质量浓度的线性关系良好(R2>0.99);在0.20 mg/kg、0.50 mg/kg、2.0 mg/kg的添加水平,样品添加平均回收率为80.7%～110.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.6%～5.2%,检出限为0.1～10.5μg/kg,定量限为0.4～34.2μg/kg。该方法具有灵敏度高、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。; 李俊郭晓关杜楠; 关键词：白酒邻苯二甲酸酯

一种同时测定茶青中124种农药残留的方法分析的方法: 本发明公开了一种同时测定茶青中124种农药残留的检测方法，其特征在于：包括以下步骤：A、样品前处理；B、上机测试液处理：快速定性定量检测分析，取A中提取液，用乙腈稀释后利用液相色谱‑质谱联用测定；准确定性定量检测分析，在...; 蔡滔李俊庞宏宇罗华兰周雪丽张兴伦王艺蓉刘凯王震杜楠; 文献传递

基于全二维气相飞行时间质谱联用法分析贵州酱香型白酒挥发性风味成分被引量：22: 2016年; 白酒风味成分是决定白酒类型及其品质优劣的重要指标。利用顶空固相微萃取与全二维气相飞行时间质谱相结合(HS/SPME GC×GC/TOFMS)的方法,建立白酒中挥发性风味成分分析方法,并通过质谱数据库匹配、内标相对定量、日内及日间相对标准偏差等对分析方法进行方法考察。结果表明,该方法可对白酒中62种主要挥发性风味成分进行定性定量分析。利用该方法对2012、2013年份贵州传统工艺酱香型白酒生产的不同轮次基酒进行了检测分析。通过对比分析发现,不同轮次酒的挥发性风味物质差异明显,为酱香型白酒勾兑和酒品质相关性研究提供方法基础。; 李俊王震郭晓关杜楠蔡滔张艺骥; 关键词：白酒固相萃取气相色谱-质谱联用仪

一种同时测定鱼腥草中百草枯和乙草胺残留方法探讨: 2016年; 采用高速匀浆提取,固相萃取（SPE）净化,三重四级杆气相色谱质谱联用仪（GC-MS/MS）检测,建立了鱼腥草中两种除草剂农药残留的分析方法。在0.02~0.50 mg/L范围内,目标物的峰面积与其质量浓度的线性关系良好（R2〉0.99）;在0.02、0.10、0.50 mg/kg的添加水平,样品添加回收率为73.5%~81.2%,相对标准偏差（RSD）为3.43%~4.49%;乙草胺方法检出限为0.2μg/kg,定量限为0.80μg/kg,百草枯方法检出限为1.40μg/kg,定量限为5.00μg/kg。该方法具有高灵敏度、快速、准确度高、线性范围宽等优点,可满足鱼腥草中农药残留检测的要求。; 郭晓关李俊庞宏宇杜楠; 关键词：鱼腥草农药残留

乳油型农药中多种禁止使用农药成分的同时检测被引量：3: 2012年; [目的]建立气相色谱法对乳油型农药制剂中多种禁止使用农药成分分析的方法。[方法]样品采用丙酮稀释,经大口径毛细管分离,气相色谱FID检测,双柱定性,内标法定量检测。[结果]6种乳油型农药中添加回收率在91.4%～105.6%之间,相对标准偏差为0.53%～3.75%。[结论]该方法可以高效、准确的对多种禁止使用农药成分同时检测。; 李俊赵为武郭晓关庞宏宇杜楠王震吴旭刚; 关键词：禁用农药气相色谱

QuEChERS-气相色谱-串联质谱法测定茶青中28种农药残留被引量：15: 2017年; 建立了QuEChERS-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定茶青中28种农药残留的分析方法。样品采用乙腈匀浆提取,经75 mg PSA、25 mg C18、4 mg GCB净化,GC-MS/MS多反应离子监测模式下检测,外标法定量。结果表明:在0.020~0.40 mg/L范围内,28种农药的质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,决定系数均大于0.991。在0.10和0.50 mg/kg两个添加水平下,28种农药的平均回收率在77%~106%之间,相对标准偏差(RSD)在1.4%~8.0%(n=6)之间。方法的检出限(LOD)为5.0~20μg/kg,定量限(LOQ)为10~60μg/kg。该方法简单、快速、准确、灵敏度高,可用于茶青中多种农药残留的同时检测分析。; 李俊蔡滔杜楠周雪丽王震袁旭卢平陈玉玲; 关键词：QUECHERS 气相色谱-串联质谱茶青农药

高效液相色谱-串联质谱法快速测定果蔬中特丁硫磷、特丁硫磷砜和特丁硫磷亚砜的残留量被引量：3: 2019年; 目的建立高效液相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜、水果中特丁硫磷、特丁硫磷砜和特丁硫磷亚砜农药残留量的分析方法。方法样品经乙腈直接匀浆提取过滤,滤液中加入氯化钠分层后吸取上层清液过0.22μm滤膜,经Phenomenex C_(18)(150 mm×2.0 mm, 5μm)色谱柱,以0.1%乙酸铵甲醇溶液和0.1%甲酸乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.5mL/min,柱温为35℃,多重态反应监测模式监测。结果在14.4～288μg/L的浓度范围内,各组分线性关系良好(r>0.999),检出限为0.12～0.63μg/kg,加标回收率为84.8%～103.0%,相对标准偏差为0.473%～15.622%。结论该方法分析速度快、灵敏度高,适合于蔬菜、水果中特丁硫磷类残留物的检测。; 刘佳蔡涛庞宏宇罗华兰王震李俊赖飞杜楠丁静王晓鹭周雪丽祝愿; 关键词：高效液相色谱-串联质谱法蔬菜水果

高效液相色谱-串联质谱法检测茶青中124种农药残留被引量：6: 2019年; 目的建立一种灵敏度高、准确性好、分析速度快,可测定茶青中124种农药成分的高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-mass spectrometry, HPLC-MS)检测分析方法。方法 10 g茶青鲜叶粉末经20 mL 1%醋酸乙腈溶液提取后加入NaCl,过氨基柱固相萃取净化。采用0.1%甲酸乙酸氨水(A),0.1%乙酸胺甲醇(B)作为流动相进行梯度洗脱,选择性离子多反应监测模式扫描(selective reaction monitoring,SRM),检测器的数据采集为分段时间窗口采集。结果本方法在10 min内完成124种目标化合物的分离分析。124种目标化合物的0.05、0.2 mg/kg添加水平的回收率为75.3%～93.6%,相对标准偏差小于8.5%(n=6),方法定量限为0.3 mg/kg。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定茶青中124种药物残留。; 祝愿李俊蔡滔庞宏宇王艺蓉杨亚周雪丽刘凯罗华兰王震杜楠; 关键词：茶青液相色谱-串联质谱法农药残留

杜楠

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