2025年2月11日
星期二
|
欢迎来到佛山市图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
杨杰
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
华中科技大学同济医学院药学院
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
石卫华
华中科技大学同济医学院药学院
徐喆
华中科技大学同济医学院药学院
罗智
华中科技大学同济医学院药学院
项光亚
华中科技大学同济医学院药学院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
药物
1篇
药物化学
1篇
一氧化氮供体
1篇
生物活性
1篇
生物活性研究
1篇
抗炎
1篇
抗炎活性
1篇
化合物
1篇
化合物制备
1篇
化学合成
1篇
活性
1篇
活性研究
机构
1篇
华中科技大学
作者
1篇
项光亚
1篇
罗智
1篇
徐喆
1篇
杨杰
1篇
石卫华
传媒
1篇
中国药物化学...
年份
1篇
2006
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究
被引量:1
2006年
目的 设计合成一系列NO供体型奥丙嗪,并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法 以奥丙嗪为原料,利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来,得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论 合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物,其中化合物Ⅰa、Ⅰg和Ⅱa~Ⅱd6个化合物为新化合物,目标化合物的结构经MS和^1H-NMR确认。呋咱环型化合物在体外能有效地释放出NO,大多数化合物仍保持抗炎活性。
项光亚
杨杰
徐喆
石卫华
罗智
关键词:
药物化学
化合物制备
化学合成
一氧化氮供体
抗炎活性
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张